OTTMUSG00000019138 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OTTMUSG00000019138 incluyen, entre otros, Sorafenib CAS 284461-73-0, Dasatinib CAS 302962-49-8, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Imatinib CAS 152459-95-5 y Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
La proteína ovary testis transcribed olfactory receptor family 52 subfamily E member 19 desempeña un papel importante en ciertas células cancerosas, influyendo en su proliferación y supervivencia. La inhibición de esta proteína puede lograrse mediante un enfoque dirigido que implique varios inhibidores de la cinasa, cada uno de los cuales interrumpe vías de señalización específicas cruciales para la supervivencia y el crecimiento de las células cancerosas que expresan esta proteína. El sorafenib y el sunitinib, como inhibidores multiobjetivo de la tirosina cinasa receptora, actúan específicamente sobre el VEGFR y el PDGFR, que intervienen en la angiogénesis y la proliferación celular. Al inhibir estas quinasas, interrumpen las vías de señalización cruciales para la proliferación de las células tumorales y la angiogénesis, ejerciendo así un efecto inhibidor sobre las células que expresan la proteína transcriptasa testicular ovárica. Del mismo modo, la inhibición por Dasatinib de las quinasas de la familia Src afecta a procesos celulares como el crecimiento y la supervivencia celular, que son vitales para la función de esta proteína en las células cancerosas. Erlotinib y Lapatinib, al dirigirse contra EGFR y HER2/neu respectivamente, interrumpen importantes vías de señalización que contribuyen a la proliferación y supervivencia de las células en las que se expresa esta proteína.
Además, la inhibición selectiva de Imatinib de los receptores BCR-ABL, c-Kit y PDGF bloquea la actividad quinasa, inhibiendo así vías de señalización críticas para el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas en las que interviene la proteína transcriptasa testicular ovárica. El nilotinib, como inhibidor selectivo de la tirosina cinasa BCR-ABL, funciona de manera similar. El pazopanib y el vandetanib, al inhibir múltiples receptores, entre ellos las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET, interfieren en vías de señalización cruciales, lo que conduce a la inhibición de las células cancerosas que expresan esta proteína. La potente inhibición de VEGFR1, 2 y 3 por parte de axitinib impide la angiogénesis y el crecimiento tumoral, afectando a las células en las que la proteína transcriptasa del testículo ovárico está activa. Afatinib, mediante su inhibición irreversible de EGFR y HER2, interrumpe vías de señalización clave, cruciales para la supervivencia y proliferación de las células que expresan esta proteína. Por último, el crizotinib se dirige a la tirosina cinasa ALK, ROS1 y MET, afectando a las vías de supervivencia y proliferación celular, inhibiendo así la función de las células que expresan la proteína transcriptasa testicular ovárica. Estos inhibidores demuestran colectivamente el potencial de la inhibición selectiva de vías de señalización específicas para afectar a la función del receptor olfativo transcrito de ovario testis familia 52 subfamilia E miembro 19 en células cancerosas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor de la cinasa, se dirige a múltiples cinasas como el VEGFR y el PDGFR, que intervienen en la angiogénesis y la proliferación celular. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib interrumpe las vías de señalización cruciales para la proliferación de las células tumorales y la angiogénesis, inhibiendo así el crecimiento de las células cancerosas que expresan el receptor olfatorio transcrito de la familia 52, subfamilia E, miembro 19. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un potente inhibidor de múltiples tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia BCR-ABL y Src. Al inhibir las cinasas Src, el Dasatinib afecta a procesos celulares como el crecimiento y la supervivencia celular, que son vitales para la función del receptor olfativo transcrito de ovario testículo familia 52 subfamilia E miembro 19 en las células cancerosas, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR, dirigido específicamente a la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico. Al bloquear el EGFR, el erlotinib interrumpe importantes vías de señalización que contribuyen a la proliferación y la supervivencia de las células que expresan el receptor olfatorio transcrito testicular ovárico de la familia 52 subfamilia E miembro 19, inhibiendo así estas células. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa, dirigido especialmente a los receptores BCR-ABL, c-Kit y PDGF. Bloquea la actividad cinasa de estas proteínas, inhibiendo así las vías de señalización críticas para el crecimiento y la supervivencia de las células cancerosas en las que se expresa el receptor olfatorio transcrito de los testículos ováricos de la familia 52 subfamilia E miembro 19. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora, que afecta a receptores como el VEGFR y el PDGFR. Impide las vías de la angiogénesis y la proliferación celular, lo que conduce a la inhibición de las células que expresan el receptor olfativo transcrito del testículo ovárico de la familia 52, subfamilia E, miembro 19. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
El lapatinib, un inhibidor dual de la tirosina quinasa, se dirige tanto al EGFR como al HER2/neu. La inhibición de estos receptores interrumpe las vías de señalización esenciales para la supervivencia y la proliferación de las células que expresan la proteína transcrita del testis ovárico, miembro 19 de la subfamilia E de la familia 52 de receptores olfativos. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa BCR-ABL. Bloquea esta cinasa, con lo que interrumpe las vías de señalización descendentes implicadas en la proliferación y supervivencia de las células cancerosas en las que se expresa el receptor olfatorio transcrito testicular ovárico de la familia 52, subfamilia E, miembro 19. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
El pazopanib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora, que afecta al VEGFR, PDGFR y c-Kit. Al inhibir estas quinasas, el pazopanib altera la angiogénesis y la proliferación celular, obstaculizando así la función de las células que expresan el receptor olfatorio transcrito del testículo ovárico de la familia 52, subfamilia E, miembro 19. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
El vandetanib inhibe selectivamente las tirosina quinasas VEGFR, EGFR y RET. Al bloquear estas quinasas, el vandetanib interfiere en vías de señalización cruciales, lo que conduce a la inhibición de las células cancerosas que expresan el receptor olfatorio transcrito de los testículos ováricos de la familia 52, subfamilia E, miembro 19. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
El afatinib-d4 es un inhibidor irreversible del EGFR y del HER2. Al unirse covalentemente a estos receptores, el afatinib interrumpe las vías de señalización clave, lo que conduce a la inhibición de las células que expresan el receptor olfativo transcrito de la familia 52 subfamilia E miembro 19. | ||||||