OR9Q1 est un membre de la famille des récepteurs olfactifs, qui font partie intégrante de l'odorat. Ces récepteurs sont situés dans les épithéliums sensoriels et sont responsables de l'identification et de la différenciation d'un large éventail d'odorants. OR9Q1, comme d'autres récepteurs olfactifs, fait partie de la superfamille des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR), qui joue un rôle crucial dans divers processus physiologiques en transmettant des signaux à l'intérieur des cellules en réponse à des stimuli externes. L'expression d'OR9Q1, comme celle d'autres récepteurs olfactifs, est hautement spécifique et étroitement régulée au niveau transcriptionnel. Cette régulation garantit que le récepteur est exprimé dans les types de cellules appropriés et aux stades de développement adéquats, ce qui permet de maintenir la précision nécessaire à la détection exacte des odeurs.
Plusieurs produits chimiques ont été identifiés qui pourraient potentiellement inhiber l'expression de protéines comme OR9Q1, soit directement en interagissant avec l'ADN ou la machinerie transcriptionnelle, soit indirectement en modifiant les voies de signalisation cellulaires et la structure de la chromatine. Par exemple, des inhibiteurs tels que les inhibiteurs d'histones désacétylases (HDAC) (par exemple, la trichostatine A, le vorinostat et le butyrate de sodium) peuvent modifier la structure de la chromatine, conduisant à un état plus condensé qui réduit généralement la transcription. Les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, comme la 5-Azacytidine, peuvent diminuer les niveaux de méthylation de l'ADN, ce qui peut entraîner une réduction de la transcription de gènes tels que OR9Q1. En outre, des composés naturels tels que la curcumine et le resvératrol peuvent modifier l'activité de facteurs de transcription spécifiques, diminuant ainsi les niveaux de transcription des gènes cibles. D'autres agents, comme la mithramycine A, peuvent se lier directement à l'ADN et inhiber la transcription en bloquant la liaison des facteurs de transcription à l'ADN. Chacun de ces produits chimiques agit par le biais de mécanismes distincts pour potentiellement réduire l'expression de OR9Q1, ce qui met en évidence l'interaction complexe des interactions moléculaires qui régissent l'expression des gènes.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A inhibe les histones désacétylases, ce qui peut conduire à une structure chromatinienne plus condensée, diminuant ainsi les niveaux de transcription des gènes cibles, y compris OR9Q1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce produit chimique agit comme un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, réduisant potentiellement la méthylation au niveau du promoteur du gène OR9Q1, ce qui entraîne une diminution de la transcription. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid est un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui peut entraîner une modification des histones et une réduction de l'activité transcriptionnelle du gène OR9Q1. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
En inhibant les histones désacétylases, le butyrate de sodium peut favoriser une configuration fermée de la chromatine qui diminue l'activité transcriptionnelle de gènes tels que OR9Q1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber la transcription des gènes associés aux récepteurs olfactifs en modifiant l'activité de facteurs de transcription spécifiques responsables de l'expression du gène OR9Q1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active les sirtuines, ce qui entraîne la désacétylation des histones associées au gène OR9Q1, ce qui peut diminuer son activité transcriptionnelle. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, en inhibant les histones désacétylases, favorise l'hyperacétylation des histones et réduit potentiellement la transcription du gène OR9Q1. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque interagit avec les récepteurs de l'acide rétinoïque qui se lient aux régions promotrices des gènes cibles tels que OR9Q1, diminuant ainsi leur transcription. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine inhibe des kinases spécifiques impliquées dans les voies de signalisation qui favorisent la transcription de gènes tels que OR9Q1, entraînant une réduction de leur expression. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut diminuer l'activation transcriptionnelle des gènes liés aux GPCR tels que OR9Q1 en inhibant les facteurs de transcription clés et leur liaison à l'ADN. | ||||||