Inhibiteurs PRAME like-7
Les inhibiteurs courants de PRAME like-7 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de PRAME like-7 englobent une gamme de composés chimiques qui ciblent diverses voies de signalisation et fonctions moléculaires, chacun ayant un mécanisme d'action unique qui conduit finalement à l'inhibition de PRAME like-7. La staurosporine, en tant qu'inhibiteur de kinase à large spectre, empêche les processus de phosphorylation essentiels aux rôles régulateurs de PRAME like-7, réduisant ainsi efficacement son activité au silence. Par ailleurs, Nutlin-3a augmente la régulation de p53, qui sert de facteur de transcription pouvant réguler négativement l'expression de PRAME like-7. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, comme la trichostatine A, modulent la structure de la chromatine, ce qui affecte les profils d'expression des gènes, y compris celui de PRAME like-7. De même, les voies PI3K et mTOR, ciblées respectivement par le LY294002 et la Rapamycine, interviennent dans les processus de croissance et de prolifération cellulaires qui pourraient englober le réseau de régulation de PRAME like-7, conduisant à son inhibition fonctionnelle lorsque ces voies sont supprimées.
Dans le prolongement de ce thème, les inhibiteurs de MEK tels que PD98059 et U0126, l'inhibiteur de la kinase RAF GW5074 et l'inhibiteur sélectif de c-Raf ZM336372 perturbent la voie MAPK/ERK, un modulateur potentiel de PRAME like-7. Des inhibiteurs tels que SP600125 et SB203580, qui ciblent respectivement JNK et p38 MAPK, peuvent altérer les voies de signalisation qui peuvent être responsables de la régulation à la hausse de PRAME like-7. L'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait conduire à l'accumulation de protéines régulatrices qui inhibent PRAME like-7 indirectement, en modulant les voies de dégradation des protéines. Collectivement, ces inhibiteurs démontrent une approche à plusieurs volets pour réduire au silence PRAME like-7.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases qui peut inhiber PRAME like-7 en entravant les événements de phosphorylation essentiels à sa fonction. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | $120.00 $215.00 | 2 | |
Nutlin-3a est un antagoniste de MDM2 qui entraîne l'activation de p53. p53 peut réguler l'expression de PRAME like-7, ce qui peut conduire à une diminution de son expression et à son inhibition. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. La modification des niveaux d'acétylation peut affecter la structure de la chromatine et l'expression des gènes, y compris des gènes comme PRAME like-7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut réguler à la baisse la signalisation AKT, une voie qui peut croiser les mécanismes de régulation PRAME like-7. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui est impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires, processus qui pourraient impliquer PRAME like-7. En inhibant mTOR, les fonctions associées à PRAME like-7 peuvent être régulées à la baisse. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut diminuer l'activité de la voie ERK, supprimant ainsi potentiellement l'expression ou l'activité du PRAME like-7 s'il fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur de la kinase RAF. En inhibant RAF, la signalisation en aval, y compris l'expression ou l'activation de PRAME like-7, pourrait être inhibée. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui peut freiner la voie de signalisation JNK. L'inhibition de cette voie peut influencer négativement l'expression ou l'activité de PRAME like-7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait réguler à la baisse les voies de signalisation inflammatoires susceptibles de réguler à la hausse le PRAME like-7, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui entraîne l'accumulation de protéines régulatrices susceptibles d'inhiber indirectement le PRAME like-7 en modulant les voies de dégradation. | ||||||