PRAMEF14 활성제
일반적인 PRAMEF14 활성제에는 5-아자-2′-데옥시시티딘 CAS 2353-33-5, 수베로일릴라이드 하이드록삼산 CAS 149647-78-9, 로마뎁신 CAS 128517-07-7, 보테조밉 CAS 179324-69-7 및 파노비노스타트 CAS 404950-80-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PRAMEF14 활성화제는 PRAMEF14로 코딩된 단백질의 기능을 구체적으로 표적하고 강화하는 화합물 종류를 나타냅니다. PRAMEF14가 단백질 계열의 일원이라고 가정할 때, 활성화제는 단백질에 결합하여 생물학적 활성을 증가시키는 분자로, 효소적이거나 다른 단백질과 단백질의 상호작용을 포함할 수 있습니다. PRAMEF14 활성제의 화학 구조는 다양하며, 잠재적으로 작은 유기 분자, 펩타이드 또는 PRAMEF14와 정밀하게 결합할 수 있는 기타 생물학적 활성 물질을 포함할 수 있습니다. 이러한 활성제를 개발하려면 단백질의 구조, 활성 또는 결합 부위의 형태 역학, 단백질이 관여하는 분자 경로에 대한 포괄적인 이해가 필요합니다.
PRAMEF14 활성제를 발견하고 개선하려면 PRAMEF14의 구조와 기능에 대한 초기 세부 조사가 필요합니다. X-선 결정학, 극저온 전자 현미경 또는 NMR 분광법과 같은 기술은 단백질의 3차원 구성을 묘사하는 데 중추적인 역할을 할 수 있습니다. 이러한 구조적 통찰력을 바탕으로 연구자들은 다양한 화합물의 합성 및 스크리닝을 통해 PRAMEF14와 상호 작용하고 활성화할 수 있는 능력을 검증할 수 있습니다. 이러한 화합물이 존재할 때 단백질의 활성 증가를 감지하도록 설계된 스크리닝 분석은 잠재적인 활성화제를 식별하는 데 매우 중요합니다. 스크리닝에서 적중된 화합물은 구조-활성 관계(SAR) 연구를 통해 특이성과 효능을 향상시키기 위한 최적화를 거치게 되며, 여기에는 분석에서의 성능을 기반으로 화학 구조를 수정하는 작업이 포함됩니다. 이 과정에는 합성 및 테스트의 반복적인 주기가 포함되며, 화합물의 수정이 PRAMEF14와의 상호 작용에 어떤 영향을 미칠지 예측하기 위한 계산 모델링이 지원됩니다. 궁극적인 목표는 분자 상호작용을 통해 PRAMEF14의 활성을 정밀하게 조절하여 본래의 생물학적 맥락에서 그 역할에 대한 이해를 증진하는 것입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 데시타빈은 유전자의 탈메틸화를 유발하여 잠재적으로 종양 관련 항원의 상향 조절을 유발할 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 정상 조직에서는 일반적으로 억제되지만 종양에서는 활성화되는 유전자를 포함한 다양한 유전자의 발현을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
또 다른 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 체세포에서는 침묵하지만 암세포에서는 발현되는 유전자의 발현을 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀 억제제는 전사 인자의 분해에 영향을 미쳐 암세포의 유전자 발현 프로필을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
이 HDAC 억제제는 염색질 리모델링과 종양에서 침묵했던 유전자 발현의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
화학 요법 약물로서 스트레스 반응을 유도하여 암-고환 항원을 포함한 다양한 유전자의 발현에 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
DNA 합성을 방해하고 스트레스 반응을 유도하여 잠재적으로 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 뉴클레오티드 유사체입니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
사이티딘의 뉴클레오시드 유사체로, RNA와 DNA에 통합되어 유전자의 저메틸화를 유도하고 잠재적으로 발현을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
저산소증과 유사한 상태를 모방하여 HIF-1α를 안정화시키고 잠재적으로 암 관련 유전자를 포함한 유전자 발현 프로필을 변경할 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
세포 스트레스 반응을 일으켜 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 RNA 중합효소 억제제입니다. | ||||||