Les inhibiteurs de p-Thr sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction des résidus thréonine phosphorylés (p-Thr), qui sont des modifications régulatrices clés dans diverses protéines impliquées dans les voies de signalisation cellulaires. La phosphorylation de la thréonine est une modification post-traductionnelle par laquelle un groupe phosphate est attaché de manière covalente au groupe hydroxyle d'un résidu d'acide aminé thréonine au sein d'une protéine. Cette modification est catalysée par des kinases spécifiques, telles que les sérine/thréonine kinases, et joue un rôle essentiel dans la régulation de l'activité, de la stabilité et de la localisation des protéines, ainsi que dans leurs interactions avec d'autres protéines. La phosphorylation des résidus thréonine est un mécanisme de régulation crucial dans le contrôle du cycle cellulaire, l'apoptose, la transduction des signaux et d'autres processus cellulaires essentiels. En inhibant le p-Thr, les chercheurs peuvent perturber ces voies de signalisation, offrant ainsi un outil puissant pour étudier les rôles spécifiques de la phosphorylation des thréonines dans la fonction des protéines et la régulation cellulaire. Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs du p-Thr sont des outils précieux pour explorer les mécanismes moléculaires par lesquels la phosphorylation des thréonines influence le comportement cellulaire et les implications plus larges de cette modification sur les réseaux de protéines. En bloquant l'activité des protéines qui interagissent avec les résidus p-Thr, ou en inhibant directement le processus de phosphorylation, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte la fonction et la régulation des protéines de signalisation clés. Cette inhibition permet aux chercheurs d'étudier les effets en aval sur les processus cellulaires tels que la division cellulaire, la croissance et l'apoptose, où la phosphorylation des thréonines joue un rôle essentiel. En outre, les inhibiteurs de p-Thr permettent de mieux comprendre les interactions entre les résidus thréonine phosphorylés et d'autres protéines régulatrices, ce qui éclaire les cascades de signalisation complexes qui maintiennent l'homéostasie cellulaire. Grâce à ces études, l'utilisation d'inhibiteurs de p-Thr nous permet de mieux comprendre le rôle de la phosphorylation dans la transduction des signaux, la régulation de la fonction des protéines par des modifications post-traductionnelles et l'impact plus large de ces processus sur la physiologie et la santé cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur spécifique de la PI3K. En inhibant la PI3K, elle peut réduire l'activation des kinases en aval qui phosphorylent les résidus thréonine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK. En inhibant la MEK, il peut réduire l'activité de l'ERK en aval, ce qui peut conduire à une réduction de la phosphorylation des thréonines. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, réduisant potentiellement les événements de phosphorylation de la thréonine médiés par cette kinase. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, ce qui pourrait réduire les événements de phosphorylation des thréonines régulés par l'activité de JNK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui, en inhibant PI3K, peut réduire l'activité AKT et ses événements de phosphorylation de la thréonine en aval. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe l'activation du NF-κB. Cela pourrait réduire les événements de phosphorylation des thréonines associés à la signalisation NF-κB. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui peut réguler l'activité de p70S6K et réduire les événements de phosphorylation de la thréonine qui y sont associés. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 inhibe CaMKII, ce qui pourrait réduire les événements de phosphorylation de thréonine médiés par cette kinase. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium. En abaissant le calcium intracellulaire, il peut réduire l'activation des kinases dépendantes du calcium et la phosphorylation de la thréonine qui s'ensuit. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un inhibiteur de la PKC, qui pourrait réduire les événements de phosphorylation de la thréonine médiés par la PKC. | ||||||