Pate4 抑制因子
常见的 Pate4 抑制剂包括但不限于吉非替尼 CAS 184475-35-2、雷帕霉素 CAS 53123-88-9、LY 294002 CAS 154447-36-6、曲妥珠单抗 A CAS 58880-19-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
Pate4 抑制剂是一类化学化合物，其特点是能够选择性地与磷脂酰乙醇胺结合蛋白 4（PATE4）相互作用。PATE4 是 PATE 蛋白家族的成员之一，它通过与磷脂（如磷脂酰乙醇胺 (PE)）的相互作用在各种生物过程中发挥作用。以 PATE4 为靶点的抑制剂通常具有特定的分子结构，能以高亲和力与该蛋白的活性位点或异构位点结合。这样，它们就能调节 PATE4 的功能，从而对 PATE4 所参与的分子途径产生一系列影响。Pate4 抑制剂的设计通常以通过 X 射线晶体学或核磁共振光谱学等技术获得的 PATE4 详细结构知识为指导。这些信息对于了解蛋白质的结合口袋和构象动态至关重要，而这对于开发高选择性抑制剂至关重要。
开发 Pate4 抑制剂需要经过严格的化学合成和表征过程。这些分子在大小、复杂程度和化学性质上都有很大差异，从小的有机分子到大的生物聚合物结构，不一而足。此类抑制剂的化学合成通常需要多个步骤，包括形成各种化学键和引入与 PATE4 相互作用的关键官能团。一旦合成，Pate4 抑制剂通常要经过一系列分析技术来确认其纯度、结构和稳定性。这些技术包括质谱法、核磁共振 (NMR) 光谱法和高效液相色谱法 (HPLC)。这些抑制剂的物理和化学特性（如溶解性、亲油性和化学反应性）也会被彻底表征，以便全面了解它们如何在分子水平上与 PATE4 发生相互作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体抑制剂，可以阻断表皮生长因子受体信号通路。如果Pate4被证明是表皮生长因子受体的下游效应器，那么它将被间接抑制，因为表皮生长因子受体信号的阻断将阻止其激活。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂，可以阻断mTOR信号通路，而mTOR信号通路对于调节细胞生长和增殖至关重要。如果Pate4活性与mTOR通路输出相关，则雷帕霉素可通过降低通路活性间接抑制Pate4。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，能阻止 PI3K 下游的 AKT 的磷酸化和激活。如果 Pate4 被 PI3K/AKT 途径激活，其活性就会因 LY294002 对该途径的抑制作用而降低。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
曲古抑菌素A是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可以改变基因表达模式。如果Pate4的表达受乙酰化状态调节，则该化合物可能间接降低Pate4的表达。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是一种MEK抑制剂，可干扰MAPK/ERK信号通路。如果Pate4的活性受该通路调节，那么U0126抑制MEK可能会导致Pate4活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，可阻断p38 MAPK应激激活途径。如果Pate4是一种由p38 MAPK调节的应激反应蛋白，那么SB203580可通过阻断该途径间接抑制Pate4。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂，它也作用于 MAPK/ERK 通路。如果 Pate4 依靠这一途径激活，那么 PD98059 就会间接抑制 Pate4 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 是一种 JNK 抑制剂，如果 Pate4 受 JNK 信号通路调控或作为该通路的一部分发挥作用，那么它可能会通过抑制 JNK 信号通路而降低 Pate4 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 与 LY294002 一样是 PI3K 抑制剂，但不可逆。如果 Pate4 参与了这一信号级联，那么它也会通过阻止 PI3K 依赖性激活过程来抑制 Pate4。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂，可以破坏肌动蛋白细胞骨架组织和细胞运动。如果Pate4活性与受ROCK影响的细胞结构有关，Y-27632将导致其功能抑制。 | ||||||