Gli attivatori di Pdcd-1L1 comprendono una vasta gamma di composti che, pur non avendo come bersaglio diretto Pdcd-1L1, hanno il potenziale di modulare la sua attività attraverso intricate vie di segnalazione. Queste vie giocano ruoli critici nella regolazione delle risposte cellulari, delle funzioni immunitarie e delle attività delle cellule T. I composti identificati hanno un impatto su diverse vie di segnalazione chiave, tra cui le vie MAPK, AMPK, PI3K/Akt, JNK, NF-κB, mTOR, HDAC3 e Pim chinasi. Ad esempio, SB-203580, un inibitore di p38 MAPK, può potenzialmente influenzare l'attivazione di Pdcd-1L1 modulando la via di segnalazione MAPK, che è coinvolta nelle risposte cellulari e nella regolazione delle funzioni immunitarie. Allo stesso modo, A769662, un attivatore di AMPK, può avere un impatto su Pdcd-1L1 attraverso la via di segnalazione di AMPK, cruciale per l'omeostasi energetica cellulare e la modulazione della risposta immunitaria. Questi composti offrono potenziali vie per la modulazione indiretta dell'attività di Pdcd-1L1 influenzando vie intrinsecamente legate alle risposte immunitarie.
La wortmannina, un inibitore di PI3K, e la rapamicina, un inibitore di mTOR, presentano ulteriori candidati per la modulazione indiretta di Pdcd-1L1. La via PI3K/Akt, regolata dalla Wortmannina, è fondamentale per la modulazione della risposta immunitaria e le funzioni delle cellule T, mentre mTOR, bersaglio della Rapamicina, svolge un ruolo cruciale nella regolazione delle risposte immunitarie e delle attività delle cellule T. Questi composti esemplificano l'intricata interazione tra le vie di segnalazione cellulare e il potenziale di modulazione indiretta di Pdcd-1L1. Inoltre, composti come BAY 11-7082, un inibitore di NF-κB, e SP600125, un inibitore di JNK, mostrano altre vie che influenzano Pdcd-1L1. NF-κB è un regolatore centrale delle risposte immunitarie e JNK è implicato nell'apoptosi e nelle risposte allo stress cellulare, suggerendo potenziali connessioni con la regolazione di Pdcd-1L1. L'ampia gamma di composti identificati evidenzia collettivamente la natura multiforme degli attivatori di Pdcd-1L1, ognuno dei quali offre una prospettiva unica sulla potenziale modulazione indiretta attraverso intricate reti di segnalazione cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 è un inibitore di p38 MAPK che influisce sulla via di segnalazione MAPK. Inibendo la p38 MAPK, questo composto può potenzialmente modulare l'attivazione di Pdcd-1L1, in quanto la via MAPK è coinvolta nella regolazione delle risposte cellulari e della funzione immunitaria. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 è un attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Attivando direttamente l'AMPK, questo composto può influenzare l'attivazione di Pdcd-1L1, in quanto l'AMPK è coinvolto nell'omeostasi energetica cellulare e nella regolazione della risposta immunitaria, presentando un potenziale percorso di modulazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che agisce sul percorso PI3K/Akt. Inibendo PI3K, questo composto può potenzialmente avere un impatto sull'attivazione di Pdcd-1L1, in quanto il percorso PI3K/Akt svolge un ruolo nella regolazione della risposta immunitaria e nella modulazione delle funzioni delle cellule T. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase), che influenza la via di segnalazione JNK. Inibendo JNK, questo composto può potenzialmente modulare l'attivazione di Pdcd-1L1, in quanto il percorso JNK è implicato nella regolazione dell'apoptosi, delle risposte immunitarie e dello stress cellulare. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore di NF-κB, che influisce sulla via di segnalazione NF-κB. Inibendo NF-κB, questo composto può potenzialmente influenzare l'attivazione di Pdcd-1L1, in quanto NF-κB è un regolatore chiave delle risposte immunitarie e gioca un ruolo nella modulazione delle funzioni delle cellule T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR (mechanistic target of rapamycin), che agisce sulla via di segnalazione mTOR. Inibendo mTOR, questo composto può potenzialmente modulare l'attivazione di Pdcd-1L1, in quanto il percorso mTOR è coinvolto nella regolazione delle risposte immunitarie e delle funzioni delle cellule T. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509 è un inibitore dell'istone deacetilasi 3 (HDAC3) che influenza la regolazione epigenetica dell'espressione genica. Modulando HDAC3, questo composto può potenzialmente avere un impatto sull'attivazione di Pdcd-1L1, in quanto la regolazione epigenetica è strettamente legata alla modulazione della risposta immunitaria e alle funzioni delle cellule T. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244 è un inibitore di MEK che agisce sul percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, questo composto può potenzialmente modulare l'attivazione di Pdcd-1L1, in quanto il percorso MAPK/ERK è coinvolto nella regolazione delle risposte cellulari e della funzione immunitaria. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
PF-4708671 è un inibitore dell'AMPK che agisce sulla via di segnalazione dell'AMPK. Inibendo l'AMPK, questo composto può potenzialmente modulare l'attivazione di Pdcd-1L1, poiché l'AMPK è coinvolta nell'omeostasi energetica cellulare e nella regolazione della risposta immunitaria, rappresentando una potenziale via di modulazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K, che agisce sulla via PI3K/Akt. Inibendo PI3K, questo composto può potenzialmente modulare l'attivazione di Pdcd-1L1, in quanto il percorso PI3K/Akt gioca un ruolo nella regolazione della risposta immunitaria e nella modulazione delle funzioni delle cellule T. |