Date published: 2025-11-25

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PD-ECGF Inibitori

I comuni inibitori di PD-ECGF includono, a titolo esemplificativo, il fluorouracile CAS 51-21-8, il metotrexato CAS 59-05-2, la 2'-deossi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4, l'idrossiurea CAS 127-07-1 e l'allopurinolo CAS 315-30-0.

Gli inibitori del PD-ECGF sono composti chimici che mirano e inibiscono l'attività del fattore di crescita delle cellule endoteliali di derivazione piastrinica (PD-ECGF), noto anche come timidina fosforilasi. Il PD-ECGF è un enzima coinvolto nel metabolismo delle pirimidine, catalizzando la fosforolisi reversibile della timidina in timina e 2-deossi-D-ribosio-1-fosfato. Oltre al suo ruolo enzimatico, il PD-ECGF è riconosciuto per il suo coinvolgimento in processi cellulari come la migrazione cellulare e l'angiogenesi, grazie alla sua influenza sulla matrice extracellulare e sulle vie di segnalazione cellulare. Gli inibitori di PD-ECGF sono progettati per bloccare la sua attività enzimatica, in particolare interferendo con il sito attivo dell'enzima, dove avvengono il legame con il substrato e la catalisi. Questi inibitori sono generalmente piccole molecole che si legano al dominio catalitico di PD-ECGF, impedendo al substrato di accedere al sito attivo e quindi bloccando la funzione dell'enzima. Le caratteristiche strutturali degli inibitori di PD-ECGF consentono loro di interagire specificamente con i residui chiave all'interno del sito attivo dell'enzima, garantendo un elevato grado di selettività. L'inibizione di PD-ECGF fornisce un approccio utile per studiare i ruoli biologici più ampi di questo enzima, compreso il suo coinvolgimento nel metabolismo dei nucleotidi e i suoi effetti sull'ambiente extracellulare. Bloccando l'attività di PD-ECGF, i ricercatori possono esplorare il modo in cui le alterazioni del metabolismo della timidina influenzano i processi cellulari come la sintesi e la riparazione del DNA, nonché il modo in cui queste alterazioni influenzano percorsi fisiologici più ampi. Gli inibitori di PD-ECGF sono strumenti preziosi negli studi biochimici volti a comprendere il contributo dell'enzima all'omeostasi cellulare e le sue funzioni regolatorie in diversi contesti biologici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Interferisce con la sintesi delle pirimidine, influenzando indirettamente il TYMP.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
$92.00
$209.00
33
(5)

Inibisce la diidrofolato reduttasi, influenzando il metabolismo dei nucleotidi.

2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine

95058-81-4sc-275523
sc-275523A
1 g
5 g
$56.00
$128.00
(1)

Analogo del nucleoside che potrebbe interrompere la via di salvataggio dei nucleotidi.

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

Inibisce la ribonucleotide reduttasi, che può alterare l'equilibrio dei nucleotidi.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inibisce la xantina ossidasi, influenzando il metabolismo delle purine.

6-Thioguanine

154-42-7sc-205587
sc-205587A
250 mg
500 mg
$41.00
$53.00
3
(1)

Analogo della purina che interferisce con il metabolismo dei nucleotidi.

2-Chloro-2′-deoxyadenosine

4291-63-8sc-202399
10 mg
$144.00
1
(0)

Analogo dell'adenosina che interferisce con il metabolismo dei nucleotidi.

6-Mercaptopurine

50-44-2sc-361087
sc-361087A
50 mg
100 mg
$71.00
$102.00
(0)

Analogo della purina che può influenzare il metabolismo dei nucleotidi.

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine

147-94-4sc-201628
sc-201628A
sc-201628B
sc-201628C
sc-201628D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$147.00
$258.00
$508.00
$717.00
$1432.00
1
(1)

Analogo della citidina che può interrompere il salvataggio della pirimidina.

6-Azauridine

54-25-1sc-221082B
sc-221082
sc-221082C
sc-221082A
500 mg
1 g
2 g
5 g
$95.00
$156.00
$289.00
$666.00
(0)

Interferisce con l'acido orotidico decarbossilasi, influenzando la sintesi delle pirimidine.