PDIK1L 억제제
일반적인 PDIK1L 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 비신돌릴말레이미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
PDIK1L의 화학적 억제제는 주로 ATP와 결합 부위를 놓고 경쟁하거나 키나아제의 활성화 경로를 방해하는 등 다양한 메커니즘을 통해 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 광범위한 키나아제 억제제로 알려진 스타우로스포린은 PDIK1L의 ATP 결합 포켓에 결합하여 기질의 인산화에 필요한 ATP를 차단할 수 있습니다. 마찬가지로 단백질 키나아제 C의 선택적 억제제인 비신돌릴말레이미드 I은 키나아제와의 구조적 상동성으로 인해 비슷한 방식으로 PDIK1L을 억제할 수 있습니다. 단백질 키나아제 A를 표적으로 하는 H-89는 ATP가 키나아제와 결합하는 것을 방지하여 PDIK1L을 억제할 수 있는 또 다른 예입니다. 포스포이노시타이드 3-키나아제 억제제인 LY294002와 워트만닌은 PDIK1L의 키나제 활성의 전제 조건이 될 수 있는 PI3K 신호 경로를 방해할 수 있습니다.
또한, c-Jun N-말단 키나아제를 억제하는 SP600125는 PDIK1L 활성화에 필수적인 JNK에 의해 매개되는 인산화 과정을 방해할 수 있습니다. MAPK/ERK 경로의 MEK1/2 억제제인 U0126은 PDIK1L 기능에 필요한 다운스트림 신호를 중단시킬 수 있습니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 특이적으로 억제하며, 이 경로를 통해 PDIK1L 활동이 매개되는 경우 그 기능을 억제할 수 있습니다. EGFR 및 HER2/neu 티로신 키나아제를 표적으로 하는 라파티닙도 이러한 수용체와 관련된 경로에 의해 활성화되는 경우 PDIK1L을 억제할 수 있습니다. BCR-ABL, c-Kit, PDGFR과 같은 티로신 키나아제를 표적으로 하는 이매티닙 메실산염과 BCR-ABL 및 Src 계열 키나아제를 억제하는 다사티닙은 실제로 이러한 키나제에 의해 조절되는 경우 PDIK1L의 활성화에 필요한 인산화를 방지할 수 있습니다. 마지막으로, 세포 신호 전달에 관여하는 다양한 수용체 티로신 키나제를 표적으로 하는 소라페닙은 이러한 수용체와 관련된 신호 전달 체계의 일부인 경우 PDIK1L을 억제할 수 있습니다. 각 억제제는 고유한 작용 방식을 가지고 있지만 궁극적으로 모두 PDIK1L의 키나제 활성을 저해한다는 공통의 목표를 향해 수렴합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제이며 PDIK1L은 키나아제 유사 단백질입니다. 스타우로스포린은 ATP 결합 포켓에 결합하여 PDIK1L을 억제함으로써 ATP의 결합과 그에 따른 기질의 인산화를 방지합니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)의 특정 억제제이며, PDIK1L은 키나아제와 상동성을 가지므로 PKC 억제제와 유사한 민감도를 공유할 수 있습니다. 비신돌릴말레이미드 I는 결합 부위에서 ATP와 경쟁하여 PDIK1L을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제입니다. PDIK1L이 PI3K 신호 경로에 관여하는 경우, LY294002는 활성화에 필요한 PI3K 의존적 인산화 단계를 차단하여 PDIK1L을 억제합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. PDIK1L이 JNK와 관련된 신호 캐스케이드의 일부인 경우, SP600125는 PDIK1L 활성화에 필요한 JNK가 매개하는 인산화 이벤트를 차단하여 PDIK1L의 기능을 억제합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로의 핵심 단백질인 MEK1/2의 억제제입니다. PDIK1L이 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 경우, U0126은 MEK1/2의 활성화와 PDIK1L 기능에 필요한 후속 신호 이벤트를 방지하여 PDIK1L을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. PDIK1L 활동이 p38 MAP 키나아제 신호에 의해 매개되는 경우, SB203580은 PDIK1L의 상류에 있을 수 있는 p38 MAP 키나아제의 키나아제 활성을 차단함으로써 PDIK1L을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 강력한 억제제입니다. PDIK1L의 활동이 PI3K/Akt 경로와 관련이 있다면, Wortmannin은 PI3K를 차단하여 PDIK1L을 억제함으로써 PDIK1L을 조절할 수 있는 Akt 및 기타 키나제의 다운스트림 활성화를 방지할 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 이중 티로신 키나제 억제제로 EGFR과 HER2/neu를 표적으로 합니다. PDIK1L이 이러한 수용체와 관련된 경로에서 활성화되면 라파티닙은 PDIK1L 기능에 필요할 수 있는 수용체 인산화 및 활성화를 방지하여 PDIK1L을 억제합니다. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
이매티닙 메실산염은 티로신 키나아제 억제제로서 BCR-ABL, c-Kit 및 PDGFR을 특이적으로 표적으로 합니다. PDIK1L이 이러한 키나제에 의해 조절되는 경로에 관여하는 경우, 이매티닙 메실산염은 PDIK1L의 활성화에 필요한 티로신 키나제 활성을 차단하여 PDIK1L을 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 종양 성장과 혈관 신생에 관여하는 여러 수용체 티로신 키나제(RTK)를 표적으로 하는 키나제 억제제입니다. PDIK1L이 이러한 RTK와 관련된 경로의 일부인 경우, 소라페닙은 이러한 키나아제의 활성을 차단하여 PDIK1L의 기능을 억제합니다. | ||||||