Os inibidores químicos do PHF7 funcionam através de várias vias mecanicistas para modular a atividade da proteína. O LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), que desempenham um papel fundamental na sinalização celular. Ao inibir as PI3Ks, estes produtos químicos podem alterar a via de sinalização AKT a jusante, que pode estar envolvida na regulação da atividade do PHF7. A rapamicina, que tem como alvo a via mTOR, também pode afetar a função do PHF7, uma vez que a mTOR é fundamental para o crescimento celular e o metabolismo, vias das quais o PHF7 pode fazer parte. O bortezomib e o MG132 são inibidores do proteassoma que impedem a degradação das proteínas ubiquitinadas, conduzindo a uma acumulação que pode perturbar várias vias de sinalização e afetar potencialmente a função do PHF7, se esta exigir a regulação do turnover proteico.
O PD98059 e o U0126 têm como alvo a MEK, que está a montante das cinases reguladas por sinal extracelular (ERKs). Estes inibidores impedem a ativação de ERK, o que pode alterar o estado de fosforilação das proteínas e pode afetar a atividade de PHF7 se esta for regulada através da sinalização ERK. O SB203580 e o SP600125 inibem a p38 MAP quinase e a c-Jun N-terminal quinase (JNK), respetivamente, o que pode modificar o estado de fosforilação das proteínas e alterar a ativação dos factores de transcrição que são relevantes para a atividade do PHF7. O Dasatinib, um inibidor das cinases da família Src, e o Imatinib, que tem como alvo as cinases BCR-ABL, c-Kit e PDGFR, podem modular várias vias de sinalização que podem ter um papel na regulação do PHF7. Por último, a Roscovitina, um inibidor da quinase dependente da ciclina (CDK), pode afetar a atividade do PHF7, alterando potencialmente os eventos de fosforilação dependentes do ciclo celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Uma vez que a sinalização PI3K é crucial para muitos processos celulares, incluindo o crescimento celular e as vias de sobrevivência em que o PHF7 pode estar envolvido, a inibição da PI3K pelo LY294002 poderia reduzir a atividade do PHF7, limitando o seu contexto celular de ação. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que está a montante das quinases reguladas por sinal extracelular (ERKs). Ao inibir a MEK, o PD98059 impede a ativação da ERK, reduzindo potencialmente o estado de fosforilação das proteínas e, consequentemente, a atividade de proteínas como a PHF7, que são reguladas através da sinalização ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAP quinase. A inibição da via da p38 MAPK pode alterar o estado de fosforilação das proteínas e afetar potencialmente a função do PHF7 se este for regulado através de vias de sinalização induzidas por stress ou citocinas que envolvam a p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK). Ao inibir a JNK, o SP600125 pode alterar a ativação de factores de transcrição e as respostas celulares ao stress, o que poderia reduzir a atividade do PHF7 se este funcionar numa via que requer a sinalização JNK para uma atividade adequada. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que impede a degradação de proteínas ubiquitinadas. A acumulação destas proteínas pode perturbar várias vias de sinalização, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade do PHF7 se este necessitar da degradação regulada de proteínas para a sua função. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG132 é um inibidor do proteassoma semelhante ao bortezomib. Impede a degradação das proteínas poliubiquitinadas, o que pode levar à perturbação das vias reguladoras em que a atividade da PHF7 é modulada através da renovação controlada das proteínas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib é um inibidor da tirosina quinase que pode inibir as quinases da família Src. Uma vez que as Src kinases estão envolvidas em numerosas vias de sinalização, a sua inibição pelo Dasatinib poderia levar a uma redução da atividade do PHF7 se este for regulado por fosforilação mediada por Src kinase. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que, tal como o PD98059, impede a ativação da ERK. A inibição desta via pelo U0126 poderia levar a uma diminuição da atividade do PHF7 se este dependesse da sinalização MEK/ERK para a sua regulação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR, que desempenha um papel central no crescimento e metabolismo celulares. A inibição do mTOR com rapamicina poderia diminuir a atividade do PHF7 se a função do PHF7 dependesse das vias reguladas pelo mTOR para a sua atividade. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e irreversível da PI3K. Ao inibir a PI3K, à semelhança do LY294002, a Wortmannin pode levar a uma diminuição da atividade do PHF7 ao afetar a via de sinalização PI3K/AKT, que pode regular a função do PHF7. |