Date published: 2025-9-11

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PIMT Inibidores

Os inibidores comuns da PIMT incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Ritonavir CAS 155213-67-5, o Tamoxifeno CAS 10540-29-1, o Gefitinib CAS 184475-35-2 e o Sorafenib CAS 284461-73-0.

Os inibidores da PIMT referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos para atingir e modular especificamente a atividade da enzima Proteína L-Isoaspartil Metiltransferase (PIMT). A PIMT é uma enzima crítica envolvida na reparação de proteínas danificadas, particularmente as que contêm resíduos isoaspartil anormais. Estes resíduos de isoaspartil podem resultar da desamidação espontânea de proteínas ou de danos devidos a stress químico e físico. A PIMT catalisa a conversão destes resíduos isoaspartil anormais nas suas formas normais, preservando assim a integridade estrutural e funcional das proteínas. Os inibidores da PIMT, como o nome sugere, são compostos que interferem com a atividade enzimática da PIMT, levando potencialmente à acumulação de proteínas danificadas nas células.

O mecanismo de ação dos inibidores da PIMT envolve normalmente a ligação ao local ativo da enzima PIMT ou a perturbação dos seus cofactores ou coenzimas essenciais. Ao inibir a PIMT, estes compostos inibem a enzima de reparar eficazmente os resíduos de isoaspartil nas proteínas, o que pode ter consequências a jusante na função celular. O desenvolvimento de inibidores da PIMT é de interesse no domínio da biologia molecular e da química das proteínas, uma vez que podem servir como ferramentas valiosas para estudar as consequências da acumulação de resíduos isoaspartil em vários processos celulares. Além disso, a compreensão do papel da PIMT e da sua regulação através de inibidores pode oferecer informações sobre os mecanismos subjacentes à deformação das proteínas e ao desenvolvimento de doenças relacionadas com a idade, como as doenças neurodegenerativas. Estes inibidores são muito promissores para melhorar a nossa compreensão da homeostase das proteínas e das implicações mais vastas dos danos nas proteínas nos sistemas biológicos.

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Items 1 to 10 of 11 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a quinase BCR-ABL, bloqueando a sinalização celular na leucemia mieloide crónica.

Ritonavir

155213-67-5sc-208310
10 mg
$122.00
7
(1)

Actua como um inibidor da protease, impedindo a replicação viral nas células infectadas pelo VIH.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Compete com o estrogénio na ligação aos receptores de estrogénio.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Tem como alvo a quinase EGFR, interrompendo as vias de sinalização no cancro do pulmão de células não pequenas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Inibidor da bomba de protões que reduz a produção de ácido gástrico, utilizado em doenças relacionadas com a acidez.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
$118.00
$320.00
$622.00
$928.00
$1234.00
38
(1)

Ativa o PPARγ.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Bloqueia a xantina oxidase para reduzir a produção de ácido úrico.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

Antagonista dos receptores H2 da histamina, diminui a secreção de ácido gástrico para úlceras e DRGE.

Donepezil

120014-06-4sc-279006
10 mg
$73.00
3
(1)

Inibidor da acetilcolinesterase.