oogenesin 1 Inhibitoren
Gängige oogenesin 1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Oogenesin-1-Inhibitoren stellen eine Kategorie von Verbindungen dar, die spezifisch auf Oogenesin 1 abzielen und dessen Aktivität hemmen. Oogenesin 1 ist ein Protein, das in den frühen Entwicklungsstadien in Oozyten stark exprimiert wird. Oogenesin 1 gehört zur breiteren Klasse der oozytenspezifischen Proteine und ist an der Regulation der Genexpression während der Oogenese beteiligt. Dieses Protein spielt vermutlich eine entscheidende Rolle bei der Steuerung der Transkriptionsaktivität spezifischer Gene, die für die Reifung und ordnungsgemäße Funktion von Oozyten unerlässlich sind. Oogenesin-1-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit Schlüsselbereichen des Oogenesin-Proteins interagieren und so möglicherweise dessen Interaktion mit anderen molekularen Partnern oder dessen Fähigkeit, sich an DNA zu binden, stören. Eine solche Hemmung könnte zu veränderten Genexpressionsprofilen in der sich entwickelnden Eizelle führen und verschiedene Aspekte zellulärer Prozesse wie Differenzierung, Zellzyklusprogression und Chromatinremodellierung beeinflussen. Das Design und die Synthese von Oogenesin-1-Inhibitoren umfassen im Allgemeinen Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), die darauf abzielen, molekulare Merkmale zu optimieren, die die Bindungsaffinität und Selektivität gegenüber dem Oogenesin-1-Protein optimieren. Diese Inhibitoren können verschiedene chemische Formen annehmen, darunter kleine Moleküle, Peptide oder sogar größere Makromoleküle. Molekularbiologische und biochemische Studien haben sich darauf konzentriert, Bindungsmotive auf Oogenesin 1 zu identifizieren, die molekularen Mechanismen hinter seiner Funktion zu verstehen und zu klären, wie Inhibitoren seine Aktivität modulieren. Darüber hinaus sind diese Inhibitoren nützliche Werkzeuge in der entwicklungsbiologischen Forschung, da sie eine Möglichkeit bieten, die Aktivität von Oogenesin 1 zu modulieren und so seine umfassenderen biologischen Funktionen bei der Oogenese und frühen Embryogenese zu untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression verändern und Oogenesin 1 hemmen kann, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen verändert, die mit dem Oogenesin-1-Gen assoziiert sind, was zu einer Veränderung der Chromatinstruktur und einer anschließenden Unterdrückung der Proteinfunktion führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der Oogenesin 1 durch Hemmung des mTOR-Signalwegs hemmen könnte, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist. Dadurch könnten die für die Funktion von Oogenesin 1 erforderlichen zellulären Ressourcen reduziert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der Oogenesin 1 durch Blockieren des PI3K/Akt-Signalwegs hemmen könnte, der an mehreren zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter Stoffwechsel, Wachstum, Proliferation und Überleben, wodurch die Aktivität von Oogenesin 1 als Folge dieser umfassenderen zellulären Effekte möglicherweise verringert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK-Inhibitor, der Oogenesin 1 durch Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs hemmen könnte, der die Aktivität einer Vielzahl von zellulären Funktionen steuern kann, die für die ordnungsgemäße Funktion von Oogenesin 1 erforderlich sein könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der Oogenesin 1 hemmen könnte, indem er den p38-MAPK-Signalweg blockiert, der an Stressreaktionen beteiligt ist, was indirekt die Aktivität von Oogenesin 1 verringern könnte, wenn es an der zellulären Reaktion auf Stress beteiligt ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor wie LY294002 und könnte Oogenesin 1 durch einen ähnlichen Mechanismus der Blockierung des PI3K/Akt-Signalwegs hemmen und dadurch möglicherweise die für die Aktivität von Oogenesin 1 erforderlichen zellulären Prozesse reduzieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der wie U0126 Oogenesin 1 hemmen könnte, indem er den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und somit die zellulären Funktionen hemmt, die für die Oogenesin-1-Aktivität erforderlich sein könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der Oogenesin 1 durch Hemmung des JNK-Signalwegs hemmen könnte, der an der Steuerung einer Reihe von zellulären Prozessen beteiligt ist, die für die Funktion von Oogenesin 1 notwendig sein könnten. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der Oogenesin 1 durch Hemmung von Aurora-Kinasen hemmen könnte, die am mitotischen Fortschreiten beteiligt sind. Dies könnte indirekt Oogenesin 1 beeinflussen, wenn es mit der Zellzyklusregulation in Verbindung steht. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein EGFR-Inhibitor, der Oogenesin 1 durch Blockieren des EGFR-Signalwegs hemmen könnte, wodurch möglicherweise die zelluläre Proliferation und die Überlebenssignale reduziert werden, die für die Funktion von Oogenesin 1 erforderlich sein könnten. | ||||||