Les inhibiteurs de PRAMEF6 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de PRAMEF6, un membre de la famille des antigènes préférentiellement exprimés dans les mélanomes (PRAME). PRAMEF6, comme d'autres protéines de la famille PRAME, régulerait l'expression des gènes en interagissant avec la machinerie transcriptionnelle, influençant ainsi les processus cellulaires tels que la prolifération, la différenciation et la survie. Bien que le rôle biologique précis de PRAMEF6 reste moins bien caractérisé, il est probable qu'elle fonctionne dans la répression ou l'activation transcriptionnelle, modulant l'expression de gènes impliqués dans des voies cellulaires clés. PRAMEF6 peut contribuer au maintien de l'homéostasie cellulaire et réguler la façon dont les cellules répondent aux signaux environnementaux ou aux signaux de développement. L'inhibition de PRAMEF6 permet aux chercheurs de perturber ces mécanismes de régulation, ce qui permet de mieux comprendre les fonctions spécifiques de PRAMEF6 dans la régulation des gènes et la fonction cellulaire. En bloquant l'activité de PRAMEF6, les scientifiques peuvent étudier les effets en aval sur l'expression des gènes, en se concentrant particulièrement sur la façon dont l'absence de PRAMEF6 affecte les comportements cellulaires tels que la croissance, la différenciation et l'apoptose. Cette inhibition offre la possibilité d'étudier comment PRAMEF6 interagit avec d'autres régulateurs transcriptionnels ou protéines de signalisation et les conséquences de ces interactions sur la progression du cycle cellulaire et d'autres voies critiques. En outre, les inhibiteurs de PRAMEF6 permettent de mieux comprendre le rôle plus large de PRAMEF6 dans l'adaptation cellulaire et les réponses au stress, en mettant en lumière la manière dont cette protéine contribue au maintien de la stabilité cellulaire dans diverses conditions. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de PRAMEF6 améliore notre compréhension du rôle de la famille PRAME dans le contrôle transcriptionnel et les réseaux complexes qui régulent la fonction cellulaire et l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet agent pourrait induire une hypométhylation de l'ADN dans la région promotrice du gène PRAMEF6, ce qui pourrait entraîner la suppression de sa transcription dans les cellules de mélanome. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilide Hydroxamic Acid peut augmenter les niveaux d'acétylation des histones, conduisant à une structure chromatinienne plus serrée autour du gène PRAMEF6, réduisant ainsi au silence son expression dans les cellules tumorales. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
En déméthylant les cytosines dans la séquence d'ADN du promoteur du gène PRAMEF6, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait diminuer son activité transcriptionnelle dans les tissus cancéreux. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait inhiber l'expression de PRAMEF6 en antagonisant les facteurs de transcription liés à ses régions d'enhancement dans les cellules différenciées. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone peut réprimer la transcription de PRAMEF6 en activant des éléments de réponse aux glucocorticoïdes qui conduisent à une interférence transcriptionnelle au niveau du locus PRAMEF6. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide pourrait inhiber les protéines de choc thermique qui sont nécessaires à la stabilité de la machinerie transcriptionnelle au niveau du gène PRAMEF6, diminuant ainsi son expression. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine peut entraver la voie mTOR, qui est cruciale pour l'initiation de la traduction cap-dépendante, ce qui pourrait réduire les niveaux globaux de protéines de PRAMEF6. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin pourrait diminuer l'expression de PRAMEF6 en perturbant l'interaction entre le facteur 1-alpha inductible à l'hypoxie et les coactivateurs au niveau du promoteur de PRAMEF6 dans des conditions hypoxiques. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 peut inhiber la voie MEK/ERK, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation et de l'activation des facteurs de transcription qui dirigent l'expression du PRAMEF6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 pourrait bloquer la signalisation PI3K, qui est souvent en amont des mécanismes de contrôle transcriptionnel, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'expression de PRAMEF6. | ||||||