PAP-2d 抑制因子

普萘洛尔能抑制蛋白激酶 C（PKC）的活化，而蛋白激酶 C 是磷脂酸磷酸酶 2d 型活性的必要条件，因为 PKC 能使磷脂酸磷酸酶 2d 型磷酸化并活化它。

氯化锂抑制糖原合酶激酶-3（GSK-3）。抑制GSK-3会改变多种蛋白的磷酸化状态，从而间接抑制磷脂酰二酯酶2d。

Wortmannin是一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的强效抑制剂，通过抑制PI3K，它可以抑制磷酸二酯酶2d的活性，因为PI3K可以产生磷脂酰肌醇（3,4,5）-三磷酸（PIP3），而PIP3是脂质磷酸酶的底物。

U0126抑制了细胞分裂原活化蛋白激酶（MEK），从而抑制了细胞外信号调节激酶（ERK）通路，该通路可调节涉及2d型磷脂酸磷酸酶的脂质信号通路。

雷帕霉素抑制PI3K相关激酶家族中的哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR），抑制mTOR可以减少脂质信号通路下游蛋白质的磷酸化，包括2d型磷脂酰肌醇磷酸酶。

LY 294002是PI3K的抑制剂，通过抑制PI3K，它可以减少PIP3的产生，从而由于脂质信号的改变而抑制磷酸二酯酶2d的活性。

SB 203580选择性抑制了p38 MAP激酶，该激酶参与可调节脂质代谢的信号通路，并可能通过影响这些通路间接抑制2d型磷脂酸磷酸酶。

PD 98059 可选择性地抑制 MEK，进而抑制 ERK 的激活。这种干扰可抑制涉及磷脂酸磷酸酶 2d 型的信号通路。

SP600125抑制c-Jun N-末端激酶（JNK），后者可调节多种细胞过程，包括影响磷脂酶（如2d型磷脂酶）功能的细胞过程。

PP 2 是 Src 家族激酶的抑制剂，Src 家族激酶参与多种信号通路，可调节脂质磷酸酶（包括 2d 型磷脂酸磷酸酶）的活性。