Les activateurs PRAME like-7 englobent un groupe de composés divers qui interagissent avec les processus cellulaires pour moduler l'expression des gènes, en particulier par le biais de mécanismes épigénétiques et de voies de transduction des signaux. Ces activateurs ciblent une série de fonctions moléculaires qui comprennent la modification de la méthylation de l'ADN et de l'acétylation des histones, des processus clés qui régulent la structure de la chromatine et l'expression des gènes. Lorsque la méthylation de l'ADN est inhibée, par exemple, les gènes qui sont habituellement réduits au silence peuvent devenir actifs, ce qui entraîne des changements dans le comportement cellulaire. L'acétylation des histones, à l'inverse, modifie le paysage chromatinien, le rendant plus accessible à la machinerie transcriptionnelle et facilitant ainsi l'augmentation de l'expression des gènes. Ces mécanismes d'action sont fondamentaux pour modifier les schémas d'expression des gènes au sein de la cellule et peuvent entraîner la régulation à la hausse de gènes tels que le PRAME like-7.
Les activateurs de cette classe englobent également les inhibiteurs des voies de signalisation qui conduisent indirectement à l'activation des gènes. En inhibant des voies spécifiques, telles que NF-kB, ces composés peuvent entraîner des changements dans l'expression des gènes qui contrebalancent les effets répressifs que ces voies peuvent avoir. La modification des cascades de transduction du signal peut entraîner la stabilisation et l'activation de facteurs de transcription ou d'autres protéines qui régulent l'expression des gènes, y compris celles qui peuvent contrôler l'expression des PRAME like-7. Grâce à ces actions de grande envergure sur la régulation épigénétique et la transduction des signaux, la classe des activateurs PRAME like-7 peut induire un environnement propice à l'expression de PRAME like-7, augmentant ainsi ses niveaux à l'intérieur de la cellule. Cette modulation de l'expression génétique est cruciale pour le maintien de l'homéostasie cellulaire et peut avoir des implications significatives sur le fonctionnement des cellules et l'expression des gènes impliqués dans divers processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui réduit la méthylation de l'ADN, ce qui pourrait activer des gènes réduits au silence, y compris le PRAME like-7. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui augmente l'acétylation des histones, favorisant potentiellement un état chromatinien plus actif sur le plan transcriptionnel qui pourrait éventuellement activer l'expression du PRAME like-7. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui module également les marques épigénétiques, ce qui pourrait éventuellement renforcer l'expression de gènes comme le PRAME like-7 en modifiant les voies de signalisation. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui peut conduire à une hyperacétylation des histones et pourrait éventuellement augmenter l'expression de PRAME like-7 en créant une structure chromatinienne plus ouverte. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'aldéhyde déshydrogénase qui peut également inhiber le protéasome, ce qui peut conduire à l'accumulation de protéines régulatrices susceptibles d'activer l'expression du PRAME like-7. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Inhibiteur de la voie NF-kB qui peut moduler les réponses immunitaires et les voies du stress cellulaire, ce qui pourrait entraîner une régulation à la hausse de PRAME like-7. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Un puissant inhibiteur d'HDAC qui peut affecter une large gamme de gènes et pourrait éventuellement augmenter la régulation de PRAME like-7 par le biais d'une acétylation accrue des histones. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Un autre inhibiteur d'HDAC qui peut modifier l'expression génétique et pourrait éventuellement augmenter les niveaux de PRAME like-7 en modifiant l'accessibilité à la chromatine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur d'HDAC qui peut faciliter le remodelage de la chromatine et pourrait éventuellement augmenter la transcription de PRAME like-7. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Inhibiteur d'HDAC qui peut moduler la structure de la chromatine, affectant potentiellement l'expression de gènes, y compris le PRAME like-7. | ||||||