OTTMUSG00000019138 Inhibitoren

Sorafenib, ein Kinasehemmer, zielt auf mehrere Kinasen wie VEGFR und PDGFR ab, die an der Angiogenese und Zellproliferation beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Kinasen unterbricht Sorafenib die Signalwege, die für die Proliferation und Angiogenese von Tumorzellen entscheidend sind, und hemmt so das Wachstum von Krebszellen, die das Mitglied 19 der Unterfamilie E der olfaktorischen Rezeptorfamilie 52 exprimieren, die vom Ovar und Hoden transkribiert wird.

Dasatinib ist ein potenter Inhibitor mehrerer Tyrosinkinasen, darunter BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen beeinflusst Dasatinib zelluläre Prozesse wie Zellwachstum und -überleben, die für die Funktion von Ovary Testis Transcribed Olfactory Receptor Family 52 Subfamily E Member 19 in Krebszellen von entscheidender Bedeutung sind, und führt zu deren Hemmung.

Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor, der speziell auf die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors abzielt. Durch die Blockade von EGFR unterbricht Erlotinib wichtige Signalwege, die zur Vermehrung und zum Überleben von Zellen beitragen, die das Ovar-Hoden-transkribierte olfaktorische Rezeptor-Familienmitglied 52, Unterfamilie E, exprimieren, und hemmt dadurch diese Zellen.

Imatinib ist ein selektiver Tyrosinkinase-Inhibitor, der insbesondere auf BCR-ABL-, c-Kit- und PDGF-Rezeptoren abzielt. Er blockiert die Kinaseaktivität dieser Proteine und hemmt so Signalwege, die für das Wachstum und Überleben von Krebszellen entscheidend sind, wo Ovar-Hoden-transkribiertes Mitglied 19 der Geruchsrezeptorfamilie 52, Unterfamilie E, exprimiert wird.

Sunitinib ist ein Multi-Target-Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor, der Rezeptoren wie VEGFR und PDGFR beeinflusst. Er hemmt die Angiogenese und die Zellproliferationswege, was zur Hemmung von Zellen führt, die das Mitglied 19 der Unterfamilie E der olfaktorischen Rezeptorfamilie 52 exprimieren.

Lapatinib, ein dualer Tyrosinkinase-Inhibitor, wirkt sowohl auf EGFR als auch auf HER2/neu. Die Hemmung dieser Rezeptoren unterbricht Signalwege, die für das Überleben und die Vermehrung von Zellen, die Ovary Testis Transcribed Olfactory Receptor Family 52 Subfamily E Member 19 exprimieren, unerlässlich sind.

Nilotinib ist ein selektiver BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor. Er blockiert diese Kinase und unterbricht dadurch nachgeschaltete Signalwege, die an der Vermehrung und dem Überleben von Krebszellen beteiligt sind, in denen Ovary Testis Transcribed Olfactory Receptor Family 52 Subfamily E Member 19 exprimiert wird.

Pazopanib ist ein vielseitiger Rezeptortyrosinkinase-Hemmer, der VEGFR, PDGFR und c-Kit beeinflusst. Durch die Hemmung dieser Kinasen unterbricht Pazopanib die Angiogenese und die Zellproliferation und behindert so die Funktion von Zellen, die das Mitglied 19 der Unterfamilie E der olfaktorischen Rezeptorfamilie 52 exprimieren.

Vandetanib hemmt selektiv VEGFR-, EGFR- und RET-Tyrosinkinasen. Durch die Blockierung dieser Kinasen greift Vandetanib in wichtige Signalwege ein und führt zur Hemmung von Krebszellen, die das Mitglied 19 der Unterfamilie E der olfaktorischen Rezeptorfamilie 52 exprimieren, die im Ovar und im Hoden transkribiert wird.

Afatinib-d4 ist ein irreversibler Inhibitor von EGFR und HER2. Durch kovalente Bindung an diese Rezeptoren unterbricht Afatinib wichtige Signalwege, was zur Hemmung von Zellen führt, die das Mitglied 19 der Unterfamilie E der olfaktorischen Rezeptorfamilie 52 exprimieren, die vom Ovar und Hoden transkribiert wird.