Date published: 2025-10-11

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Inhibiteurs PD-ECGF

Les inhibiteurs courants du PD-ECGF comprennent, entre autres, le fluorouracile CAS 51-21-8, le méthotrexate CAS 59-05-2, la 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, l'hydroxyurée CAS 127-07-1 et l'allopurinol CAS 315-30-0.

Les inhibiteurs du PD-ECGF sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent l'activité du facteur de croissance des cellules endothéliales dérivées des plaquettes (PD-ECGF), également connu sous le nom de thymidine phosphorylase. Le PD-ECGF est une enzyme impliquée dans le métabolisme de la pyrimidine, catalysant la phosphorolyse réversible de la thymidine en thymine et en 2-désoxy-D-ribose-1-phosphate. Au-delà de son rôle enzymatique, le PD-ECGF est reconnu pour son implication dans des processus cellulaires tels que la migration cellulaire et l'angiogenèse, en raison de son influence sur la matrice extracellulaire et les voies de signalisation cellulaires. Les inhibiteurs du PD-ECGF sont conçus pour bloquer son activité enzymatique, notamment en interférant avec le site actif de l'enzyme, où se produisent la liaison du substrat et la catalyse. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules qui se lient au domaine catalytique du PD-ECGF, empêchant le substrat d'accéder au site actif et interrompant ainsi la fonction de l'enzyme. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs du PD-ECGF leur permettent d'interagir spécifiquement avec des résidus clés du site actif de l'enzyme, ce qui garantit un degré élevé de sélectivité. L'inhibition du PD-ECGF constitue une approche utile pour étudier les rôles biologiques plus larges de cette enzyme, y compris son implication dans le métabolisme des nucléotides et ses effets sur l'environnement extracellulaire. En bloquant l'activité du PD-ECGF, les chercheurs peuvent étudier comment les changements dans le métabolisme de la thymidine influencent les processus cellulaires tels que la synthèse et la réparation de l'ADN, ainsi que la façon dont ces altérations influencent des voies physiologiques plus larges. Les inhibiteurs du PD-ECGF sont des outils précieux dans les études biochimiques visant à comprendre la contribution de l'enzyme à l'homéostasie cellulaire et ses fonctions régulatrices dans divers contextes biologiques.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Intervient dans la synthèse de la pyrimidine, affectant indirectement le TYMP.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Inhibe la dihydrofolate réductase, ce qui affecte le métabolisme des nucléotides.

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
$56.00
$128.00
(1)

Analogue nucléosidique susceptible de perturber la voie de récupération des nucléotides.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

Inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui peut perturber l'équilibre des nucléotides.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inhibe la xanthine oxydase, affectant le métabolisme des purines.

6-Thioguanine

154-42-7sc-205587
sc-205587A
250 mg
500 mg
$41.00
$53.00
3
(1)

Analogue de la purine qui interfère avec le métabolisme des nucléotides.

2-Chloro-2′-deoxyadenosine

4291-63-8sc-202399
10 mg
$144.00
1
(0)

Analogue de l'adénosine qui interfère avec le métabolisme des nucléotides.

6-Mercaptopurine

50-44-2sc-361087
sc-361087A
50 mg
100 mg
$71.00
$102.00
(0)

Analogue de la purine pouvant affecter le métabolisme des nucléotides.

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine

147-94-4sc-201628
sc-201628A
sc-201628B
sc-201628C
sc-201628D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$147.00
$258.00
$508.00
$717.00
$1432.00
1
(1)

Analogue de la cytidine qui peut perturber la récupération de la pyrimidine.

6-Azauridine

54-25-1sc-221082B
sc-221082
sc-221082C
sc-221082A
500 mg
1 g
2 g
5 g
$95.00
$156.00
$289.00
$666.00
(0)

Intervient dans la décarboxylase de l'acide orotidylique, ce qui affecte la synthèse de la pyrimidine.