PIGF-2抑制剂是一类专门设计用于抑制磷脂酰肌醇糖基锚生物合成F类蛋白2(PIGF-2)功能的化合物,该蛋白是参与GPI(糖基磷脂酰肌醇)锚生物合成途径的重要酶。GPI锚在将各种蛋白质连接到细胞膜方面发挥着关键作用,这对于它们的正确定位和功能至关重要。PIGF-2参与一个关键步骤,即促进乙醇胺磷酸转移到糖核酸核心,这个过程对于成熟GPI锚的形成至关重要。抑制PIGF-2会破坏这种生物合成,导致GPI锚的形成受损,进而导致GPI锚定蛋白的定位错误。这种定位错误会通过影响蛋白质运输、膜稳定性以及与细胞表面其他分子的相互作用来改变细胞功能。通过使用PIGF-2抑制剂,研究人员可以研究GPI锚生物合成对各种生物过程的影响,例如信号转导、细胞粘附和免疫反应。GPI锚定蛋白参与多种细胞通路,通过抑制PIGF-2功能来消除这些蛋白,有助于深入了解它们在维持细胞完整性和通信方面所起的作用。这些抑制剂为剖析GPI锚定蛋白在复杂细胞系统中的特定贡献提供了工具,使科学家能够探索GPI锚定生物合成中的变化如何影响细胞行为、组织和对外部刺激的响应。此外,PIGF-2抑制剂有助于人们更深入地了解生物合成途径本身,揭示GPI锚在细胞环境中如何组装和维持的分子细节。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 可引起 PIGF-2 基因启动子的去甲基化,有可能导致其转录物活性受到抑制,从而降低 PIGF-2 的表达。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
通过抑制组蛋白去乙酰化酶,Trichostatin A 可促进 PIGF-2 基因周围的染色质更加凝聚,从而导致转录物减少和 PIGF-2 蛋白水平降低。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米可能会导致折叠错误的蛋白质堆积,引发细胞应激反应,继而下调 PIGF-2 的表达。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
沙利度胺已被证明能抑制多种生长因子的转录;它有可能通过干扰特定的转录因子来下调 PIGF-2。 | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
来那度胺可能通过调节负责 PIGF-2 基因转录的特定因子的活性来抑制 PIGF-2 的表达。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
舒尼替尼可能会阻碍参与 PIGF-2 表达的信号转导所必需的酪氨酸激酶活性,从而在转录物水平上减少其合成。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素与 mTOR 复合物 1 结合,可能会阻碍细胞生长和增殖的途径(包括 PIGF-2 的合成),从而减少 PIGF-2 的表达。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼可能会选择性地抑制作为 PIGF-2 基因表达机制上游调节因子的酪氨酸激酶,从而减少 PIGF-2 的表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
氢氧化琥珀酰苯胺酸(Suberoylanilide Hydroxamic Acid)可通过改变 PIGF-2 基因位点的组蛋白乙酰化模式来降低 PIGF-2 的表达,从而抑制其表达。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
二甲双胍可激活 AMPK,而 AMPK 又可抑制 mTOR 信号转导,导致依赖于帽子的翻译过程(包括 PIGF-2 等蛋白质的合成)减少。 |