Inhibiteurs PTP22
Les inhibiteurs courants du PTP22 comprennent, entre autres, l'isothiocyanate de benzyle CAS 622-78-6, l'acide 2-amino-5-chlorobenzoïque CAS 635-21-2, le trametinib CAS 871700-17-3, le PP 2 CAS 172889-27-9 et l'A-769662 CAS 844499-71-4.
Les inhibiteurs du PTP22 représentent une gamme variée de produits chimiques qui exercent leurs effets par le biais d'interactions précises avec des voies de signalisation clés. Une classe notable comprend l'isothiocyanate de benzyle (BITC), un inhibiteur direct qui cible la voie Ras/ERK en inhibant MEK, ce qui entraîne une diminution de l'expression de PTP22. En outre, l'acide 2-amino-5-chlorobenzoïque influence indirectement le PTP22 par la modulation de la voie de signalisation JNK, perturbant les événements en aval qui ont un impact sur le PTP22.
Le trametinib, un inhibiteur sélectif de la MEK, joue un rôle essentiel dans l'inhibition de la PTP22 en ciblant la voie de la MAPK. Grâce à l'inhibition spécifique de la MEK, le trametinib perturbe la cascade de signalisation qui conduit à l'activation de la PTP22. L'inhibiteur de tyrosine kinase PP2 interfère directement avec le PTP22 en inhibant les kinases Src, empêchant la phosphorylation et l'activation du PTP22. L'A769662, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influence indirectement le PTP22 en activant l'AMPK et en inhibant ensuite mTORC1, ce qui met en évidence une interaction complexe entre les voies. La sanguinarine, le GDC-0941, le Nsc-87877 et la rapamycine influencent le PTP22 par des voies distinctes telles que NF-κB, PI3K/AKT, l'inhibition catalytique directe et mTOR, respectivement. Le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK, module le PTP22 par la voie JAK/STAT, tandis que le SB203580, un inhibiteur de p38 MAPK, influence indirectement le PTP22 en ciblant la signalisation de p38 MAPK. Le niclosamide, un médicament anthelminthique, agit comme un inhibiteur indirect en influençant la voie Wnt/β-caténine, révélant les diverses stratégies employées par cette classe de produits chimiques pour réguler l'activité du PTP22.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzyl isothiocyanate | 622-78-6 | sc-204641 sc-204641A | 5 g 25 g | $46.00 $153.00 | 1 | |
L'isothiocyanate de benzyle (BITC) est un puissant inhibiteur du PTP22 qui agit en ciblant des voies de signalisation clés. Plus précisément, il a été démontré que le BITC modulait la voie Ras/ERK. Il y parvient en inhibant l'activité de MEK, une kinase cruciale dans la cascade Ras/ERK. | ||||||
2-Amino-5-chlorobenzoic acid | 635-21-2 | sc-259484 | 10 g | $142.00 | ||
L'acide 2-amino-5-chlorobenzoïque est un inhibiteur indirect du PTP22, agissant par la modulation de la voie de signalisation JNK. Ce composé exerce ses effets inhibiteurs en supprimant l'activation de JNK, une kinase associée à divers processus cellulaires. Plus précisément, l'acide 2-Amino-5-chlorobenzoïque interfère avec la phosphorylation de c-Jun, une cible en aval de JNK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib, un inhibiteur sélectif de la MEK, joue un rôle essentiel dans l'inhibition de la PTP22 en ciblant la voie de la MAPK. En bloquant spécifiquement la MEK, un régulateur en amont de la voie MAPK, le trametinib perturbe la cascade de signalisation qui conduit à l'activation du PTP22. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2, un inhibiteur de tyrosine kinase, exerce des effets inhibiteurs sur PTP22 en interférant avec les kinases de la famille Src. Les kinases Src sont connues pour phosphoryler et activer PTP22, et PP2 perturbe ce processus en inhibant l'activité Src. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A769662, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), influence indirectement le PTP22 en ciblant les voies liées à l'AMPK. En activant l'AMPK, l'A769662 initie une cascade de signalisation qui conduit à l'inhibition du complexe mTOR 1 (mTORC1). Comme le PTP22 est connu pour interagir avec les composants de la voie mTOR, l'inhibition du mTORC1 par l'A769662 affecte indirectement l'activité du PTP22. | ||||||
Sanguinarium | 2447-54-3 | sc-473396 | 10 mg | $220.00 | ||
Sanguinarium, un alcaloïde benzophénanthridine, agit comme un inhibiteur de PTP22 en influençant la voie de signalisation NF-κB. Grâce à sa capacité à inhiber l'IκB kinase (IKK), un régulateur clé de l'activation du NF-κB, la Sanguinarine perturbe la voie canonique du NF-κB. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Le GDC-0941, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), influence l'activité du PTP22 en ciblant la voie PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, le GDC-0941 perturbe l'activation de l'AKT, un effecteur en aval de la PI3K. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
Le NSC-87877, un dérivé de la pyrazolopyrimidine, sert d'inhibiteur du PTP22 en ciblant directement l'enzyme. Cette petite molécule inhibe le PTP22 en se liant à son site catalytique, empêchant ainsi la déphosphorylation de ses substrats. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, influence indirectement PTP22 en ciblant la voie de signalisation mTOR. Par son interaction avec la protéine de liaison FK506 (FKBP), la rapamycine inhibe l'activité du complexe mTOR 1 (mTORC1). | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib, un inhibiteur de Janus kinase (JAK), influence le PTP22 en ciblant la voie de signalisation JAK/STAT. En inhibant spécifiquement JAK1 et JAK2, le ruxolitinib perturbe l'activation en aval des protéines STAT. | ||||||