OR5K3 抑制因子

常见的GPR137B抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、普萘洛尔CAS 525-66-6、氯 唑吡坦（CAS 5786-21-0）、YM 254890（CAS 568580-02-9）和SQ 22536（CAS 17318-31-9）。

嗅觉受体 5K3 的化学抑制剂可通过各种机制发挥抑制作用，影响嗅觉受体 5K3 参与的信号传导途径。色甘宁二钠盐通过抑制肥大细胞释放介质，降低嗅觉受体 5K3 配体的可用性，从而降低嗅觉受体 5K3 的激活潜能。同样，喹诺酮能抑制磷脂酶 A2，从而减少花生四烯酸的产生。这种作用可减少炎症介质的合成，否则炎症介质可能会激活嗅觉受体 5K3，从而抑制其功能。BAPTA 通过螯合钙离子，破坏嗅觉受体 5K3 激活所必需的钙介导信号通路，有效降低其信号能力。U-73122 以磷脂酶 C 为靶标，磷脂酶 C 在嗅觉受体 5K3 参与的信号通路中对产生第二信使至关重要，从而抑制了这些信号通路和嗅觉受体 5K3 的活性。

此外，PI3K 抑制剂 LY 294002 破坏了磷脂酰肌醇信号通路，通过阻碍关键的下游信号传导间接抑制了嗅觉受体 5K3。PD 98059 和 SB 203580 可分别选择性地抑制 MEK1 和 p38 MAP 激酶，从而破坏 MAPK/ERK 和应激反应途径。这种抑制可通过影响重要的信号传导过程间接降低嗅觉受体 5K3 的活性。SP600125 对 JNK 的抑制同样会导致嗅觉受体 5K3 活性降低。W-7 通过抑制钙调蛋白依赖过程，破坏了必要的钙信号途径，从而降低了嗅觉受体 5K3 的功能。最后，吉非替尼（Gefitinib）、拉帕替尼（Lapatinib）和索拉非尼（Sorafenib）等酪氨酸激酶抑制剂以表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体2（HER2）或参与关键信号通路的多种激酶为靶点。这种广谱抑制剂会破坏细胞信号环境和通路，包括涉及嗅觉受体 5K3 的环境和通路，从而降低其活性和信号能力。通过这些不同的机制，所选化学物针对细胞信号网络中嗅觉受体 5K3 运作所必需的特定途径和过程，有效抑制了嗅觉受体 5K3 的功能活性。