PHF7 抑制因子
常见的 PHF7 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、PD 98059 CAS 167869-21-8、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6 和 Bortezomib CAS 179324-69-7。
PHF7 的化学抑制剂通过不同的机制途径来调节该蛋白的活性。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）的抑制剂，PI3Ks 在细胞信号传导中发挥着关键作用。通过抑制 PI3Ks，这些化学物质可以改变下游 AKT 信号通路，而 AKT 信号通路可能参与了 PHF7 活性的调节。雷帕霉素以 mTOR 通路为靶点，也会影响 PHF7 的功能，因为 mTOR 是细胞生长和新陈代谢的核心，而 PHF7 可能也是细胞生长和新陈代谢通路的一部分。硼替佐米（Bortezomib）和MG132是蛋白酶体抑制剂，可阻止泛素化蛋白质的降解，导致泛素化蛋白质的积累，从而扰乱各种信号通路，如果PHF7需要调节蛋白质的周转，则有可能影响PHF7的功能。
PD98059 和 U0126 都以 MEK 为靶标，而 MEK 是细胞外信号调节激酶（ERK）的上游。这些抑制剂可阻止 ERK 的活化，而 ERK 可改变蛋白质的磷酸化状态，如果 PHF7 的活性是通过 ERK 信号调节的，则可能会受到影响。SB203580和SP600125分别抑制p38 MAP激酶和c-Jun N-末端激酶（JNK），它们可以改变蛋白质的磷酸化状态并改变转录因子的活化，这与PHF7的活性有关。Src家族激酶抑制剂达沙替尼（Dasatinib）和针对BCR-ABL、c-Kit和PDGFR激酶的伊马替尼（Imatinib）可以调节各种信号通路，这些信号通路可能在PHF7的调控中发挥作用。最后，细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂罗可维汀可能会改变细胞周期依赖性磷酸化事件，从而影响 PHF7 的活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3Ks）的强效抑制剂。由于 PI3K 信号传导对许多细胞过程（包括 PHF7 可能参与的细胞生长和存活途径）至关重要，LY294002 对 PI3K 的抑制可能会限制 PHF7 的细胞作用环境，从而降低其活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是有丝分裂原激活蛋白激酶激酶（MEK）的特异性抑制剂，MEK 是细胞外信号调节激酶（ERK）的上游。通过抑制 MEK，PD98059 可阻止 ERK 的激活，从而可能降低蛋白质的磷酸化状态，进而降低 PHF7 等通过 ERK 信号调节的蛋白质的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种选择性p38 MAP激酶抑制剂。抑制p38 MAP激酶通路可能会改变蛋白质的磷酸化状态，并可能影响PHF7的功能，如果它通过涉及p38 MAP激酶的应激或细胞因子诱导的信号通路进行调节。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂。通过抑制JNK，SP600125可以改变转录因子的活化和细胞应激反应，从而降低PHF7的活性，如果它在一个需要JNK信号才能正常发挥活性的通路中发挥作用的话。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是一种蛋白酶体抑制剂，可防止泛素化蛋白质降解。这些蛋白质的积累可能会扰乱各种信号通路，如果 PHF7 的功能需要受调控的蛋白质降解，则有可能导致 PHF7 活性降低。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132是一种蛋白酶体抑制剂，与硼替佐米类似。它可以防止多泛素化蛋白的降解，而降解会导致调节途径紊乱，PHF7的活性是通过受控的蛋白周转来调节的。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可抑制Src家族激酶。由于Src激酶参与多种信号通路，如果PHF7受Src激酶介导的磷酸化调节，则达沙替尼对其的抑制作用可能会导致PHF7活性降低。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，与PD98059一样，可阻止ERK激活。如果PHF7依赖MEK/ERK信号进行调节，那么U0126抑制该信号通路可能会导致PHF7活性降低。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，在细胞生长和代谢中起着核心作用。如果PHF7的功能依赖于mTOR调节的途径，那么用雷帕霉素抑制mTOR可以降低PHF7的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种强效且不可逆的 PI3K 抑制剂。与 LY294002 类似，通过抑制 PI3K，Wortmannin 可能会影响 PI3K/AKT 信号通路，从而导致 PHF7 活性下降，而 PI3K/AKT 信号通路可能会调节 PHF7 的功能。 | ||||||