OTTMUSG00000016781 활성제
일반적인 OTTMUSG00000016781 활성제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7, 발프로산 CAS 99-66-1, 커큐민 CAS 458-37-7 및 레스베라트롤 CAS 501-36-0이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
히스톤 클러스터 2 패밀리 멤버(H2al1d)는 염색질 리모델링과 후성유전학적 조절에 관여하는 중요한 단백질입니다. 이 단백질은 전사 인자와 전사 기계에 대한 DNA의 접근성에 영향을 미쳐 유전자 발현을 조절하는 데 중추적인 역할을 합니다. H2al1d의 활성화는 그 기능을 조절할 수 있는 특정 화합물과 복잡하게 연결되어 궁극적으로 유전자 전사에 영향을 미칩니다. H2al1d 활성화의 주요 메커니즘은 히스톤 아세틸화를 통한 염색질 구조의 조절을 포함합니다. 트리코스타틴 A, 부티레이트 나트륨, 발프로산과 같은 화학 물질은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로 작용하여 히스톤 아세틸화 수준을 증가시킵니다. 이러한 히스톤 변형은 보다 개방적인 염색질 구성을 초래하여 전사 인자의 결합을 촉진하고 H2al1d의 전사 활성화를 촉진합니다. 히스톤 변형을 통한 직접적인 활성화 외에도 특정 화학 물질에 의해 간접적으로 활성화될 수도 있습니다. 커큐민과 레스베라트롤과 같은 화합물은 특정 신호 경로를 조절하여 H2al1d를 활성화합니다. 예를 들어, 커큐민은 NF-κB 경로를 통해 단백질을 활성화하여 H2al1d를 포함한 NF-κB 반응성 유전자의 전사를 촉진합니다. 마찬가지로 레스베라트롤은 SIRT1 탈아세틸화 효소 활성을 억제하여 히스톤 아세틸화 및 후속 유전자 전사를 증가시킴으로써 SIRT1 경로를 조절합니다.
또한, 에피갈로카테킨 갈레이트 및 5-아자-2'-데옥시시티딘과 같은 DNA 메틸화 억제제에 의해 H2al1d의 후성유전학적 조절이 촉진됩니다. 이러한 화합물은 유전자 프로모터 영역에서 DNA를 탈메틸화하여 유전자 전사 및 단백질 발현에 유리한 활성 염색질 상태를 촉진합니다. 신호 전달 경로를 통한 간접적인 활성화는 각각 p38 MAPK 및 MEK/ERK 경로에 영향을 미치는 SB203580 및 PD98059와 같은 화학 물질에서도 관찰됩니다. 이러한 경로를 억제하면 다운스트림 신호 이벤트를 통해 H2al1d의 전사가 증가하는 등 유전자 발현 패턴이 변경됩니다. 요약하면, H2al1d의 활성화에는 히스톤 변형, DNA 메틸화 및 특정 신호 경로의 복잡한 상호 작용이 관여합니다. 이러한 메커니즘을 이해하는 것은 후성유전학적 조절 및 유전자 발현의 맥락에서 H2al1d의 조절 네트워크를 밝히는 데 필수적입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)의 강력한 억제제로서 히스톤 과아세틸화를 유도합니다. 이 변형은 염색질 접근성을 향상시키고 유전자 프로모터 영역에 더 쉽게 접근할 수 있도록 하여 H2al1d 유전자의 전사 활성화를 촉진합니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
부티레이트 나트륨은 트리코스타틴 A와 유사한 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제로서 히스톤 아세틸화를 촉진하여 전사 인자 결합을 촉진함으로써 H2al1d의 유전자 활성화에 유리한 보다 허용적인 염색질 구조를 촉진합니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 히스톤 아세틸화 수준을 증가시키는 HDAC 억제제로 작용합니다. 이러한 변형은 H2al1d 유전자좌의 염색질 구조에 긍정적인 영향을 미쳐 개방형 염색질 구성을 통해 유전자 발현을 향상시킵니다. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
커큐민은 NF-κB 경로를 통해 간접적으로 H2al1d를 활성화하는 것으로 보고되었습니다. 커큐민은 프로모터 영역에 대한 NF-κB 결합에 의해 긍정적인 영향을 받는 H2al1d를 포함한 NF-κB 반응성 유전자의 전사를 촉진합니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
레스베라트롤은 SIRT1 경로를 조절하여 H2al1d를 활성화합니다. 레스베라트롤에 의해 SIRT1 탈아세틸화 효소 활성이 억제되면 히스톤 아세틸화가 증가하여 결과적으로 H2al1d 유전자 전사가 촉진됩니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 DNA 메틸전달효소(DNMT)를 억제하여 활성화제 역할을 합니다. H2al1d의 프로모터 영역에서 DNA 메틸화를 줄임으로써 EGCG는 유전자 전사 및 단백질 발현 증가를 촉진합니다. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
탈메틸화제인 5-아자-2'-데옥시시티딘은 DNA 메틸전달효소(DNMT)를 억제하여 H2al1d를 활성화할 수 있습니다. 이는 유전자 프로모터에서 DNA 탈메틸화를 유도하여 유전자 전사 및 단백질 발현에 유리한 활성 상태를 촉진합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 경로를 통해 간접적으로 H2al1d를 활성화합니다. p38 MAPK의 활성화는 H2al1d를 포함한 표적 유전자의 전사 활성화로 이어지는 다운스트림 신호 이벤트를 초래합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK/ERK 경로를 억제하여 H2al1d를 간접적으로 활성화합니다. 이 경로를 억제하면 H2al1d의 전사가 증가하는 등 유전자 발현 패턴이 변경됩니다. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
비소나트륨은 산화 스트레스를 통해 H2al1d를 활성화합니다. 이는 산화 환원 민감성 전사 인자를 활성화할 수 있는 활성 산소 종(ROS)의 생성을 유도하여 궁극적으로 H2al1d의 상향 조절을 초래할 수 있습니다. | ||||||