PRAME like-6 抑制因子
常见的 PRAME like-6 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、曲昔他丁 A CAS 58880-19-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2 和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。
PRAME-like-6 蛋白抑制剂是一类旨在与 PRAME-like-6 蛋白相互作用的化学物质，PRAME-like-6 蛋白是髓瘤中干扰素表达抗原（PRAME）家族蛋白的一个成员，它在各种生物过程中的作用众所周知。这些抑制剂通常是小分子，可以选择性地与 PRAME-like-6 蛋白的活性位点或异构位点结合，往往能调节其活性。这些抑制剂的确切作用机制取决于 PRAME-like-6 蛋白的结构，其特点是具有特定的结构域，可与其他分子相互作用，并可能调节其在细胞中的功能。
设计 PRAME-like-6 抑制剂是一个复杂的过程，需要深入了解目标蛋白质的分子结构。研究人员通常利用 X 射线晶体学或核磁共振（NMR）光谱学等技术来阐明蛋白质的三维结构，然后据此开发出在形状和化学性质上与目标位点互补的抑制剂。这类抑制剂通常具有高度特异性，旨在与 PRAME-like-6 结合，同时尽量减少与其他蛋白质的相互作用，以减少脱靶效应。PRAME-like-6 抑制剂的开发还涉及一个优化过程，即对初始命中化合物的化学结构进行修改，以提高其结合亲和力、选择性和整体理化性质（如溶解性和稳定性）。这一过程是反复进行的，可能需要合成大量类似物，以确定该类化合物中最有效的化合物。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制EGFR，它可以下调可能参与PRAME like-6激活和稳定的信号通路，从而抑制其功能。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。通过改变染色质结构和基因表达，它可以调节基因的表达，从而间接控制PRAME like-6的水平与活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种强效的磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂。它能破坏 PI3K/Akt 信号传导，从而间接影响 PRAME like-6 的稳定性和功能。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可阻断MAPK/ERK通路。这种抑制作用可降低可能参与调节PRAME like-6表达或功能的基因的转录活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂，可抑制 mTORC1 信号传导。这种作用可导致蛋白质合成减少，并间接降低 PRAME like-6 等蛋白质的水平。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可以阻止泛素化蛋白质的降解。这一过程可以调节蛋白质的周转，并有可能降低 PRAME like-6 的稳定性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂，其靶点包括 RAF、血管内皮生长因子受体（VEGFR）和表皮生长因子受体（PDGFR）。通过抑制这些激酶，它可以减弱稳定或激活 PRAME like-6 的信号通路。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 是一种 MDM2 拮抗剂，能激活 p53。激活的 p53 可诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，导致 PRAME like-6 等蛋白质水平下降。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种针对BCR-ABL、c-Kit和PDGFR的酪氨酸激酶抑制剂。通过阻断这些激酶，它可能会间接导致对PRAME like-6活性有积极影响的途径下调。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine 是一种强效的非选择性蛋白激酶抑制剂。这种广泛的作用可导致对激活 PRAME like-6 必不可少的各种信号通路的关闭。 | ||||||