Date published: 2025-9-10

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PLP-E Inibidores

Os inibidores comuns da PLP-E incluem, entre outros, a actinomicina D CAS 50-76-0, a triptolida CAS 38748-32-2, o flavopiridol CAS 146426-40-6, o acetonido de triamcinolona CAS 76-25-5 e a α-Amanitina CAS 23109-05-9.

Os inibidores da PLP-E são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a enzima E dependente de fosfato de piridoxal (PLP-E), um membro da família de enzimas dependentes de PLP que dependem do piridoxal 5'-fosfato (PLP), a forma ativa da vitamina B6, como cofator crucial. A PLP-E está envolvida na catalisação de reacções bioquímicas importantes, particularmente as associadas ao metabolismo dos aminoácidos, como a transaminação, a descarboxilação e a racemização. Estes processos enzimáticos são essenciais para a transformação e síntese de aminoácidos, que são os blocos de construção das proteínas e desempenham papéis fundamentais na regulação metabólica, nas vias de sinalização e na produção de energia. A inibição da PLP-E perturba estas reacções, conduzindo a alterações na homeostase dos aminoácidos e nos vários processos celulares que dependem de um metabolismo adequado dos aminoácidos. A ação dos inibidores da PLP-E actua ligando-se ao local ativo da enzima ou interferindo com a sua interação com o fosfato de piridoxal, impedindo assim a enzima de realizar as suas funções catalíticas. Esta inibição afecta uma variedade de vias celulares, particularmente as que requerem a modificação e utilização precisas de aminoácidos, como a síntese de proteínas, o equilíbrio do azoto e a produção de neurotransmissores. Os inibidores da PLP-E são ferramentas valiosas na investigação bioquímica, permitindo aos cientistas estudar o papel específico da PLP-E no metabolismo dos aminoácidos e investigar a forma como as perturbações neste processo afectam a função celular global. Ao bloquear a atividade da PLP-E, os investigadores obtêm informações sobre o papel mais amplo das enzimas dependentes da PLP na manutenção da homeostase celular, descobrindo as suas contribuições para a regulação metabólica, cascatas de sinalização e os intrincados processos que regem o crescimento e a função das células.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D inibe a síntese de ARN, afectando potencialmente a expressão de PRL7A1 ao nível da transcrição.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

A triptolida inibe a RNA polimerase e o NF-κB, afectando potencialmente a transcrição do PRL7A1 e as suas vias reguladoras.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, afectando potencialmente a regulação transcricional da PRL7A1 e as suas vias associadas.

Triamcinolone acetonide

76-25-5sc-205872
sc-205872A
50 mg
250 mg
$56.00
$149.00
(0)

O acetonido de triamcinolona é um agonista dos receptores de glucocorticóides e a sua modulação da atividade transcricional pode ter impacto na expressão de PRL7A1.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

A α-Amanitina inibe a RNA polimerase II, afectando potencialmente a transcrição da PRL7A1 e dos seus alvos a jusante.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, com potencial impacto na regulação epigenética da expressão de PRL7A1.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

A elipticina é um agente intercalante de ADN, com potencial impacto na regulação transcricional do PRL7A1 e das suas vias associadas.