Date published: 2025-9-7

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PRX I阻害剤

一般的なPRX I阻害剤には、リトナビルCAS 155213-67-5、ボセプレビルCAS 394730-60-0、テラプレビルCAS 402957-28-2、ダルナビルCAS 206361-99-1およびアンプレナビルCAS 161814-49-9が含まれるが、これらに限定されない。

ペルオキシレドキシンI阻害剤としても知られるPRX I阻害剤は、人体に不可欠な酵素であるペルオキシレドキシンIの活性を標的とし、その活性を調節するように設計された特定のクラスの化合物に属する。ペルオキシレドキシンI(PRX I)はペルオキシレドキシンファミリーの抗酸化酵素の一つで、細胞を酸化ストレスから守るために重要な役割を果たす。これらの酵素は、タンパク質、脂質、DNAなどの細胞成分を損傷する有害な活性酸素種(ROS)の解毒を助けるため、特に重要である。特にPRX Iは細胞の細胞質に多く存在し、細胞代謝の有毒な副産物である過酸化水素の還元に関与している。PRX Iを阻害することにより、これらの化合物は、細胞の酸化バランスを制御し、この重要な抗酸化防御機構を破壊した場合の結果を研究するための潜在的な手段を提供する。

PRX I阻害剤は、PRX I酵素の活性部位と相互作用し、その正常な触媒機能を妨げることができる特異的な化学構造で設計されている。PRX Iに結合することで、これらの阻害剤は、過酸化水素やその他の有害な活性酸素を還元する酵素の能力を阻害し、細胞内に酸化ストレスを蓄積させる可能性がある。このPRX Iの標的阻害は、様々な細胞プロセスにおけるこの酵素の役割を研究し、酸化ストレスが一因となる疾患におけるその意味を理解するための貴重なツールを研究者に提供する。さらに、これらの阻害剤は、PRX Iの影響を受ける複雑な細胞内シグナル伝達経路を解明するのに役立ち、抗酸化機能以外の細胞生理におけるPRX Iの幅広い役割に光を当てることができる。PRX I阻害剤の研究開発は、細胞の酸化還元制御に関する理解を深める上で有望である。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

リトナビルはHIVに使用されるプロテアーゼ阻害薬である。HIVのプロテアーゼに結合し、ウイルスのポリタンパク質の切断を阻害し、ウイルスの複製を阻害する。

Boceprevir

394730-60-0sc-503919
0.5 mg
$305.00
(0)

ボセプレビルは、NS3/4Aプロテアーゼを阻害し、複製に不可欠なウイルスタンパク質の切断を防ぐことで、C型肝炎に用いられる。

Telaprevir

402957-28-2sc-364632
sc-364632A
5 mg
50 mg
$849.00
$4665.00
(0)

Telaprevirは、NS3/4Aプロテアーゼを標的とするC型肝炎プロテアーゼ阻害薬であり、タンパク質の切断を阻害することでウイルスの複製を阻害する。

Darunavir

206361-99-1sc-218079
5 mg
$311.00
4
(1)

ダルナビルはHIVプロテアーゼ阻害薬で、ウイルスのプロテアーゼ酵素に結合し、ウイルスのポリタンパク質のプロセッシングを阻害し、ウイルスの複製を停止させる。

Amprenavir

161814-49-9sc-207287
sc-207287A
5 mg
10 mg
$217.00
$394.00
2
(1)

もう一つのHIVプロテアーゼ阻害薬であるアンプレナビルは、HIVプロテアーゼ酵素を阻害することでウイルスの成熟を阻害する。

Lopinavir

192725-17-0sc-207831
10 mg
$129.00
6
(1)

ロピナビルはHIVプロテアーゼを標的とする抗レトロウイルス薬で、ウイルスポリプロテインの切断を阻害し、ウイルス複製を阻害する。

Tipranavir

174484-41-4sc-220260
1 mg
$305.00
2
(1)

ティプラナビルはHIVプロテアーゼ阻害剤で、ウイルス酵素に結合し、ウイルスポリプロテインのプロセッシングを阻害し、ウイルスの複製を阻害する。

Atazanavir

198904-31-3sc-207305
5 mg
$286.00
7
(1)

アタザナビルは、ウイルスのプロテアーゼ活性を阻害し、ウイルスのポリタンパク質の切断とウイルス複製を阻止することにより、HIVに使用される。

Indinavir

150378-17-9sc-353630
100 mg
$982.00
1
(0)

インジナビルはHIVプロテアーゼ阻害剤で、ウイルスポリプロテインの切断を阻害し、ウイルスの成熟と複製を阻害する。