Os inibidores de Pate4 são uma classe de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de interagir seletivamente com a proteína 4 de ligação à fosfatidiletanolamina (PATE4). A PATE4 é um membro da família de proteínas PATE, que desempenha um papel em vários processos biológicos devido à sua interação com fosfolípidos, como a fosfatidiletanolamina (PE). Os inibidores que têm como alvo a PATE4 possuem normalmente uma arquitetura molecular específica que lhes permite ligar-se com elevada afinidade aos locais activos ou alostéricos desta proteína. Ao fazê-lo, podem modular a função da PATE4, o que pode ter uma cascata de efeitos nas vias moleculares em que a PATE4 está envolvida. A conceção de inibidores da Pate4 é frequentemente orientada por um conhecimento estrutural pormenorizado da PATE4, adquirido através de técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de RMN. Esta informação é fundamental para compreender as bolsas de ligação e a dinâmica conformacional da proteína, que são essenciais para o desenvolvimento de inibidores altamente selectivos.
O desenvolvimento de inibidores da Pate4 envolve um processo rigoroso de síntese e caraterização química. Estas moléculas podem variar significativamente em termos de tamanho, complexidade e natureza química, desde pequenas moléculas orgânicas a estruturas biopoliméricas maiores. A síntese química de tais inibidores requer frequentemente várias etapas, incluindo a formação de várias ligações químicas e a introdução de grupos funcionais que são fundamentais para a interação com o PATE4. Uma vez sintetizados, os inibidores de Pate4 são normalmente submetidos a uma série de técnicas analíticas para confirmar a sua pureza, estrutura e estabilidade. Estas técnicas podem incluir a espetrometria de massa, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). As propriedades físicas e químicas destes inibidores, tais como a solubilidade, a lipofilicidade e a reatividade química, também são caracterizadas minuciosamente para se obter uma compreensão abrangente da forma como interagem com o PATE4 a nível molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do EGFR que bloqueia a via de sinalização do recetor do fator de crescimento epidérmico. O Pate4, caso se verifique que é um efector a jusante do EGFR, seria indiretamente inibido, uma vez que o bloqueio da sinalização do EGFR impediria a sua ativação. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que interrompe a via de sinalização mTOR, que é fundamental para regular o crescimento e a proliferação celular. Se a atividade da Pate4 estiver ligada aos resultados da via mTOR, a rapamicina inibiria indiretamente a Pate4 ao reduzir a atividade da via. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a fosforilação e a ativação da AKT, a jusante da PI3K. Se a Pate4 for activada pela via PI3K/AKT, a sua atividade será reduzida devido à ação inibidora do LY294002 nesta via. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase que pode alterar os padrões de expressão dos genes. Se a expressão de Pate4 for regulada pelo estado de acetilação, este composto poderá diminuir indiretamente a expressão de Pate4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK que interfere com a via de sinalização MAPK/ERK. Se a atividade da Pate4 for regulada por esta via, a inibição da MEK pelo U0126 pode levar a uma redução da atividade da Pate4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que impede a via activada pelo stress da p38 MAPK. Se a Pate4 for uma proteína sensível ao stress regulada pela p38 MAPK, o SB203580 inibiria indiretamente a Pate4 ao bloquear esta via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que também actua na via MAPK/ERK. Se a Pate4 depende desta via para a sua ativação, o PD98059 conduziria a uma inibição indireta da atividade da Pate4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK que, ao inibir a via de sinalização da JNK, pode diminuir a atividade da Pate4 se esta for regulada por ou atuar como parte desta via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K como o LY294002, mas é irreversível. De forma semelhante, inibiria a Pate4 ao impedir os processos de ativação dependentes da PI3K se a Pate4 estiver envolvida nesta cascata de sinalização. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK que perturba a organização do citoesqueleto de actina e a motilidade celular. Se a atividade da Pate4 estiver associada a estruturas celulares afectadas pela ROCK, o Y-27632 conduziria à sua inibição funcional. |