PAP21-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität des Enzyms PAP21 abzielen und diese modulieren. PAP21 ist an der posttranskriptionellen RNA-Prozessierung beteiligt. PAP21, oder Poly(A)-Polymerase 21, spielt eine entscheidende Rolle bei der Anlagerung von Polyadenylat(poly(A))-Schwänzen an das 3'-Ende von mRNA-Molekülen in den letzten Phasen der RNA-Synthese. Dieser Polyadenylierungsprozess ist für die Stabilität, den Kernexport und die Translation von mRNA sowie für die Regulierung der Genexpression von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung von PAP21 können diese Verbindungen die normale Verarbeitung von mRNA stören und dadurch die Stabilität und Verfügbarkeit von mRNA-Molekülen für die Proteinsynthese beeinträchtigen. Der Mechanismus von PAP21-Inhibitoren besteht darin, dass sie an das aktive Zentrum des Enzyms binden und es daran hindern, die Anlagerung des Poly(A)-Schwanzes an entstehende mRNA-Transkripte zu katalysieren. Diese Hemmung kann zu Veränderungen bei der mRNA-Reifung führen und sich möglicherweise auf das Genexpressionsprofil in den Zellen auswirken. Forscher verwenden PAP21-Inhibitoren als Hilfsmittel, um die umfassenderen Auswirkungen der Polyadenylierung auf den mRNA-Stoffwechsel, die Zellfunktion und die Genregulation zu untersuchen. Durch die Blockierung der PAP21-Aktivität können Wissenschaftler die komplexe Beziehung zwischen der RNA-Verarbeitung und der Steuerung der Proteinsynthese erforschen und Erkenntnisse darüber gewinnen, wie Zellen das Gleichgewicht der Genexpression aufrechterhalten. Diese Inhibitoren bieten auch die Möglichkeit zu untersuchen, wie sich eine Fehlregulation der mRNA-Polyadenylierung auf zelluläre Prozesse wie Differenzierung, Wachstum und Reaktion auf Umweltsignale auswirkt, und unterstreichen die Bedeutung von PAP21 für die Gesamtkontrolle der Genexpression.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Hemmt PI3K, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die über den PI3K/Akt-Signalweg reguliert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK, was den MAPK/ERK-Signalweg verändern kann, der verschiedene Proteine modulieren kann. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Hemmt die p38-MAP-Kinase, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die am stressaktivierten MAPK-Weg beteiligt sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Hemmt JNK, was sich auf Proteine auswirken kann, die durch den JNK-Signalweg reguliert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Hemmt MEK1/2, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die dem ERK-Signalweg nachgeschaltet sind. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an dem mTOR-Signalweg beteiligt sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt PI3K, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die über den PI3K/Akt-Signalweg reguliert werden. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Hemmt die Gs-alpha-Untereinheit, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die durch G-Protein-Signalübertragung reguliert werden. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Hemmt die Myosin-Leichtketten-Kinase, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die an der Regulierung des Zytoskeletts beteiligt sind. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelatbildner für intrazelluläres Kalzium, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die durch Kalzium-Signalübertragung reguliert werden. |