PILR-α アクチベーター
一般的なPILR-α活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸 CAS 26993-30 -6、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン CAS 56092-82-1、および塩酸イソプロテレノール CAS 51-30-9。
PILR-α活性化剤は、複雑な細胞内シグナル伝達経路を通じてPILR-αの生物学的機能を増強する化学物質の選択されたグループである。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼAの活性化を通じて間接的にPILR-αの活性を高め、PILR-αシグナル伝達カスケード内のタンパク質をリン酸化し、免疫応答機能を高める。同様に、もう一つのβアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、cAMPを上昇させ、それによってPKAを刺激し、PILR-αまたはその関連タンパク質のリン酸化につながる可能性があり、最終的にシグナル伝達の有効性を高める。S1P受容体と相互作用するスフィンゴシン-1-リン酸の作用はカルシウムの動員を左右し、細胞内シグナル伝達環境の変化を通してPILR-αの機能を調節する可能性がある。
これらと並行して、PKC活性化因子であるPMAとカルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、それぞれ標的タンパク質をリン酸化し、カルシウム依存性経路を増強し、PILR-αの活性調節に寄与すると考えられる。EGCGは、競合キナーゼを阻害することにより、間接的にPILR-α経路を増幅し、シグナル伝達ネットワークを微調整する役割を示唆している。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、PILR-αのシグナル伝達能を抑制する可能性のあるPI3K/Akt経路を減衰させることによって、PILR-αの活性化に有利なように細胞内シグナル伝達をシフトさせる。さらに、MEK1/2およびp38 MAPKをそれぞれ標的とするU0126およびSB203580のような阻害剤は、MAPKシグナル伝達軸を修正し、PILR-α活性を増強するように細胞プロセスを方向転換する可能性がある。カルシウムホメオスタシスに対するタプシガルギンの影響とスタウロスポリンのキナーゼ阻害スペクトルは、免疫シグナル伝達におけるPILR-αの役割のアップレギュレーションにつながる複雑な制御環境にさらに貢献している。総合すると、これらの活性化因子は、PILR-αの反応と機能性を増幅するために、細胞シグナル伝達のランドスケープを微調整する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の環状AMP（cAMP）レベルを増加させる。cAMPの増加はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、これによりさまざまなタンパク質がリン酸化される。PILR-αまたはその関連タンパク質のリン酸化は、免疫シグナル伝達における機能活性の増強につながる可能性がある。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）はS1P受容体に結合し、カルシウム動員に関連するものを含むいくつかのシグナル伝達経路を調節します。これにより、PILR-αが作用する細胞内環境やシグナル伝達コンテクストに影響を与えることで、PILR-αの活性を調節することができます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、PKCは広範な標的タンパク質をリン酸化することができます。PKCの活性化は、シグナル伝達カスケードにつながり、PILR-αの活性をリン酸化またはPILR-αが関与する細胞経路に影響を与えることで増強する可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンフォアです。 カルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、PILR-αをリン酸化したり、カルシウムシグナル伝達経路を介して間接的にその活性を変化させたりする可能性があります。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
イソプロテレノールはβ-アドレナリン作動薬であり、細胞内のcAMPレベルを増加させ、続いてPKAを活性化します。 PKAは、シグナル伝達ネットワーク内のタンパク質をリン酸化するか、またはPILR-αが反応する免疫シグナル伝達環境を準備することで、PILR-αの活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、PILR-α関連のシグナル伝達経路と競合するキナーゼを阻害する可能性があります。これらの競合キナーゼの活性を低下させることで、EGCGは間接的にPILR-αの活性化につながるシグナル伝達経路を増強する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を変化させます。これらの経路を阻害することで、LY294002は代償メカニズムや他の経路とのクロストークを通じて、PILR-α媒介シグナル伝達を増強する形で細胞内シグナル伝達のバランスを変化させる可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤です。p38 MAPKを阻害することで、細胞内のシグナル伝達経路が変化し、p38 MAPKが制御する経路との競合が減少したり、補償的なシグナル応答が起こったりすることで、PILR-αの活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞内カルシウム濃度を増加させます。カルシウムのホメオスタシスが乱れると、カルシウム依存性シグナル伝達タンパク質が活性化され、PILR-αシグナル伝達と相互作用したり、PILR-αシグナル伝達を修飾したりすることで、PILR-αの機能が強化される可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤であり、免疫系内のPILR-αのシグナル伝達経路またはその機能的パートナーを負に制御するキナーゼを選択的に阻害することで、シグナル伝達を変化させ、間接的にPILR-αの活性を高める可能性があります。 | ||||||