Date published: 2026-2-14

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OTTMUSG00000015752 Inibidores

Os inibidores comuns OTTMUSG00000015752 incluem, entre outros, fluoreto de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6, α-iodoacetamida CAS 144-48-9, E-64 CAS 66701-25-5, hemissulfato de leupeptina CAS 55123-66-5 e cloridrato de AEBSF CAS 30827-99-7.

Os inibidores propostos para a Gm14135 são seleccionados com base no pressuposto de que a proteína partilha características com tipos de proteínas conhecidos, tais como proteases ou metaloenzimas. Inibidores como PMSF, AEBSF e Leupeptina são escolhidos pelos seus mecanismos conhecidos de inibição de serina e cisteína proteases, que seriam eficazes se Gm14135 tivesse atividade semelhante. A iodoacetamida e a alicina têm como alvo os resíduos de cisteína, inibindo potencialmente o Gm14135 se este contiver resíduos de cisteína cruciais.

Os agentes quelantes, como o EDTA e a O-fenantrolina, são incluídos pelo seu potencial para inibir as metaloproteínas através da quelação de iões metálicos essenciais, o que seria relevante se o Gm14135 funcionasse como uma metaloproteína. Os inibidores de proteases como o E-64, Pepstatin A, Bestatin, MG-132 e Lactacystin são seleccionados com base na sua ação inibidora conhecida em várias classes de proteases, o que se aplicaria se o Gm14135 funcionasse de forma semelhante. Estes inibidores representam uma abordagem lógica para identificar potenciais inibidores com base nas presumíveis características do Gm14135. Seriam necessários estudos experimentais para validar a eficácia destes inibidores contra a proteína Gm14135.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Phenylmethylsulfonyl Fluoride

329-98-6sc-3597
sc-3597A
1 g
100 g
$50.00
$697.00
92
(1)

O PMSF poderá inibir o Gm14135 se este tiver uma atividade semelhante à das serino-proteases, ligando-se irreversivelmente a resíduos de serina no sítio ativo.

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
$255.00
1
(1)

A iodoacetamida pode inibir a Gm14135 através da alquilação de resíduos de cisteína, assumindo que a proteína contém resíduos de cisteína acessíveis, cruciais para a sua função.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$281.00
$947.00
$1574.00
14
(0)

O E-64 pode inibir a Gm14135 se funcionar como uma cisteína protease, ligando-se irreversivelmente a resíduos de cisteína no seu sítio ativo.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
$73.00
$148.00
$316.00
$499.00
$1427.00
$101.00
19
(3)

A leupeptina poderia inibir a Gm14135 se esta fosse uma serina ou cisteína protease, ligando-se reversivelmente ao seu sítio ativo.

AEBSF hydrochloride

30827-99-7sc-202041
sc-202041A
sc-202041B
sc-202041C
sc-202041D
sc-202041E
50 mg
100 mg
5 g
10 g
25 g
100 g
$65.00
$122.00
$428.00
$851.00
$1873.00
$4994.00
33
(1)

A AEBSF pode inibir a Gm14135 através da modificação covalente de resíduos de serina, se a proteína tiver uma funcionalidade semelhante à da serina protease.

Bestatin

58970-76-6sc-202975
10 mg
$131.00
19
(3)

A bestatina poderia inibir a Gm14135 se esta funcionasse como uma aminopeptidase, ligando-se ao seu sítio ativo e impedindo o acesso ao substrato.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$60.00
$265.00
$1000.00
163
(3)

O MG-132 pode inibir o Gm14135 se este for semelhante aos proteassomas ou às calpaínas, ligando-se à sua atividade proteolítica e inibindo-a.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$188.00
$575.00
60
(2)

A lactacistina poderia inibir a Gm14135 se esta for uma proteína semelhante ao proteassoma, ligando-se ao seu sítio ativo e impedindo a proteólise.

o-Phenanthroline monohydrate

5144-89-8sc-202256
sc-202256A
1 g
25 g
$43.00
$188.00
1
(1)

A O-fenantrolina pode inibir a Gm14135 se esta for uma metaloenzima, quelando cofactores metálicos e inibindo assim a sua atividade.

Allicin

539-86-6sc-202449
sc-202449A
1 mg
5 mg
$489.00
$1557.00
7
(1)

A alicina pode inibir a Gm14135 através da interação com grupos tiol, desde que a proteína tenha grupos tiol reactivos no seu sítio ativo.