Os inibidores da PLP-E são uma classe de compostos químicos que visam especificamente a enzima E dependente de fosfato de piridoxal (PLP-E), um membro da família de enzimas dependentes de PLP que dependem do piridoxal 5'-fosfato (PLP), a forma ativa da vitamina B6, como cofator crucial. A PLP-E está envolvida na catalisação de reacções bioquímicas importantes, particularmente as associadas ao metabolismo dos aminoácidos, como a transaminação, a descarboxilação e a racemização. Estes processos enzimáticos são essenciais para a transformação e síntese de aminoácidos, que são os blocos de construção das proteínas e desempenham papéis fundamentais na regulação metabólica, nas vias de sinalização e na produção de energia. A inibição da PLP-E perturba estas reacções, conduzindo a alterações na homeostase dos aminoácidos e nos vários processos celulares que dependem de um metabolismo adequado dos aminoácidos. A ação dos inibidores da PLP-E actua ligando-se ao local ativo da enzima ou interferindo com a sua interação com o fosfato de piridoxal, impedindo assim a enzima de realizar as suas funções catalíticas. Esta inibição afecta uma variedade de vias celulares, particularmente as que requerem a modificação e utilização precisas de aminoácidos, como a síntese de proteínas, o equilíbrio do azoto e a produção de neurotransmissores. Os inibidores da PLP-E são ferramentas valiosas na investigação bioquímica, permitindo aos cientistas estudar o papel específico da PLP-E no metabolismo dos aminoácidos e investigar a forma como as perturbações neste processo afectam a função celular global. Ao bloquear a atividade da PLP-E, os investigadores obtêm informações sobre o papel mais amplo das enzimas dependentes da PLP na manutenção da homeostase celular, descobrindo as suas contribuições para a regulação metabólica, cascatas de sinalização e os intrincados processos que regem o crescimento e a função das células.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D inibe a síntese de ARN, afectando potencialmente a expressão de PRL7A1 ao nível da transcrição. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida inibe a RNA polimerase e o NF-κB, afectando potencialmente a transcrição do PRL7A1 e as suas vias reguladoras. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
O flavopiridol inibe as cinases dependentes da ciclina, afectando potencialmente a regulação transcricional da PRL7A1 e as suas vias associadas. | ||||||
Triamcinolone acetonide | 76-25-5 | sc-205872 sc-205872A | 50 mg 250 mg | $56.00 $149.00 | ||
O acetonido de triamcinolona é um agonista dos receptores de glucocorticóides e a sua modulação da atividade transcricional pode ter impacto na expressão de PRL7A1. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
A α-Amanitina inibe a RNA polimerase II, afectando potencialmente a transcrição da PRL7A1 e dos seus alvos a jusante. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase, com potencial impacto na regulação epigenética da expressão de PRL7A1. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
A elipticina é um agente intercalante de ADN, com potencial impacto na regulação transcricional do PRL7A1 e das suas vias associadas. |