Date published: 2025-9-10

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OTTMUSG00000015337 Inibitori

Gli inibitori comuni OTTMUSG00000015337 includono, ma non sono limitati a, il fenilmetilsolfonilfluoruro CAS 329-98-6, l'α-Iodoacetamide CAS 144-48-9, l'E-64 CAS 66701-25-5, l'emisolfato di leupeptina CAS 55123-66-5 e il cloridrato di AEBSF CAS 30827-99-7.

Gli inibitori proposti per Gm14003 sono stati selezionati sulla base del presupposto che la proteina condivide caratteristiche con tipi di proteine note, come le proteasi o i metalloenzimi. Inibitori come il PMSF, l'AEBSF e la leupeptina sono stati scelti per la loro capacità di interagire con i residui di serina e cisteina, che sono fondamentali per la funzione delle proteasi seriniche e cisteiniche. La iodoacetamide e l'allicina hanno come bersaglio i residui di cisteina, inibendo potenzialmente il Gm14003 se contiene residui di cisteina cruciali.

Agenti chelanti come l'EDTA e l'O-fenantrolina sono inclusi per il loro potenziale di inibizione delle metalloproteine attraverso la chelazione di ioni metallici essenziali, che sarebbero rilevanti se il Gm14003 funzionasse come metalloproteina. Gli inibitori delle proteasi come E-64, Pepstatina A, Bestatina, MG-132 e Lattacistina sono stati selezionati in base alla loro nota azione inibitoria su varie classi di proteasi, che sarebbe applicabile se il Gm14003 funzionasse in modo simile. Questi inibitori rappresentano un approccio logico per identificare potenziali inibitori basati sulle presunte caratteristiche del Gm14003. Sarebbero necessari studi sperimentali per convalidare l'efficacia di questi inibitori contro la proteina Gm14003.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Phenylmethylsulfonyl Fluoride

329-98-6sc-3597
sc-3597A
1 g
100 g
$50.00
$683.00
92
(1)

Il PMSF potrebbe inibire il Gm14003 se ha un'attività serina-proteasica, legandosi irreversibilmente ai residui di serina nel suo sito attivo.

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
$250.00
1
(1)

La iodoacetamide può inibire Gm14003 modificando i residui di cisteina, se tali residui sono cruciali per la funzione della proteina.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$275.00
$928.00
$1543.00
14
(0)

E-64 potrebbe inibire Gm14003 se funziona come proteasi cisteinica, legandosi irreversibilmente ai residui di cisteina nel suo sito attivo.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
$72.00
$145.00
$265.00
$489.00
$1399.00
$99.00
19
(3)

La leupeptina potrebbe inibire la Gm14003 se si tratta di una serina o cisteina proteasi, legandosi reversibilmente al suo sito attivo.

AEBSF hydrochloride

30827-99-7sc-202041
sc-202041A
sc-202041B
sc-202041C
sc-202041D
sc-202041E
50 mg
100 mg
5 g
10 g
25 g
100 g
$50.00
$120.00
$420.00
$834.00
$1836.00
$4896.00
33
(1)

L'AEBSF può inibire il Gm14003 modificando covalentemente i residui di serina, se ha una funzionalità simile alla serina proteasi.

Bestatin

58970-76-6sc-202975
10 mg
$128.00
19
(3)

La bestatina potrebbe inibire il Gm14003 se funziona come aminopeptidasi, legandosi al suo sito attivo e impedendo l'accesso al substrato.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

MG-132 potrebbe inibire Gm14003 se è simile ai proteasomi o alle calpaine, legandosi e inibendo la sua attività proteolitica.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
$165.00
$575.00
60
(2)

La lattacistina potrebbe inibire Gm14003 se è una proteina simile al proteasoma, legandosi al suo sito attivo e impedendo la proteolisi.

o-Phenanthroline monohydrate

5144-89-8sc-202256
sc-202256A
1 g
25 g
$42.00
$184.00
1
(1)

L'O-fenantrolina può inibire il Gm14003 se si tratta di un metalloenzima, chelando i cofattori metallici e quindi inibendo la sua attività.

Allicin

539-86-6sc-202449
sc-202449A
1 mg
5 mg
$460.00
$1428.00
7
(1)

L'allicina potrebbe inibire Gm14003 interagendo con i gruppi tiolici, se la proteina ha gruppi tiolici reattivi nel suo sito attivo.