PRAME like-6 Inibitori
I comuni inibitori di PRAME like-6 includono, a titolo esemplificativo, il gefitinib CAS 184475-35-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di PRAME-like-6 appartengono a una classe di sostanze chimiche progettate per interagire con la proteina PRAME-like-6, un membro della famiglia di proteine PReferentially expressed Antigen in MElanoma (PRAME), nota per il suo ruolo in vari processi biologici. Questi inibitori sono tipicamente piccole molecole in grado di legarsi selettivamente ai siti attivi o allosterici della proteina PRAME-like-6, spesso con conseguente modulazione della sua attività. L'esatto meccanismo d'azione di questi inibitori dipende dalla struttura della proteina PRAME-like-6, che è caratterizzata da domini specifici che consentono l'interazione con altre molecole ed eventualmente la regolazione della sua funzione nella cellula.
La progettazione di inibitori di PRAME-like-6 è un processo sofisticato che richiede una comprensione approfondita dell'architettura molecolare della proteina bersaglio. I ricercatori spesso utilizzano tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) per delucidare la struttura tridimensionale della proteina, che poi informa lo sviluppo di inibitori complementari per forma e proprietà chimiche al sito bersaglio. Tali inibitori presentano in genere un'elevata specificità, mirando a legarsi a PRAME-like-6 con un'interazione minima con altre proteine per ridurre gli effetti fuori bersaglio. Lo sviluppo di inibitori di PRAME-like-6 comporta anche un processo di ottimizzazione, in cui la struttura chimica dei composti iniziali viene modificata per migliorarne l'affinità di legame, la selettività e le proprietà fisico-chimiche complessive, come la solubilità e la stabilità. Questo processo è iterativo e può comportare la sintesi di numerosi analoghi per identificare i composti più efficaci all'interno della classe.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore selettivo del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) della tirosin-chinasi. Inibendo l'EGFR, può downregolare i percorsi di segnalazione che possono essere coinvolti nell'attivazione e nella stabilizzazione di PRAME like-6, portando alla sua soppressione funzionale. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Alterando la struttura della cromatina e l'espressione genica, può modulare l'espressione di geni che controllano indirettamente i livelli e l'attività di PRAME like-6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Interrompe la segnalazione di PI3K/Akt, che può influenzare indirettamente la stabilità e la funzione di PRAME like-6. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. Questa inibizione può ridurre l'attività trascrizionale dei geni che sono potenzialmente coinvolti nella regolazione dell'espressione o della funzione di PRAME like-6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR in grado di sopprimere la segnalazione di mTORC1. Questa azione può portare a una riduzione della sintesi proteica e, indirettamente, a una diminuzione dei livelli di proteine come PRAME like-6. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate. Questo processo può modulare il turnover proteico e potenzialmente diminuire la stabilità di PRAME like-6. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore di chinasi con bersagli quali RAF, VEGFR e PDGFR. Inibendo queste chinasi, è in grado di attenuare le vie di segnalazione che stabilizzano o attivano PRAME like-6. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 è un antagonista di MDM2 che attiva p53. L'attivazione di p53 può indurre l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi, portando a una diminuzione dei livelli di proteine come PRAME like-6. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che agisce su BCR-ABL, c-Kit e PDGFR. Bloccando queste chinasi, potrebbe indirettamente portare alla downregulation dei percorsi che influenzano positivamente l'attività del PRAME like-6. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein-chinasi. Questa ampia azione può portare all'arresto di varie vie di segnalazione che sono essenziali per l'attivazione di PRAME like-6. | ||||||