OR51H1 억제제
일반적인 OR51H1 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, 미트라마이신 A CAS 18378-89-7 및 악티노마이신 D CAS 50-76-0이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
OR51H1 억제제는 후각 수용체(OR) 계열의 일부인 OR51H1 수용체에 결합하여 기능을 억제하도록 특별히 설계된 화학 물질 그룹을 포괄합니다. 후각 수용체는 휘발성 화합물을 감지하고 후각에 기여하는 역할로 주로 알려진 G단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. OR 계열의 각 수용체는 일반적으로 고유한 냄새 분자 세트에 반응하며, OR51H1도 예외는 아니어서 고유한 리간드 특이성을 가지고 있습니다. OR51H1의 억제제는 이 수용체에 결합하여 천연 냄새 리간드와 상호 작용하는 능력을 차단할 수 있는 분자가 될 수 있습니다. 이렇게 하면 수용체가 관련 G 단백질을 활성화하는 데 필요한 형태 변화를 겪지 못하게 되어 일반적으로 후각 반응으로 이어지는 신호 전달 경로를 억제할 수 있습니다. 이러한 억제제의 개발은 OR51H1의 구조와 리간드 결합 특성에 대한 상세한 이해를 바탕으로 분자 모델링, 돌연변이 유발 및 구조-활성 관계(SAR) 연구와 같은 기술을 사용하여 잠재적인 억제 화합물을 식별하고 최적화하는 것입니다.
초기 발견 단계에서는 대규모 화학물질 라이브러리를 대상으로 OR51H1 수용체와 상호 작용할 수 있는지를 선별합니다. 이 스크리닝에는 알려진 OR51H1 작용제의 결합을 방지하거나 수용체를 비활성 상태로 안정화시키는 분자를 식별하기 위해 고처리량 스크리닝(HTS) 기술을 사용할 수 있습니다. 초기 적중 화합물을 확인한 후, 추가 테스트를 통해 OR51H1에 대한 특이성을 확인하고 다른 OR 또는 GPCR과의 비특이적 상호 작용을 배제할 수 있습니다. 후각 계열에 밀접하게 관련된 수용체가 많고 교차 반응이 일어날 가능성이 있기 때문에 특이성은 매우 중요합니다. 후속 시험관 내 분석은 이러한 억제제의 결합 친화성, 동역학 및 알로스테릭 효과를 특성화하기 위해 설계되며, 여기에는 세포 분석, 리간드 결합 연구 및 GPCR 활성화를 보고하는 2차 전달자 분석의 사용이 포함될 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
염색질 구조를 변화시키고 잠재적으로 OR51H1을 포함한 여러 유전자의 전사를 감소시킬 수 있는 HDAC 억제제입니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
유전자 프로모터의 메틸화를 변경하여 OR51H1과 같은 유전자의 발현에 영향을 줄 수 있는 DNA 메틸전달효소 억제제입니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BET 브로모도메인을 표적으로 하며 히스톤 변형에 영향을 미쳐 유전자 발현을 변화시켜 잠재적으로 OR51H1 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
DNA에 결합하여 전사 인자 결합을 억제하여 OR51H1 유전자의 전사를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
DNA에 상호 결합하여 RNA 중합 효소를 억제하고 잠재적으로 OR51H1 전사를 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
단백질 합성을 하향 조절하여 OR51H1을 포함한 단백질의 발현을 감소시킬 수 있는 mTOR 억제제입니다. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
RNA 중합 효소 II를 억제하여 OR51H1과 같은 GPCR 유전자의 전사를 잠재적으로 감소시킵니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
신호 경로를 조절하여 유전자 발현에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 OR51H1에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
OR51H1의 전사를 포함할 수 있는 RNA 중합 효소 II 활성을 억제합니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
유전자 발현 프로필을 변화시킬 수 있는 또 다른 HDAC 억제제로는 OR51H1이 있습니다. | ||||||