Inhibiteurs Olfr552
Les inhibiteurs courants de l'Olfr552 comprennent, entre autres, la Staurosporine CAS 62996-74-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
Olfr552 est un récepteur couplé aux protéines G (GPCR) qui joue un rôle crucial dans la signalisation cellulaire. Sa fonction est étroitement liée à diverses voies de signalisation, notamment les voies MAPK, PI3K/Akt, TGF-β, JNK, mTOR, AhR et NF-κB. Ces voies régulent l'expression et l'activité d'Olfr552, ce qui en fait des cibles potentielles pour l'inhibition.
L'inhibition d'Olfr552 implique de cibler des composants spécifiques de ces voies. La staurosporine inhibe directement Olfr552 grâce à son large spectre d'inhibition des kinases. En outre, des inhibiteurs tels que U0126, LY294002, SB203580 et Wortmannin modulent indirectement Olfr552 en perturbant des cascades de signalisation clés. Le SB431542 influence Olfr552 par son inhibition sélective du récepteur TGF-β, tandis que le SP600125 et le PD98059 affectent Olfr552 en ciblant les voies JNK et MAPK, respectivement. La rapamycine et le SP2509 exercent une inhibition indirecte en ciblant les voies mTOR et AhR. Le JSH-23 inhibe l'activation du NF-κB, ce qui a un impact sur Olfr552 via des altérations des réponses régulées par le NF-κB. LY2874455 influence indirectement Olfr552 en inhibant IGF1R/IR, perturbant les voies associées à la régulation d'Olfr552. En résumé, l'inhibition d'Olfr552 implique une approche stratégique ciblant de multiples voies de signalisation, directement ou indirectement, pour moduler son expression et son activité. Cette compréhension globale ouvre la voie à l'exploration d'interventions chimiques qui pourraient potentiellement réguler la fonction d'Olfr552 à des fins de recherche scientifique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Il inhibe directement Olfr552 en ciblant son activité kinase, perturbant ainsi les voies de signalisation cellulaires essentielles. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2 dans la voie MAPK. En bloquant spécifiquement cette voie, il influence indirectement Olfr552, qui est modulé par la signalisation MAPK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inhibe la signalisation PI3K/Akt, affectant indirectement Olfr552. La voie PI3K/Akt joue un rôle crucial dans la régulation de l'Olfr552, ce qui fait de cet inhibiteur un modulateur indirect efficace. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un puissant inhibiteur de la MAPK p38. Son action sur p38 MAPK influence indirectement Olfr552 en modifiant l'environnement cellulaire et les cascades de signalisation qui ont un impact sur l'activité d'Olfr552. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine inhibe PI3K, perturbant ainsi la voie PI3K/Akt. Cette perturbation affecte indirectement Olfr552, car sa régulation est étroitement liée à l'activité de la signalisation PI3K/Akt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur sélectif du récepteur du TGF-β, qui influence les voies de signalisation du TGF-β. Indirectement, il module Olfr552, car les voies de signalisation du TGF-β interagissent avec les mécanismes de régulation d'Olfr552. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, un composant de la voie de signalisation JNK. En perturbant cette voie, il a un impact indirect sur Olfr552, qui réagit aux altérations des réponses cellulaires médiées par JNK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui bloque la voie de la MAPK. Son effet indirect sur Olfr552 est exercé par la modulation de la cascade de signalisation MAPK, cruciale pour la régulation d'Olfr552. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un acteur clé de la signalisation cellulaire. En modulant mTOR, elle influence indirectement Olfr552, dont l'expression et la fonction sont étroitement liées aux voies régulées par mTOR. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
Le SP2509 est un inhibiteur sélectif du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR). En affectant la signalisation AhR, il module indirectement Olfr552, qui réagit aux altérations des voies régulées par AhR. | ||||||