Gli inibitori del PD-ECGF sono composti chimici che mirano e inibiscono l'attività del fattore di crescita delle cellule endoteliali di derivazione piastrinica (PD-ECGF), noto anche come timidina fosforilasi. Il PD-ECGF è un enzima coinvolto nel metabolismo delle pirimidine, catalizzando la fosforolisi reversibile della timidina in timina e 2-deossi-D-ribosio-1-fosfato. Oltre al suo ruolo enzimatico, il PD-ECGF è riconosciuto per il suo coinvolgimento in processi cellulari come la migrazione cellulare e l'angiogenesi, grazie alla sua influenza sulla matrice extracellulare e sulle vie di segnalazione cellulare. Gli inibitori di PD-ECGF sono progettati per bloccare la sua attività enzimatica, in particolare interferendo con il sito attivo dell'enzima, dove avvengono il legame con il substrato e la catalisi. Questi inibitori sono generalmente piccole molecole che si legano al dominio catalitico di PD-ECGF, impedendo al substrato di accedere al sito attivo e quindi bloccando la funzione dell'enzima. Le caratteristiche strutturali degli inibitori di PD-ECGF consentono loro di interagire specificamente con i residui chiave all'interno del sito attivo dell'enzima, garantendo un elevato grado di selettività. L'inibizione di PD-ECGF fornisce un approccio utile per studiare i ruoli biologici più ampi di questo enzima, compreso il suo coinvolgimento nel metabolismo dei nucleotidi e i suoi effetti sull'ambiente extracellulare. Bloccando l'attività di PD-ECGF, i ricercatori possono esplorare il modo in cui le alterazioni del metabolismo della timidina influenzano i processi cellulari come la sintesi e la riparazione del DNA, nonché il modo in cui queste alterazioni influenzano percorsi fisiologici più ampi. Gli inibitori di PD-ECGF sono strumenti preziosi negli studi biochimici volti a comprendere il contributo dell'enzima all'omeostasi cellulare e le sue funzioni regolatorie in diversi contesti biologici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Interferisce con la sintesi delle pirimidine, influenzando indirettamente il TYMP. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inibisce la diidrofolato reduttasi, influenzando il metabolismo dei nucleotidi. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Analogo del nucleoside che potrebbe interrompere la via di salvataggio dei nucleotidi. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inibisce la ribonucleotide reduttasi, che può alterare l'equilibrio dei nucleotidi. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibisce la xantina ossidasi, influenzando il metabolismo delle purine. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
Analogo della purina che interferisce con il metabolismo dei nucleotidi. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Analogo dell'adenosina che interferisce con il metabolismo dei nucleotidi. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
Analogo della purina che può influenzare il metabolismo dei nucleotidi. | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
Analogo della citidina che può interrompere il salvataggio della pirimidina. | ||||||
6-Azauridine | 54-25-1 | sc-221082B sc-221082 sc-221082C sc-221082A | 500 mg 1 g 2 g 5 g | $95.00 $156.00 $289.00 $666.00 | ||
Interferisce con l'acido orotidico decarbossilasi, influenzando la sintesi delle pirimidine. | ||||||