Pate4 억제제
일반적인 페이트4 억제제에는 게피티닙 CAS 184475-35-2, 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PATE4 억제제는 포스파티딜에탄올아민 결합 단백질 4(PATE4)와 선택적으로 상호 작용하는 능력이 특징인 화합물의 일종입니다. PATE4는 포스파티딜에탄올아민(PE)과 같은 인지질과의 상호 작용으로 인해 다양한 생물학적 과정에서 역할을 하는 PATE 단백질 계열의 일원입니다. PATE4를 표적으로 하는 억제제는 일반적으로 이 단백질의 활성 또는 알로스테릭 부위에 높은 친화력으로 결합할 수 있는 특정 분자 구조를 가지고 있습니다. 이렇게 함으로써 PATE4의 기능을 조절할 수 있으며, 이는 PATE4가 관여하는 분자 경로에 연쇄적으로 영향을 미칠 수 있습니다. PATE4 억제제의 설계는 종종 X-선 결정학 또는 NMR 분광법과 같은 기술을 통해 얻은 PATE4에 대한 상세한 구조적 지식에 따라 이루어집니다. 이 정보는 단백질의 결합 포켓과 형태 역학을 이해하는 데 매우 중요하며, 이는 선택성이 높은 억제제 개발에 필수적입니다.
Pate4 억제제 개발에는 엄격한 화학적 합성 및 특성화 과정이 포함됩니다. 이러한 분자는 작은 유기 분자부터 큰 생체 고분자 구조에 이르기까지 크기, 복잡성, 화학적 특성이 크게 다를 수 있습니다. 이러한 억제제의 화학적 합성에는 다양한 화학 결합의 형성과 PATE4와의 상호 작용에 중요한 작용기의 도입을 포함한 여러 단계가 필요한 경우가 많습니다. 일단 합성된 Pate4 억제제는 일반적으로 순도, 구조 및 안정성을 확인하기 위해 일련의 분석 기법을 거칩니다. 이러한 기술에는 질량 분석법, 핵자기공명(NMR) 분광법, 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 등이 포함될 수 있습니다. 또한 용해도, 친유성, 화학 반응성 등 이러한 억제제의 물리적, 화학적 특성을 철저히 분석하여 분자 수준에서 PATE4와 어떻게 상호 작용하는지를 종합적으로 이해합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체 신호 경로를 차단하는 EGFR 억제제입니다. 페이트4는 EGFR의 하류 이펙터로 밝혀진 경우 EGFR 신호가 차단되면 활성화되지 않으므로 간접적으로 억제됩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식을 조절하는 데 중요한 mTOR 신호 전달 경로를 방해하는 mTOR 억제제입니다. Pate4 활동이 mTOR 경로 출력과 연결되어 있다면, 라파마이신은 경로 활동을 감소시킴으로써 간접적으로 Pate4를 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 하류에 있는 AKT의 인산화와 활성화를 막는 PI3K 억제제입니다. PI3K/AKT 경로에 의해 Pate4가 활성화되면 이 경로에 대한 LY294002의 억제 작용으로 인해 그 활성이 감소하게 됩니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 유전자 발현 패턴을 변화시킬 수 있는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. Pate4의 발현이 아세틸화 상태에 의해 조절되는 경우, 이 화합물은 간접적으로 Pate4 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 신호 전달 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. Pate4의 활성이 이 경로에 의해 조절되는 경우, U0126에 의한 MEK 억제는 Pate4의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 스트레스 활성화 경로를 저해하는 p38 MAPK 억제제입니다. Pate4가 p38 MAPK에 의해 조절되는 스트레스 반응성 단백질이라면, SB203580은 이 경로를 차단하여 간접적으로 Pate4를 억제합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 억제제로서 MAPK/ERK 경로에도 작용합니다. Pate4가 이 경로에 의존하여 활성화되는 경우 PD98059는 Pate4의 활동을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 신호 경로를 억제하여 이 경로에 의해 조절되거나 이 경로의 일부로 작용하는 경우 Pate4의 활성을 감소시킬 수 있는 JNK 억제제입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 같은 PI3K 억제제이지만 비가역적입니다. Pate4가 이 신호 캐스케이드에 관여하는 경우 PI3K 의존적 활성화 과정을 방지하여 Pate4를 억제하는 것과 유사하게 작용합니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 액틴 세포 골격 조직과 세포 운동성을 방해하는 ROCK 억제제입니다. Pate4 활성이 ROCK의 영향을 받는 세포 구조와 관련이 있다면, Y-27632는 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||