Gli inibitori di Olr749 rappresentano una classe di composti chimici specificamente progettati per modulare l'attività del recettore Olr749, un membro della famiglia dei recettori olfattivi. Questi recettori, che fanno parte della più ampia superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR), sono principalmente coinvolti nella rilevazione degli odori, svolgendo un ruolo cruciale nel sistema olfattivo. Olr749, in particolare, è espresso nei neuroni sensoriali olfattivi ed è responsabile del legame con specifiche molecole odoranti, dando inizio a una cascata di eventi intracellulari che portano alla percezione dell'odore. L'inibizione di Olr749 prevede il legame di inibitori a questo recettore, impedendogli di interagire con i suoi ligandi naturali. Questo blocco può aiutare a chiarire la relazione struttura-funzione del recettore, nonché il suo ruolo nella trasduzione del segnale olfattivo e nella codifica neurale delle informazioni olfattive.Strutturalmente, gli inibitori di Olr749 possono variare ampiamente, includendo piccole molecole organiche, peptidi o composti sintetici più complessi. Questi inibitori sono spesso caratterizzati dalla capacità di legarsi con elevata affinità al recettore Olr749, spesso determinata attraverso saggi in vitro utilizzando cellule che esprimono il recettore. Per prevedere e ottimizzare le interazioni di legame tra gli inibitori e il recettore Olr749 vengono utilizzate tecniche avanzate di modellazione computazionale, come il docking molecolare e le simulazioni di dinamica. Studiando queste interazioni, i ricercatori ottengono preziose conoscenze sui determinanti molecolari della specificità recettore-ligando e sui meccanismi di attivazione del recettore. Inoltre, gli inibitori di Olr749 fungono da importanti strumenti di biologia chimica, consentendo la dissezione delle vie di segnalazione olfattiva e contribuendo alla comprensione delle basi molecolari dell'olfatto. Queste conoscenze possono informare lo studio più ampio della biologia dei GPCR, poiché i recettori olfattivi condividono caratteristiche strutturali e funzionali con altri recettori di questa superfamiglia.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inibitore di BCL-2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine che regolano l'apoptosi. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di interrompere le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibitore di VEGFR, EGFR e RET, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione associate. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Inibitore della PI3Kδ, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione delle cellule B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibitore della BTK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione delle cellule B. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Inibitore di PARP, potenzialmente in grado di interrompere la riparazione del DNA e di influenzare le vie proteiche associate. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $173.00 $230.00 $275.00 $332.00 | 9 | |
Inibitore di PI3K, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Inibitore di MEK, potenzialmente in grado di influenzare le proteine della via MAPK/ERK. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
Inibitore di PI3K, potenzialmente in grado di interrompere le proteine delle vie di segnalazione PI3K/AKT/mTOR. |