PAP-2d Inhibidores
Los inhibidores comunes de PAP-2d incluyen, entre otros, Propranolol CAS 525-66-6, Litio CAS 7439-93-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 y Rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de PAP-2d son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la fosfatasa del ácido fosfatídico tipo 2d (PAP-2d), una enzima implicada en el metabolismo de los lípidos y la transducción de señales, e inhiben su actividad. La PAP-2d, también conocida como fosfatasa de fosfato lipídico 3 (LPP3), desempeña un papel crítico en la desfosforilación de intermediarios de fosfato lipídico como el ácido fosfatídico (PA), el ácido lisofosfatídico (LPA) y otros lípidos bioactivos. Esta actividad enzimática regula el equilibrio entre las moléculas de señalización lipídica y sus correspondientes formas desfosforiladas, que son importantes para controlar diversos procesos celulares, como la dinámica de la membrana, la proliferación celular y la motilidad. Al inhibir la PAP-2d, estos compuestos interfieren con las vías de señalización lipídica, proporcionando una vía para investigar las funciones biológicas de la PAP-2d en el metabolismo lipídico celular y su influencia más amplia en el comportamiento celular.El mecanismo de acción de los inhibidores de la PAP-2d implica la unión selectiva al sitio activo de la enzima, impidiendo que catalice la conversión del ácido fosfatídico y otros sustratos en sus productos desfosforilados. Esta inhibición interrumpe las cascadas normales de señalización lipídica, lo que permite a los investigadores explorar los efectos secundarios en funciones celulares como la organización del citoesqueleto, el tráfico de membranas y el almacenamiento de lípidos. Los inhibidores de PAP-2d son especialmente valiosos para estudiar cómo las moléculas de señalización lipídica como el LPA regulan procesos como la inflamación, la migración y la diferenciación. Mediante la modulación selectiva de la actividad de PAP-2d, estos inhibidores ayudan a descubrir las funciones específicas de la enzima en el mantenimiento del delicado equilibrio de los mediadores lipídicos, que son esenciales para la homeostasis celular y la comunicación intercelular. Estos descubrimientos contribuyen a una comprensión más profunda de cómo el metabolismo lipídico interactúa con la señalización y la regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
El propranolol inhibe la activación de la proteína quinasa C (PKC), que es necesaria para la actividad de la fosfatasa de ácido fosfatídico tipo 2d, ya que la PKC puede fosforilarla y activarla. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El cloruro de litio inhibe la glucógeno sintasa cinasa-3 (GSK-3). La inhibición de la GSK-3 altera el estado de fosforilación de múltiples proteínas, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición de la fosfatasa del ácido fosfatídico tipo 2d. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), y al inhibir la PI3K, puede inhibir la actividad de la fosfatasa de ácido fosfatídico tipo 2d, ya que la PI3K puede generar fosfatidilinositol (3,4,5)-trisfosfato (PIP3), que es un sustrato para las fosfatasas lipídicas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 inhibe la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), lo que impide la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK) que puede regular las vías de señalización lipídica en las que interviene la fosfatasa de ácido fosfatídico tipo 2d. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que forma parte de la familia de las quinasas relacionadas con PI3K; la inhibición de la mTOR puede disminuir la fosforilación de proteínas corriente abajo en las vías de señalización lipídica que incluyen la fosfatasa de ácido fosfatídico tipo 2d. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY 294002 es un inhibidor de la PI3K, y al inhibir la PI3K, puede reducir la producción de PIP3, que a su vez puede inhibir la actividad de la fosfatasa de ácido fosfatídico tipo 2d debido a la alteración de la señalización lipídica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB 203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, implicada en vías de señalización que pueden regular el metabolismo lipídico e inhibir potencialmente la fosfatasa de ácido fosfatídico tipo 2d de forma indirecta al afectar a estas vías. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inhibe selectivamente MEK, que a su vez puede inhibir la activación de ERK. Esta alteración puede inhibir las vías de señalización que implican la fosfatasa de ácido fosfatídico tipo 2d. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede regular diversos procesos celulares, incluidos los que influyen en la función de las fosfatasas lipídicas como la fosfatasa de ácido fosfatídico tipo 2d. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP 2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src, implicadas en múltiples vías de señalización que pueden regular la actividad de las fosfatasas lipídicas, incluida la fosfatasa de ácido fosfatídico tipo 2d. | ||||||