Olfr552 Inhibitoren
Gängige Olfr552 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Olfr552 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielt. Seine Funktion ist eng mit verschiedenen Signalwegen verbunden, darunter die MAPK-, PI3K/Akt-, TGF-β-, JNK-, mTOR-, AhR- und NF-κB-Wege. Diese Signalwege regulieren die Expression und Aktivität von Olfr552 und sind damit potenzielle Ziele für eine Hemmung.
Die Hemmung von Olfr552 beinhaltet die gezielte Beeinflussung spezifischer Komponenten dieser Signalwege. Staurosporin hemmt Olfr552 direkt durch seine Breitspektrum-Kinasehemmung. Darüber hinaus modulieren Inhibitoren wie U0126, LY294002, SB203580 und Wortmannin indirekt Olfr552, indem sie wichtige Signalkaskaden unterbrechen. SB431542 beeinflusst Olfr552 durch seine selektive Hemmung des TGF-β-Rezeptors, während SP600125 und PD98059 Olfr552 durch die Beeinflussung der JNK- bzw. MAPK-Signalwege beeinflussen. Rapamycin und SP2509 üben eine indirekte Hemmung aus, indem sie auf die mTOR- und AhR-Signalwege abzielen. JSH-23 hemmt die NF-κB-Aktivierung und beeinflusst Olfr552 über Veränderungen in NF-κB-regulierten Reaktionen. LY2874455 wirkt sich indirekt auf Olfr552 aus, indem es IGF1R/IR hemmt und damit Wege unterbricht, die mit der Regulierung von Olfr552 verbunden sind. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Hemmung von Olfr552 einen strategischen Ansatz beinhaltet, der entweder direkt oder indirekt auf mehrere Signalwege abzielt, um seine Expression und Aktivität zu modulieren. Dieses umfassende Verständnis eröffnet Möglichkeiten für die Erforschung chemischer Interventionen, die die Funktion von Olfr552 für wissenschaftliche Forschungszwecke regulieren könnten.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor. Er hemmt Olfr552 direkt, indem er auf dessen Kinaseaktivität abzielt und so wesentliche zelluläre Signalwege unterbricht. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2 im MAPK-Signalweg. Durch die spezifische Blockierung dieses Weges beeinflusst er indirekt Olfr552, das durch MAPK-Signalisierung moduliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt die PI3K/Akt-Signalübertragung und wirkt sich damit indirekt auf Olfr552 aus. Der PI3K/Akt-Signalweg spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung von Olfr552, was diesen Inhibitor zu einem wirksamen indirekten Modulator macht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein wirksamer Inhibitor von p38 MAPK. Seine Wirkung auf p38 MAPK beeinflusst indirekt Olfr552, indem es die zelluläre Umgebung und die Signalkaskaden verändert, die sich auf die Aktivität von Olfr552 auswirken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K und unterbricht damit den PI3K/Akt-Signalweg. Diese Unterbrechung wirkt sich indirekt auf Olfr552 aus, da seine Regulierung eng mit der Aktivität des PI3K/Akt-Signalwegs verbunden ist. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors, der die TGF-β-Signalwege beeinflusst. Indirekt moduliert er Olfr552, da TGF-β-Signalwege mit den Regulationsmechanismen von Olfr552 interagieren. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, eine Komponente des JNK-Signalweges. Durch die Unterbrechung dieses Signalwegs wirkt es sich indirekt auf Olfr552 aus, das auf Veränderungen der JNK-vermittelten zellulären Reaktionen reagiert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver MEK-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg blockiert. Seine indirekte Wirkung auf Olfr552 wird durch die Modulation der MAPK-Signalkaskade ausgeübt, die für die Regulierung von Olfr552 entscheidend ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen Hauptakteur der zellulären Signalübertragung. Durch die Modulation von mTOR beeinflusst es indirekt Olfr552, dessen Expression und Funktion mit mTOR-regulierten Signalwegen verwoben sind. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509 ist ein selektiver Inhibitor des Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptors (AhR). Durch die Beeinflussung der AhR-Signalgebung moduliert er indirekt Olfr552, das auf Veränderungen in den AhR-regulierten Stoffwechselwegen anspricht. | ||||||