PLP-E激活剂

常见的 PLP-E 激活剂包括但不限于 PMA CAS 16561-29-8、Forskolin CAS 66575-29-9、Ionomycin CAS 56092-82-1、Okadaic Acid CAS 78111-17-8 和 Anisomycin CAS 22862-76-6。

PLP-E 的化学激活剂包括多种能刺激细胞内信号通路的化合物，这些化合物会通过磷酸化和其他修饰作用激活这种蛋白质。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯可直接激活蛋白激酶 C（PKC），众所周知，PKC 可使一系列目标蛋白磷酸化；PKC 的激活可导致 PLP-E 随后发生磷酸化和活化。佛司可林会提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。然后，PKA 可使 PLP-E 磷酸化，导致其活化。此外，异诺霉素通过增加细胞内的钙含量，可激活钙依赖性激酶，使 PLP-E 磷酸化，从而促进其活化。

冈田酸通过抑制蛋白磷酸酶（通常用于使蛋白质去磷酸化）发挥作用，从而使 PLP-E 保持活性状态。表皮生长因子（EGF）与其受体结合后会启动一个级联，激活 MAPK/ERK 通路，从而激活包括 PLP-E 在内的各种蛋白质。Anisomycin 可激活应激活化蛋白激酶，这也会导致 PLP-E 磷酸化。相反，氯化锂可抑制 GSK-3，这种激酶活跃时可阻止某些蛋白质的活化，从而间接促进 PLP-E 的活化。精胺可激活信号通路，最终激活使 PLP-E 磷酸化的激酶，从而激活 PLP-E。此外，吡硫鎓锌可激活 MAPK 途径，该途径中的激酶可使 PLP-E 磷酸化并激活 PLP-E。同样，3-异丁基-1-甲基黄嘌呤（IBMX）可抑制磷酸二酯酶，维持高水平的 cAMP 和 PKA 活性，从而激活 PLP-E。磷脂酸可激活 mTOR 通路，使包括 PLP-E 在内的各种蛋白质磷酸化并激活。最后，萼萼甲通过抑制蛋白磷酸酶，促进 PLP-E 保持磷酸化状态，从而维持其活性形式。上述每种化学物质都通过磷酸化和抑制去磷酸化的不同机制，在调节细胞环境以促进 PLP-E 的活性状态方面发挥作用。