Os inibidores da PIMT referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos para atingir e modular especificamente a atividade da enzima Proteína L-Isoaspartil Metiltransferase (PIMT). A PIMT é uma enzima crítica envolvida na reparação de proteínas danificadas, particularmente as que contêm resíduos isoaspartil anormais. Estes resíduos de isoaspartil podem resultar da desamidação espontânea de proteínas ou de danos devidos a stress químico e físico. A PIMT catalisa a conversão destes resíduos isoaspartil anormais nas suas formas normais, preservando assim a integridade estrutural e funcional das proteínas. Os inibidores da PIMT, como o nome sugere, são compostos que interferem com a atividade enzimática da PIMT, levando potencialmente à acumulação de proteínas danificadas nas células.
O mecanismo de ação dos inibidores da PIMT envolve normalmente a ligação ao local ativo da enzima PIMT ou a perturbação dos seus cofactores ou coenzimas essenciais. Ao inibir a PIMT, estes compostos inibem a enzima de reparar eficazmente os resíduos de isoaspartil nas proteínas, o que pode ter consequências a jusante na função celular. O desenvolvimento de inibidores da PIMT é de interesse no domínio da biologia molecular e da química das proteínas, uma vez que podem servir como ferramentas valiosas para estudar as consequências da acumulação de resíduos isoaspartil em vários processos celulares. Além disso, a compreensão do papel da PIMT e da sua regulação através de inibidores pode oferecer informações sobre os mecanismos subjacentes à deformação das proteínas e ao desenvolvimento de doenças relacionadas com a idade, como as doenças neurodegenerativas. Estes inibidores são muito promissores para melhorar a nossa compreensão da homeostase das proteínas e das implicações mais vastas dos danos nas proteínas nos sistemas biológicos.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a quinase BCR-ABL, bloqueando a sinalização celular na leucemia mieloide crónica. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Actua como um inibidor da protease, impedindo a replicação viral nas células infectadas pelo VIH. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Compete com o estrogénio na ligação aos receptores de estrogénio. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Tem como alvo a quinase EGFR, interrompendo as vias de sinalização no cancro do pulmão de células não pequenas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibe múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibidor da bomba de protões que reduz a produção de ácido gástrico, utilizado em doenças relacionadas com a acidez. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Ativa o PPARγ. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Bloqueia a xantina oxidase para reduzir a produção de ácido úrico. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagonista dos receptores H2 da histamina, diminui a secreção de ácido gástrico para úlceras e DRGE. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inibidor da acetilcolinesterase. |