후각 수용체 5K3의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘하여 후각 수용체 5K3가 관여하는 신호 전달 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 크로몰린 디나트륨 염은 비만 세포에서 매개체의 방출을 억제하여 후각 수용체 5K3의 리간드 가용성을 감소시킴으로써 후각 수용체 5K3의 활성화 가능성을 감소시키는 방식으로 작용합니다. 마찬가지로 퀴나크린은 포스포리파아제 A2를 억제하여 아라키돈산 생성을 감소시킵니다. 이러한 작용은 후각 수용체 5K3를 활성화할 수 있는 염증 매개체의 합성을 감소시켜 후각 수용체 5K3의 기능을 억제합니다. BAPTA는 칼슘 이온을 킬레이트화하여 후각 수용체 5K3의 활성화에 필수적인 칼슘 매개 신호 경로를 방해하여 신호 능력을 효과적으로 감소시킵니다. U-73122는 후각 수용체 5K3가 참여하는 경로에서 두 번째 메신저를 생성하는 데 중요한 포스포리파제 C를 표적으로 하여 이러한 신호 전달 경로와 후각 수용체 5K3의 활동을 억제합니다.
또한 PI3K 억제제인 LY 294002는 포스파티딜이노시톨 신호 경로를 방해하여 중요한 다운스트림 신호를 방해함으로써 후각 수용체 5K3를 간접적으로 억제합니다. PD 98059와 SB 203580은 각각 MEK1과 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제하여 MAPK/ERK 및 스트레스 반응 경로를 방해합니다. 이러한 억제는 필수 신호 전달 과정에 영향을 미쳐 후각 수용체 5K3 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. SP600125가 JNK를 억제하면 후각 수용체 5K3 활성도 마찬가지로 감소합니다. W-7은 칼모둘린 의존적 과정을 억제함으로써 필수 칼슘 신호 전달 경로를 방해하여 후각 수용체 5K3의 기능을 감소시킵니다. 마지막으로 게피티닙, 라파티닙, 소라페닙과 같은 티로신 키나제 억제제는 EGFR 및 HER2 또는 중요한 신호 전달 경로에 관여하는 여러 키나제를 표적으로 합니다. 이러한 광범위한 억제 작용은 후각 수용체 5K3를 포함한 세포 신호 환경과 경로를 교란하여 후각 수용체의 활성과 신호 전달 능력을 감소시킵니다. 이러한 다양한 메커니즘을 통해 선택된 화학 물질은 세포 신호 네트워크 내에서 후각 수용체 5K3의 작동에 필수적인 특정 경로와 프로세스를 표적으로 삼아 후각 수용체 5K3의 기능적 활동을 효과적으로 억제합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cromolyn disodium salt | 15826-37-6 | sc-207459 sc-207459A sc-207459B sc-207459C sc-207459D sc-207459E sc-207459F | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $49.00 $171.00 $612.00 $1020.00 $1836.00 $2856.00 $3468.00 | ||
크로몰린 디나트륨 염은 후각 수용체 5K3가 관여하는 염증 경로에 관여하는 비만 세포에서 매개체의 방출을 억제합니다. 이러한 억제는 후각 수용체 5K3의 리간드 가용성을 제한하여 후각 수용체 5K3의 활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
퀴나크린은 포스포리파제 A2 활성을 억제하여 후각 수용체 5K3를 활성화할 수 있는 염증 매개체의 전구체인 아라키돈산의 생성을 감소시켜 신호 전달 감소를 통한 기능 억제를 유도합니다. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
BAPTA는 칼슘 이온을 킬레이트화하여 후각 수용체 5K3가 활성화 또는 기능에 의존할 수 있는 칼슘 매개 신호 경로를 억제함으로써 후각 수용체 5K3의 신호 능력을 감소시켜 간접적으로 후각 수용체 5K3를 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 포스파티딜이노시톨 신호 전달 경로의 핵심 효소인 PI3K를 억제합니다. 이러한 억제는 후각 수용체 5K3 기능에 중요한 다운스트림 신호를 방해하여 간접적으로 그 활동을 억제합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK/ERK 경로의 일부인 MEK1을 선택적으로 억제합니다. 이 경로를 억제하면 후각 수용체 5K3의 활성화에 필수적인 신호 전달 과정을 방해하여 후각 수용체 5K3를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 염증 및 스트레스 반응 경로에 관여하는 단백질인 p38 MAP 키나아제를 억제합니다. SB 203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 이러한 반응과 관련된 후각 수용체 5K3의 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스와 염증 신호 경로에 관여하는 JNK를 억제합니다. JNK를 억제하면 후각 수용체 5K3가 관여하는 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 후각 수용체 5K3의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W-7은 칼모둘린 의존적 과정을 억제하여 후각 수용체 5K3의 기능에 필요한 칼슘 신호 경로를 방해함으로써 후각 수용체 5K3 신호 능력을 감소시켜 후각 수용체 5K3를 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR 티로신 키나아제를 억제하여 후각 수용체 5K3와 관련된 경로와 교차 작용할 수 있는 EGFR 매개 신호 경로를 방해함으로써 후각 수용체 5K3를 간접적으로 억제하여 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 후각 수용체 5K3 경로와 교차할 수 있는 신호 전달 경로에 관여하는 티로신 키나아제인 HER2와 EGFR을 억제하여 이러한 경로를 통한 신호를 감소시켜 간접적으로 그 기능을 억제합니다. | ||||||