PTP22 Inibidores
Os inibidores comuns do PTP22 incluem, entre outros, o isotiocianato de benzilo CAS 622-78-6, o ácido 2-amino-5-clorobenzóico CAS 635-21-2, o trametinib CAS 871700-17-3, o PP 2 CAS 172889-27-9 e o A-769662 CAS 844499-71-4.
Os inibidores da PTP22 representam um conjunto diversificado de substâncias químicas que exercem os seus efeitos através de interacções precisas com as principais vias de sinalização. Uma classe notável inclui o isotiocianato de benzilo (BITC), um inibidor direto que tem como alvo a via Ras/ERK através da inibição da MEK, levando a uma expressão diminuída da PTP22. Além disso, o ácido 2-amino-5-clorobenzóico influencia indiretamente a PTP22 através da modulação da via de sinalização JNK, perturbando os eventos a jusante que afectam a PTP22.
O trametinib, um inibidor seletivo da MEK, desempenha um papel fundamental na inibição da PTP22, visando a via da MAPK. Através da inibição específica da MEK, o trametinib interrompe a cascata de sinalização que conduz à ativação da PTP22. O inibidor da tirosina quinase PP2 interfere diretamente com a PTP22 através da inibição das Src quinases, impedindo a fosforilação e a ativação da PTP22. O A769662, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), influencia indiretamente a PTP22, activando a AMPK e inibindo subsequentemente a mTORC1, o que revela uma interação complexa entre as vias. A sanguinarina, o GDC-0941, o Nsc-87877 e a rapamicina influenciam a PTP22 através de vias distintas, como o NF-κB, o PI3K/AKT, a inibição catalítica direta e o mTOR, respetivamente. O ruxolitinib, um inibidor da JAK, modula a PTP22 através da via JAK/STAT, enquanto o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, influencia indiretamente a PTP22 ao visar a sinalização da p38 MAPK. A niclosamida, um fármaco anti-helmíntico, actua como um inibidor indireto ao influenciar a via Wnt/β-catenina, revelando as diversas estratégias utilizadas por esta classe de químicos para regular a atividade da PTP22.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | $46.00 $153.00 | 1 | |
O isotiocianato de benzilo (BITC) é um potente inibidor da PTP22 que actua visando as principais vias de sinalização. Especificamente, o BITC demonstrou modular a via Ras/ERK. Consegue-o inibindo a atividade da MEK, uma quinase crucial na cascata Ras/ERK. | ||||||
2-Amino-5-chlorobenzoic acid | 635-21-2 | sc-259484 | 10 g | $142.00 | ||
O ácido 2-amino-5-clorobenzóico é um inibidor indireto da PTP22, actuando através da modulação da via de sinalização JNK. Este composto exerce os seus efeitos inibitórios suprimindo a ativação da JNK, uma quinase associada a diversos processos celulares. Especificamente, o ácido 2-amino-5-clorobenzóico interfere com a fosforilação de c-Jun, um alvo a jusante da JNK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
O trametinib, um inibidor seletivo da MEK, desempenha um papel fundamental na inibição da PTP22, visando a via da MAPK. Ao bloquear especificamente a MEK, um regulador a montante da via MAPK, o trametinib interrompe a cascata de sinalização que conduz à ativação da PTP22. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2, um inibidor da tirosina quinase, apresenta efeitos inibitórios sobre a PTP22 ao interferir com as cinases da família Src. Sabe-se que as Src kinases fosforilam e activam a PTP22 e a PP2 interrompe este processo inibindo a atividade da Src. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O A769662, um ativador da proteína quinase activada por AMP (AMPK), influencia indiretamente a PTP22 ao visar as vias relacionadas com a AMPK. Ao ativar a AMPK, o A769662 inicia uma cascata de sinalização que leva à inibição do complexo mTOR 1 (mTORC1). Como se sabe que o PTP22 interage com componentes da via mTOR, a inibição do mTORC1 pelo A769662 afecta indiretamente a atividade do PTP22. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | $220.00 | ||
O Sanguinarium, um alcaloide de benzofenantridina, actua como inibidor da PTP22, afectando a via de sinalização NF-κB. Através da sua capacidade de inibir a IκB quinase (IKK), um regulador-chave da ativação do NF-κB, a sanguinarina interrompe a via canónica do NF-κB. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
O GDC-0941, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), influencia a atividade da PTP22, visando a via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, o GDC-0941 interrompe a ativação da AKT, um efector a jusante da PI3K. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
O NSC-87877, um derivado da pirazolopirimidina, actua como inibidor da PTP22, visando diretamente a enzima. Esta pequena molécula inibe a PTP22 ligando-se ao seu sítio catalítico, impedindo a desfosforilação dos seus substratos. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor da mTOR, influencia indiretamente a PTP22 ao visar a via de sinalização da mTOR. Através da sua interação com a proteína de ligação FK506 (FKBP), a rapamicina inibe a atividade do complexo mTOR 1 (mTORC1). | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib, um inibidor da Janus kinase (JAK), influencia a PTP22, visando a via de sinalização JAK/STAT. Ao inibir especificamente a JAK1 e a JAK2, o ruxolitinib interrompe a ativação a jusante das proteínas STAT. | ||||||