PKC Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PKC incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de HA-100 CAS 210297-47-5, la melitina CAS 37231-28-0, la 1-(5-isoquinolinesulfonil)-3-metilpiperazina CAS 84477-73-6, la suramina sódica CAS 129-46-4 y el miricetín 3-ramnósido CAS 17912-87-7.
Los inhibidores de la PKC, o inhibidores de la proteína cinasa C, pertenecen a una clase de compuestos diseñados para actuar sobre las enzimas proteína cinasa C y modular su actividad. Estas enzimas son un grupo de serina/treonina quinasas que desempeñan un papel fundamental en diversos procesos celulares, como la transducción de señales, la proliferación celular, la diferenciación y la expresión génica. Los inhibidores de la PKC actúan uniéndose a sitios específicos de las enzimas proteína cinasa C, impidiendo así su actividad catalítica y las cascadas de señalización descendentes. Estos inhibidores son herramientas cruciales en los entornos de investigación, ya que permiten a los científicos diseccionar las intrincadas funciones de la proteína cinasa C en diversas vías celulares.
Estructuralmente, los inhibidores de la PKC presentan diversidad y pueden clasificarse en varias subclases, como las bisindolilmaleimidas, las estaurosporinas y los indolocarbazoles. Estos compuestos suelen contener elementos aromáticos y heterocíclicos que facilitan su unión al sitio activo de la enzima. La inhibición de las enzimas PKC por estos compuestos se ha estudiado ampliamente mediante ensayos in vitro y celulares. Los investigadores utilizan los inhibidores de la PKC para explorar la contribución de isoformas específicas de la proteína cinasa C en procesos celulares, ayudando a desentrañar sus intrincadas funciones en la señalización intracelular. El desarrollo de los inhibidores de la PKC no sólo ha hecho avanzar nuestra comprensión de la biología celular, sino que también ha allanado el camino para aplicaciones en diversos campos. Al dirigirse selectivamente a las isoformas de la PKC, estos inhibidores prometen alterar las respuestas celulares e influir en los estados patológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | $82.00 $163.00 $296.00 $2050.00 $5110.00 $16330.00 | 51 | |
Rottlerin es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC) que interactúa con el dominio catalítico de la enzima, interrumpiendo su actividad a través de interacciones de unión únicas. Su estructura molecular distintiva permite cambios conformacionales específicos en la PKC, influyendo en las vías de señalización descendentes. El compuesto presenta un comportamiento cinético único, caracterizado por un inicio lento de la inhibición, que altera el panorama de la fosforilación y modula eficazmente las redes de señalización celular. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 inhibe múltiples isoformas de PKC al competir con la unión del ATP, influyendo en el crecimiento celular, la diferenciación y la expresión génica en diversos contextos. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
El Ro 31-8220 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa C (PKC) que se dirige al dominio regulador, provocando un cambio conformacional que deteriora la función enzimática. Este compuesto presenta una cinética de unión única, lo que permite una inhibición rápida y una modulación distintiva de las vías mediadas por la PKC. Su capacidad para interrumpir selectivamente isoformas específicas de PKC pone de relieve su papel en la alteración de los procesos celulares, influyendo en diversas cascadas de señalización y efectos secundarios. | ||||||
Bisindolylmaleimide VIII | 138516-31-1 | sc-24005 | 1 mg | $47.00 | 6 | |
La bisindolilmaleimida VIII es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC) que interactúa con el sitio de unión al ATP de la enzima, lo que provoca una alteración significativa de su actividad. Este compuesto presenta características estructurales únicas que aumentan su afinidad por isoformas específicas de PKC, lo que resulta en una modulación a medida de las vías de señalización. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, lo que permite un control temporal preciso de las respuestas celulares relacionadas con la PKC, influyendo así en varios eventos de señalización descendentes. | ||||||
Bisindolylmaleimide I, HCl | 176504-36-2 | sc-24004 | 1 mg | $145.00 | 13 | |
La bisindolilmaleimida I, HCl es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) que se dirige selectivamente al dominio regulador de la enzima, interrumpiendo su activación. La estructura única de este compuesto, basada en el indol, facilita fuertes interacciones con las isoformas de la PKC, influyendo en su dinámica conformacional. Su cinética de unión demuestra una especificidad notable, permitiendo un ajuste fino de las cascadas de señalización celular. Las distintas propiedades fisicoquímicas del compuesto contribuyen a su capacidad para modular eficazmente diversos procesos intracelulares. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurina inhibe la PKC mediante una unión competitiva con el ATP, impidiendo la fosforilación de sustratos posteriores e interfiriendo en las vías de señalización mediadas por la PKC. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
El Go 6976 es un inhibidor selectivo de las isoformas convencionales de la PKC (α y β) al dirigirse al bolsillo de unión al ATP, modulando las respuestas celulares y la expresión génica. | ||||||
GSK-3β Inhibitor XI | 626604-39-5 | sc-204770 | 1 mg | $224.00 | 4 | |
GSK-3β Inhibitor XI funciona como modulador selectivo de la proteína cinasa C (PKC) gracias a su capacidad única de alterar las interacciones reguladoras de la enzima. Al dirigirse a sitios de fosforilación específicos, altera la dinámica conformacional de la PKC, dando lugar a perfiles de activación distintos. Las características estructurales del compuesto facilitan afinidades de unión únicas, influyendo en la cinética de las interacciones enzima-sustrato y modulando las cascadas de señalización descendentes en los procesos celulares. | ||||||
Hexadecyl Methyl Glycerol | 96960-92-8 | sc-205341 sc-205341A | 5 mg 10 mg | $50.00 $96.00 | ||
El hexadecilmetilglicerol actúa como modulador selectivo de la proteína cinasa C (PKC) al interactuar con sus dominios de unión a lípidos. La larga cola hidrofóbica de este compuesto aumenta la afinidad con la membrana, promoviendo interacciones localizadas que influyen en la activación de la PKC. Su arquitectura molecular única permite cambios conformacionales específicos en las isoformas de la PKC, lo que influye en las vías de señalización posteriores. El comportamiento dinámico del compuesto en entornos lipídicos subraya su papel en la modulación de la señalización celular. | ||||||
Pseudohypericin | 55954-61-5 | sc-202777 sc-202777A | 1 mg 5 mg | $153.00 $587.00 | ||
La pseudohipericina actúa como modulador de la proteína cinasa C (PKC) participando en interacciones moleculares específicas que estabilizan la conformación activa de la enzima. Sus características estructurales únicas le permiten unirse selectivamente a las isoformas de la PKC, influyendo en sus estados de fosforilación. Esta unión selectiva altera la eficiencia catalítica de la enzima e influye en la cinética de las vías de transducción de señales, afectando en última instancia a las respuestas celulares y a los mecanismos reguladores. | ||||||