Pol III RPC32 抑制因子
常见的 Pol III RPC32 抑制剂包括但不限于 RNA Polymerase III Inhibitor CAS 577784-91-9、Aphidicolin CAS 38966-21-1、Mycophenolic acid CAS 24280-93-1、羟基脲CAS 127-07-1和1-β-D-阿拉伯呋喃糖胞嘧啶CAS 147-94-4。
Pol III RPC32抑制剂是一类多样的化学物质，它们直接或间接调节Pol III RPC32的活性。Pol III RPC32是RNA聚合酶III的一个关键亚基，负责小结构RNA基因的转录。ML-60218是一种显著的直接抑制剂，它选择性地靶向Pol III的聚合酶活性，破坏其在DNA复制中的催化功能。这种小分子在揭示Pol III RPC32调控的复杂性方面起着关键作用。
在间接抑制剂中，Aphidicolin通过抑制DNA聚合酶引发复制压力，从而激活ATR-CHK1信号通路。这种激活对Pol III RPC32的活性产生下游影响，提供了一种独特的途径来研究涉及DNA复制的细胞过程的相互关联性。霉酚酸，一种IMPDH抑制剂，通过破坏核苷酸生物合成间接影响Pol III RPC32。这种破坏对Pol III RPC32在DNA复制中的催化功能至关重要，揭示了细胞通路的复杂网络。
羟基脲、阿糖胞苷、吉西他滨、氟达拉滨、5-氟尿嘧啶、6-硫鸟嘌呤、依托泊苷、硫鸟嘌呤和甲氨蝶呤，尽管在机制上各不相同，但它们共同影响核苷酸代谢和DNA合成。它们对Pol III RPC32功能的直接或间接影响导致DNA复制受损，为探究调控这一重要细胞过程的机制提供了宝贵的工具。理解这些抑制剂对特定通路和细胞过程的作用，不仅加深了我们对Pol III RPC32的认识，还为研究中的靶向方法开辟了新的途径。这些化学物质的工具箱提供了对Pol III RPC32调控复杂性的细致探索，使研究人员能够剖析其在依赖准确DNA复制的细胞过程中的作用。总体而言，这些抑制剂对推进我们对Pol III RPC32分子基础及其对细胞稳态的影响的理解具有重要贡献。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aphidicolin 是一种 DNA 聚合酶抑制剂，可间接影响 Pol III RPC32。通过抑制 DNA 聚合酶，Aphidicolin 可诱导复制压力，激活 ATR-CHK1 等信号通路。这些途径的激活可导致 Pol III RPC32 活性的调节，从而可能抑制其在 DNA 复制过程中的功能。 | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
霉酚酸会抑制肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH），破坏核苷酸的生物合成。核苷酸供应的减少会间接影响 Pol III RPC32，因为它依赖于充足的核苷酸池来合成 DNA。霉酚酸通过影响核苷酸代谢，可能会抑制 Pol III RPC32 的功能，损害细胞 DNA 复制。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
羟基脲是核糖核苷酸还原酶的抑制剂，会减少可用于 DNA 合成的脱氧核苷酸库。这种对核苷酸合成的间接抑制会影响 Pol III RPC32，限制其在 DNA 复制中催化活性所需的构建模块，从而导致依赖于准确 DNA 复制的细胞过程受损。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
这种化合物也称为 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine （一种抗代谢物），在复制过程中被结合到 DNA 中，导致链终止。将阿糖胞苷掺入复制的 DNA 中会阻止 DNA 的进一步合成，从而直接阻碍 Pol III RPC32 的功能，破坏依赖于准确 DNA 复制的细胞过程。 | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
该化合物又称吉西他滨，是一种核苷类似物，可作为链终止器抑制 DNA 合成。它融入复制 DNA 中会直接影响 Pol III RPC32 的功能，导致 DNA 复制过程中的链终止，并损害依赖于准确 DNA 合成的细胞过程。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
氟达拉滨是一种嘌呤类似物，可抑制 DNA 合成和修复。它与复制 DNA 的结合会直接影响 Pol III RPC32 的功能，导致 DNA 复制受损。此外，氟达拉滨还能通过破坏依赖于精确 DNA 合成和修复途径的细胞过程，间接影响 Pol III RPC32。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
氟尿嘧啶是一种胸苷酸合成酶抑制剂，会破坏核苷酸的生物合成。核苷酸供应的减少会间接影响 Pol III RPC32，因为它依赖于充足的核苷酸池进行 DNA 合成。5- 氟尿嘧啶通过影响核苷酸代谢，可能会抑制 Pol III RPC32 的功能，损害细胞 DNA 复制。 | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
6-Thioguanine 是一种嘌呤类似物，在复制过程中会被掺入 DNA，导致链终止。掺入复制 DNA 中的 6-硫鸟嘌呤会阻止 DNA 的进一步合成，从而直接阻碍 Pol III RPC32 的功能，破坏依赖于准确 DNA 复制的细胞过程。此外，6-硫鸟嘌呤还能通过破坏核苷酸代谢间接影响 Pol III RPC32。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
依托泊苷是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，可诱导 DNA 断裂。其作用可直接影响 Pol III RPC32，给 DNA 复制带来障碍。依托泊苷诱导的DNA损伤还能激活细胞检查点，通过调节参与DNA损伤反应和DNA复制检查点激活的信号通路，间接影响Pol III RPC32。 | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
甲氨蝶呤会抑制二氢叶酸还原酶，破坏叶酸代谢。叶酸供应的减少会间接影响 Pol III RPC32，因为它依赖叶酸衍生物进行 DNA 合成。甲氨蝶呤通过影响叶酸代谢，可能会抑制 Pol III RPC32 的功能，损害细胞 DNA 复制。 | ||||||