ODR4 Inibidores
Os inibidores comuns do ODR4 incluem, entre outros, o ibuprofeno CAS 15687-27-1, a capsaicina CAS 404-86-4, a quinina CAS 130-95-0, a lidocaína CAS 137-58-6 e o vermelho de ruténio CAS 11103-72-3.
Abnormal odor response protein 4 (ODR4) inhibitors are a diverse set of chemical compounds that attenuate the functional activity of ODR4 through various mechanisms that affect olfactory signaling pathways. Ibuprofen and capsaicin, by influencing prostaglandin synthesis and desensitizing sensory neurons, respectively, lead to a decrease in GPCR signalling, which is fundamental to the role of ODR4 in olfactory perception. Quinine and ruthenium red, through their actions on potassium and calcium channels, alter the ionic balance and reduce the responsiveness of ODR4 in olfactory neurons. Similarly, lidocaine, bupivacaine and tetrodotoxin, as sodium channel blockers, prevent the propagation of action potentials and, consequently, reduce ODR4 activity, hindering signal transduction. The antagonistic effect of methylcaconitine on nicotinic acetylcholine receptors and the selective inhibition of N-type calcium channels by Omega-Conotoxin disrupt the release of neurotransmitters, thus indirectly suppressing the function of the ODR4 in olfactory signaling processes. Cadmium chloride and zinc sulphate, by blocking calcium channels and various ion channels respectively, impair the release of neurotransmitters and the excitability of neurons, which in turn indirectly decreases the function of the ODR4. The blockade of ENaC channels by amiloride alters the ionic environment critical for the excitability of neurons, further contributing to the attenuation of ODR4 activity in the olfactory system.
Collectively, these ODR4 inhibitors work by targeting specific components of the olfactory signaling cascade, from modulating GPCR signaling to regulating ion channel activity, leading to a comprehensive attenuation of ODR4's role in olfactory perception. The inhibitors act either by altering the chemical environment surrounding the ODR4, by blocking the channels essential for initiating and propagating neuronal signals, or by inhibiting the receptors involved in neurotransmitter release. The unique mechanism of each inhibitor contributes to a cumulative decrease in the functional activity of the ODR4, highlighting the complexity of the olfactory transduction process and the potential points of intervention to modulate ODR4-mediated signaling.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
O ibuprofeno inibe a via da ciclo-oxigenase, resultando na diminuição da produção de prostaglandinas. Estes compostos lipídicos podem modular a atividade de várias proteínas, incluindo a proteína anormal de resposta a odores 4 (ODR4), afectando a sinalização do recetor acoplado à proteína G (GPCR), que é fundamental para a função da ODR4 nos neurónios olfactivos. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
A capsaicina ativa o canal do recetor transiente potencial vanilóide 1 (TRPV1), levando ao influxo de cálcio e à subsequente dessensibilização dos neurónios sensoriais. Esta dessensibilização pode diminuir a sensibilidade do ODR4, que está envolvido na transdução do sinal olfativo. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
O quinino é um bloqueador conhecido de vários canais iónicos, incluindo os canais de potássio. Ao alterar o equilíbrio iónico nos neurónios olfactivos, pode diminuir a sensibilidade do ODR4, uma vez que a função adequada dos canais iónicos é necessária para a ativação das cascatas de sinalização olfactiva. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
A lidocaína é um bloqueador dos canais de sódio dependentes da voltagem, que, ao inibir a propagação do potencial de ação nos neurónios, também diminuiria a atividade do ODR4 ao impedir a transdução de sinal nos neurónios sensoriais olfactivos. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
O Vermelho de Ruténio é um inibidor dos canais de cálcio, incluindo os canais TRPV. Ao inibir estes canais, pode reduzir a ativação das vias de sinalização a jusante, necessárias para a transdução do sinal olfativo mediada pelo ODR4. | ||||||
Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5 | sc-253043 sc-253043A | 5 mg 25 mg | $117.00 $398.00 | 2 | |
A metililcaconitina é um antagonista dos receptores nicotínicos da acetilcolina, que podem modular a atividade das vias neurais. A inibição destes receptores pode diminuir a libertação de neurotransmissores e diminuir a atividade neuronal global, inibindo assim indiretamente a função do ODR4. | ||||||
Cadmium chloride, anhydrous | 10108-64-2 | sc-252533 sc-252533A sc-252533B | 10 g 50 g 500 g | $55.00 $179.00 $345.00 | 1 | |
O cloreto de cádmio é um bloqueador dos canais de cálcio, que desempenham um papel na regulação da libertação de neurotransmissores e da excitabilidade dos neurónios. Ao inibir estes canais, a substância química pode levar indiretamente a uma redução da atividade do ODR4 ao prejudicar a sinalização dos neurónios olfactivos. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O sulfato de zinco pode atuar como inibidor de vários canais e receptores de iões. Ao modular estes canais iónicos, pode influenciar a excitabilidade neuronal e, assim, afetar indiretamente a atividade funcional do ODR4 na transdução do sinal olfativo. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
A amilorida é um bloqueador dos canais de sódio epiteliais (ENaC) e de alguns outros canais iónicos. Uma vez que os ENaC se exprimem nos neurónios receptores olfactivos, a ação da amilorida poderia conduzir a uma resposta diminuída da atividade do ODR4, alterando o ambiente iónico e a excitabilidade neuronal. | ||||||