PL-5283 억제제
일반적인 PL-5283 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
PL-5283 억제제는 표적 분자 경로와 상호작용하는 특정 종류의 화합물에 속하며, 높은 수준의 선택성과 특이성을 나타냅니다. 'PL-5283'이라는 명칭은 일반적으로 화합물 계열 내의 고유 식별자를 의미하며, 화합물 개발 및 분류에 대한 구조화된 접근 방식을 암시합니다. 이러한 억제제는 세포 메커니즘 내에서 중요한 역할을 하는 단백질이나 효소와의 결합 상호작용을 통해 생화학적 과정을 조절하는 능력이 특징입니다. 이러한 상호작용의 특성은 억제제와 표적 간의 입체적 및 전자적 상보성을 포함하며, 이로 인해 표적의 활성이 변경될 수 있습니다. PL-5283 억제제의 화학 구조는 일반적으로 복잡하며, 핵심 기능 그룹을 고정하는 핵심 스캐폴드가 있어 표적의 활성 또는 알로스테릭 부위와 정밀하게 상호작용할 수 있도록 합니다.
합성 화학의 관점에서 PL-5283 억제제의 생성에는 생물학적 표적과의 상호작용을 최적화하기 위해 의약 화학의 원리를 사용하는 다단계 유기 합성이 수반되는 경우가 많습니다. 최적화 프로세스에는 결합 친화력을 개선하고, 화학적 안정성을 높이며, 선택성을 향상시켜 표적 외 효과를 최소화하기 위한 치환체 수정이 포함될 수 있습니다. 용해도, 투과성, 대사 안정성 등 이러한 억제제의 물리화학적 특성은 원하는 프로파일을 달성하기 위해 미세 조정됩니다. PL-5283 억제제의 특이성은 개발을 안내하는 엄격한 구조-활성 관계(SAR) 연구의 결과이기도 합니다. 이러한 방법을 통해 PL-5283 억제제의 3차원 구조가 밝혀져 분자 수준에서의 상호 작용을 더 깊이 이해할 수 있게 되었습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PL-5283이 PI3K/Akt 경로의 다운스트림 표적인 경우, Wortmannin에 의한 PI3K의 억제로 인해 인산화 감소 및 후속 비활성화를 경험하게 됩니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 또 다른 억제제로, 하류 Akt 경로의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. 이 경로를 억제하면 Akt 매개 신호에 의해 조절되는 경우 PL-5283의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 PI3K/Akt 신호의 다운스트림 이펙터인 포유류 라파마이신 타겟(mTOR) 경로를 억제합니다. PL-5283이 mTOR 활성화에 반응하여 합성되는 단백질이라면, 라파마이신은 mTOR을 억제하여 간접적으로 그 기능을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 세포 외 신호 조절 키나제(ERK1/2)의 상류에서 작용하는 미토겐 활성화 단백질 키나제 키나제(MEK)의 선택적 억제제입니다. MEK를 억제하면 PL-5283이 MAPK/ERK 경로의 일부인 경우 ERK1/2를 매개로 한 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126은 MEK1과 MEK2를 모두 선택적으로 억제하는 약물입니다. PD98059와 마찬가지로 MAPK/ERK 신호 경로에 의존하는 경우 ERK1/2의 활성화와 그에 따른 PL-5283의 활성화를 막을 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. PL-5283의 활성이 p38 MAPK 의존적 인산화에 의해 조절되는 경우, 이 화합물은 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 다양한 세포 과정을 조절할 수 있는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. PL-5283이 JNK의 기질이거나 JNK 신호에 의해 조절되는 경우, SP600125는 간접적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제로서 IκB의 분해를 방지하여 활성화된 B 세포의 핵 인자 카파 경쇄 강화제(NF-κB) 경로를 억제할 수 있습니다. PL-5283이 NF-κB에 의해 조절되는 경우, 보르테조밉은 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나제 억제제입니다. Src 키나아제가 PL-5283의 활성화에 관여하는 경우, 다사티닙은 이러한 상류 키나아제를 억제하여 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
이매티닙은 Abl, PDGFR 및 c-Kit을 포함한 특정 티로신 키나아제를 억제합니다. PL-5283이 이러한 키나아제 중 하나 또는 그 다운스트림 신호에 의해 활성화되면 이매티닙은 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||