Inhibiteurs PSG11

Les inhibiteurs courants de la PSG11 comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, le resvératrol CAS 501-36-0, la génistéine CAS 446-72-0 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les inhibiteurs chimiques de la PSG11 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de diverses voies biochimiques. La curcumine cible la voie de signalisation NF-κB, qui est cruciale pour l'expression d'une multitude de protéines, dont la PSG11. En entravant l'activation de NF-κB, la curcumine empêche effectivement la transcription des gènes qui dépendent de cette voie, entraînant ainsi une réduction fonctionnelle des niveaux de protéines PSG11. De même, le sulforaphane supprime les voies inflammatoires médiées par NF-κB et Nrf2, qui jouent un rôle important dans la régulation de la PSG11. Cette suppression entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de la PSG11, dont l'augmentation est étroitement associée à l'inflammation. Le resvératrol, en stimulant SIRT1, entraîne la désacétylation des facteurs de transcription qui renforcent habituellement l'expression de la PSG11, inhibant ainsi son expression fonctionnelle. La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, empêche la phosphorylation des protéines qui régulent l'expression et la fonction de la PSG11, réduisant ainsi l'activité de la PSG11.

La quercétine agit sur la PSG11 en inhibant la voie JAK/STAT, ce qui réduit ensuite l'expression fonctionnelle de la PSG11 en raison de l'atténuation de l'activité transcriptionnelle. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) régule négativement la voie PI3K/Akt, cruciale pour les processus cellulaires qui contrôlent l'expression de la PSG11, réduisant ainsi l'activité de la PSG11. L'indole-3-carbinol module le métabolisme des œstrogènes, qui à son tour peut réguler les voies de signalisation hormonales qui influencent l'expression de la PSG11. La capsaïcine active les récepteurs TRPV1, entraînant un afflux de calcium qui perturbe les voies de signalisation cellulaires, y compris celles qui régulent l'expression et la fonction de la PSG11. L'acide ellagique et l'ester phénéthylique de l'acide caféique (CAPE) inhibent la PSG11 grâce à leur capacité commune à bloquer la voie NF-κB, empêchant ainsi l'expression fonctionnelle de la PSG11. La modulation de la voie de signalisation MAPK par l'acide ursolique affecte la différenciation et la croissance cellulaires, ainsi que la régulation de la PSG11. Enfin, la pipérine interfère avec la fonction des enzymes du métabolisme des médicaments, qui modifient également les molécules de signalisation responsables de la régulation de l'expression et de la fonction de la PSG11.