Gli attivatori chimici del PRR18 possono avviare una cascata di eventi intracellulari che portano alla sua attivazione attraverso vari meccanismi che coinvolgono la modulazione delle vie di segnalazione. La forskolina, un diterpene, funge da stimolante diretto dell'adenilil ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP all'interno della cellula. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare il PRR18, determinandone l'attivazione. Analogamente, l'isoproterenolo, legandosi ai recettori beta-adrenergici, innesca un aumento comparabile dei livelli di cAMP, fornendo un'altra via per la fosforilazione di PRR18 mediata dalla PKA. L'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, contribuendo così indirettamente all'accumulo di cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La prostaglandina E1 (PGE1) si impegna con i suoi recettori corrispondenti per attivare l'adenilil ciclasi, aumentando la produzione di cAMP e alimentando la via di segnalazione della PKA.
Più a valle, l'anisomicina agisce inibendo la sintesi proteica, ma attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che possono fosforilare il PRR18. L'acido okadaico e la calicolina A, entrambi inibitori delle fosfatasi proteiche, assicurano che la fosforilazione non venga contrastata, mantenendo così PRR18 in uno stato fosforilato e attivo. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) mobilita la protein chinasi C (PKC), nota per fosforilare una serie di proteine e che potrebbe contribuire all'attivazione di PRR18. Il dibutirril-cAMP (db-cAMP), come analogo stabile del cAMP, assicura un'attivazione sostenuta della PKA, che è determinante per la continua fosforilazione di PRR18. Rolipram e Zaprinast, inibendo rispettivamente le fosfodiesterasi 4 e 5, aumentano i livelli di cAMP, sostenendo la via PKA e quindi l'attivazione di PRR18. La vinpocetina, attraverso l'inibizione della PDE1, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, potenziando probabilmente l'attività della PKA, che a sua volta può portare alla fosforilazione della PRR18.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilil ciclasi, portando a un aumento della produzione di AMP ciclico (cAMP), un secondo messaggero coinvolto nella regolazione di numerosi processi cellulari. L'aumento dei livelli di cAMP può portare all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine bersaglio, tra cui la PRR18, attivandone la funzione. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è una catecolamina sintetica che attiva i recettori beta-adrenergici, portando all'attivazione dell'adenililciclasi e a un successivo aumento dei livelli di cAMP. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e attivare proteine come il PRR18. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, che sono enzimi che scompongono il cAMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX porta ad un accumulo di cAMP all'interno della cellula, attivando potenzialmente la PKA, che può poi portare alla fosforilazione e all'attivazione del PRR18. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) si lega ai suoi recettori, portando all'attivazione dell'adenililciclasi e all'aumento della produzione di cAMP. Questa cascata può attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare il PRR18. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), come JNK. L'attivazione di JNK può portare alla fosforilazione di varie proteine, potenzialmente inclusa la PRR18, attivandola. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento della fosforilazione delle proteine cellulari da parte delle chinasi. Questo può portare a una maggiore fosforilazione e attivazione di proteine come PRR18. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La Calicolina A, come l'acido okadaico, inibisce le fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente iperfosforilazione delle proteine cellulari. Questo può causare l'attivazione di proteine come il PRR18 attraverso un aumento della fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio. La fosforilazione mediata da PKC può portare all'attivazione di proteine, tra cui PRR18. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP che è resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi. La sua presenza porta all'attivazione prolungata della PKA, che può portare alla fosforilazione e all'attivazione della PRR18. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4 (PDE4), determinando un aumento dei livelli di cAMP nella cellula. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare e attivare il PRR18. |