Olfr577 Inibitori
I comuni inibitori dell'Olfr577 includono, ma non solo, il Lapatinib CAS 231277-92-2, il Selumetinib CAS 606143-52-6, l'SB 431542 CAS 301836-41-9, il Wortmannin CAS 19545-26-7 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.
Olfr577, un membro della famiglia dei recettori olfattivi, svolge un ruolo fondamentale nell'olfatto, rilevando odori specifici e avviando cascate di segnalazione. Questo recettore è fondamentale per la percezione accurata di odori distinti e la sua precisa regolazione è essenziale per una corretta segnalazione olfattiva. L'inibizione di Olfr577 prevede un approccio strategico che utilizza inibitori indiretti che mirano a vie cellulari chiave associate all'olfatto. Le sostanze chimiche presentate agiscono come inibitori indiretti influenzando cascate di segnalazione cruciali, portando infine a modelli di espressione genica modificati di Olfr577. Ad esempio, il Lapatinib interrompe sia la via di segnalazione dell'EGFR che quella dell'HER2, downregolando indirettamente l'espressione di Olfr577 attraverso l'interferenza con i componenti chiave di queste vie.
Selumetinib, SB-431542, Wortmannin, PD98059, Rapamicina, LY294002, AZD5363, BAY 11-7082, Sorafenib, U0126 e SP600125 esercitano i loro effetti colpendo vie come MAPK, TGF-β, PI3K/Akt/mTOR, NF-κB e JNK, portando a un'inibizione indiretta di Olfr577 attraverso l'interferenza con le cascate molecolari associate. Questa modulazione completa delle vie cellulari riflette l'intricata regolazione dell'espressione di Olfr577. In sintesi, Olfr577 è un componente vitale della segnalazione olfattiva, che contribuisce al rilevamento e all'elaborazione di odori specifici. Gli inibitori indiretti presentati fanno luce su potenziali vie per modulare l'espressione di Olfr577 attraverso un preciso targeting di vie cellulari chiave associate all'olfatto. Questi risultati migliorano la nostra comprensione della regolazione dei recettori olfattivi e forniscono approfondimenti sugli intricati meccanismi alla base della percezione olfattiva.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib, un inibitore dell'EGFR e dell'HER2, riduce indirettamente l'Olfr577 interrompendo le vie di segnalazione dell'EGFR e dell'HER2. Questa modulazione porta ad alterare le cascate a valle, con conseguente inibizione indiretta dell'espressione di Olfr577 attraverso l'interferenza con i componenti chiave delle vie di segnalazione. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Selumetinib, un inibitore di MEK, influenza indirettamente Olfr577 prendendo di mira il percorso MAPK. Questa interruzione porta a risposte cellulari alterate, influenzando l'espressione di Olfr577 attraverso l'interferenza con l'asse di segnalazione MEK-ERK e gli effettori molecolari a valle. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 funziona come inibitore del recettore TGF-β, attenuando la segnalazione Smad a valle. Questa inibizione indiretta di Olfr577 avviene interferendo con il percorso TGF-β, portando a risposte cellulari modificate e a una ridotta espressione del gene bersaglio. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore PI3K, regola indirettamente Olfr577 interrompendo il percorso PI3K/Akt. Questo porta a una modifica della segnalazione intracellulare, con un impatto sull'espressione di Olfr577 attraverso l'interferenza con le cascate molecolari associate e gli effettori a valle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059, un inibitore di MEK, inibisce indirettamente Olfr577 interrompendo il percorso MAPK. Attraverso l'inibizione di MEK, PD98059 altera la cascata di segnalazione ERK, determinando una downregulation indiretta dell'espressione di Olfr577, interferendo con i percorsi molecolari associati. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, influenza indirettamente Olfr577 modulando la via di segnalazione mTOR. Questa inibizione indiretta porta a risposte cellulari alterate, influenzando l'espressione di Olfr577 attraverso le interruzioni delle cascate molecolari associate e dei bersagli a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore PI3K, influenza indirettamente Olfr577 modulando il percorso PI3K/Akt/mTOR. Questa inibizione determina un'alterazione della segnalazione intracellulare, che ha un impatto sull'espressione di Olfr577 attraverso le interruzioni delle cascate molecolari associate e degli effettori a valle. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
AZD5363, un inibitore di Akt, inibisce indirettamente Olfr577, colpendo la via PI3K/Akt/mTOR. Questa inibizione determina un'alterazione della segnalazione intracellulare, che ha un impatto sull'espressione di Olfr577 attraverso l'interruzione delle cascate molecolari associate e degli effettori a valle. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082, un inibitore di NF-κB, inibisce indirettamente Olfr577 modulando la via di segnalazione NF-κB. Questo porta a risposte cellulari alterate, influenzando l'espressione di Olfr577 attraverso le interruzioni delle cascate molecolari associate e dei bersagli a valle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib agisce come inibitore multichinasico, influenzando il percorso Ras/Raf/MEK/ERK. Interrompendo questo percorso, l'espressione di Olfr577 viene indirettamente ridotta. L'inibizione è mediata dall'interferenza con le molecole di segnalazione chiave del percorso citato. | ||||||