Date published: 2025-9-9

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PHF7 Inibidores

Os inibidores comuns do PHF7 incluem, mas não se limitam a LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 e Bortezomib CAS 179324-69-7.

Os inibidores químicos do PHF7 funcionam através de várias vias mecanicistas para modular a atividade da proteína. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental na sinalização celular. Ao inibir as PI3Ks, estes produtos químicos podem alterar a via de sinalização AKT a jusante, que pode estar envolvida na regulação da atividade do PHF7. A rapamicina, que tem como alvo a via mTOR, também pode afetar a função do PHF7, uma vez que a mTOR é fundamental para o crescimento celular e o metabolismo, vias das quais o PHF7 pode fazer parte. O bortezomib e o MG132 são inibidores do proteassoma que impedem a degradação das proteínas ubiquitinadas, conduzindo a uma acumulação que pode perturbar várias vias de sinalização e afetar potencialmente a função do PHF7, se esta exigir a regulação do turnover proteico.

O PD98059 e o U0126 têm como alvo a MEK, que está a montante das cinases reguladas por sinal extracelular (ERKs). Estes inibidores impedem a ativação de ERK, o que pode alterar o estado de fosforilação das proteínas e pode afetar a atividade de PHF7 se esta for regulada através da sinalização ERK. O SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente, o que pode modificar o estado de fosforilação das proteínas e alterar a ativação dos factores de transcrição que são relevantes para a atividade do PHF7. O Dasatinib, um inibidor das cinases da família Src, e o Imatinib, que tem como alvo as cinases BCR-ABL, c-Kit e PDGFR, podem modular várias vias de sinalização que podem ter um papel na regulação do PHF7. Por último, a Roscovitina, um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK), pode afetar a atividade do PHF7, alterando potencialmente os eventos de fosforilação dependentes do ciclo celular.

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Items 1 to 10 of 12 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Uma vez que a sinalização PI3K é crucial para muitos processos celulares, incluindo o crescimento celular e as vias de sobrevivência em que o PHF7 pode estar envolvido, a inibição da PI3K pelo LY294002 poderia reduzir a atividade do PHF7, limitando o seu contexto celular de ação.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERKs). Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK, reduzindo potencialmente o estado de fosforilação das proteínas e, consequentemente, a atividade de proteínas como a PHF7, que são reguladas através da sinalização ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da via da p38 MAPK pode alterar o estado de fosforilação das proteínas e afetar potencialmente a função do PHF7 se este for regulado através de vias de sinalização induzidas por stress ou citocinas que envolvam a p38 MAPK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, o SP600125 pode alterar a ativação de factores de transcrição e as respostas celulares ao stress, o que poderia reduzir a atividade do PHF7 se este funcionar numa via que requer a sinalização JNK para uma atividade adequada.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. A acumulação destas proteínas pode perturbar várias vias de sinalização, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade do PHF7 se este necessitar da degradação regulada de proteínas para a sua função.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG132 é um inibidor do proteassoma semelhante ao bortezomib. Impede a degradação das proteínas poliubiquitinadas, o que pode levar à perturbação das vias reguladoras em que a atividade da PHF7 é modulada através da renovação controlada das proteínas.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase que pode inibir as quinases da família Src. Uma vez que as Src kinases estão envolvidas em numerosas vias de sinalização, a sua inibição pelo Dasatinib poderia levar a uma redução da atividade do PHF7 se este for regulado por fosforilação mediada por Src kinase.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é um inibidor da MEK que, tal como o PD98059, impede a ativação da ERK. A inibição desta via pelo U0126 poderia levar a uma diminuição da atividade do PHF7 se este dependesse da sinalização MEK/ERK para a sua regulação.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina é um inibidor da mTOR, que desempenha um papel central no crescimento e metabolismo celulares. A inibição do mTOR com rapamicina poderia diminuir a atividade do PHF7 se a função do PHF7 dependesse das vias reguladas pelo mTOR para a sua atividade.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, à semelhança do LY294002, a Wortmannin pode levar a uma diminuição da atividade do PHF7 ao afetar a via de sinalização PI3K/AKT, que pode regular a função do PHF7.