Date published: 2025-9-11

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PRAMEF14激活剂

常见的PRAMEF14激活剂包括但不限于5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5、Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-7 8-9、罗米地辛(Romidepsin)CAS 128517-07-7、硼替佐米(Bortezomib)CAS 179324-69-7和帕诺比司他(Panobinostat)CAS 404950-80-7。

PRAMEF14 激活剂是一类专门针对并增强 PRAMEF14 蛋白功能的化合物。假定 PRAMEF14 是蛋白质家族的成员,那么激活剂将是与蛋白质结合并提高其生物活性的分子,这种活性可能是酶促的,也可能涉及其他蛋白质与蛋白质之间的相互作用。PRAMEF14 激活剂的化学结构多种多样,可能包括小分子有机物、肽或其他能够与 PRAMEF14 精确结合的生物活性物质。开发此类激活剂需要全面了解蛋白质的结构、其活性或结合位点的构象动态以及蛋白质参与的分子途径。

发现和改进 PRAMEF14 激活剂需要对 PRAMEF14 的结构和功能进行初步的详细研究。X 射线晶体学、冷冻电子显微镜或核磁共振光谱学等技术可能是勾勒蛋白质三维构型的关键。有了这些结构方面的知识,研究人员就可以合成和筛选各种化合物,以确定它们与 PRAMEF14 相互作用并激活 PRAMEF14 的能力。筛选试验旨在检测这些化合物存在时蛋白质活性的增加情况,这对确定潜在的激活剂至关重要。筛选出的新化合物将通过结构-活性关系(SAR)研究进行优化,以提高其特异性和功效。这一过程将包括合成和测试的迭代循环,并辅以计算建模,以预测对化合物的修改会如何影响它们与 PRAMEF14 的相互作用。最终目标是通过分子相互作用实现对 PRAMEF14 活性的精确调节,这将促进对其在原生生物环境中作用的了解。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
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抑制二氢叶酸还原酶,导致核苷酸合成受到抑制,并可能诱发影响基因表达的应激反应。