Gli inibitori di NRN1L sono una classe di composti chimici progettati per inibire specificamente l'attività della proteina neuritina-1-simile (NRN1L), che è un omologo della proteina neuritina (NRN1). Questi inibitori funzionano interferendo con le vie di segnalazione e le interazioni molecolari mediate da NRN1L. NRN1L è associata alla crescita, allo sviluppo e alla plasticità sinaptica dei neuroni, suggerendo un ruolo nei processi neurobiologici. La progettazione di inibitori di NRN1L si concentra spesso sul puntamento dei siti di legame o dell'attività catalitica essenziale per la funzione biologica di NRN1L. Ciò richiede una comprensione dettagliata della struttura della proteina, in genere attraverso tecniche come la cristallografia a raggi X o l'NMR, per identificare i siti attivi in cui le piccole molecole possono legarsi efficacemente e inibire la funzione. Gli inibitori possono assumere la forma di piccole molecole organiche, peptidi o altri composti bioattivi che sono stati ottimizzati per ottenere un'elevata affinità e specificità per NRN1L. Lo sviluppo di inibitori di NRN1L richiede un approccio multidisciplinare, che combina biologia molecolare, chimica e biochimica per ottenere un blocco efficace dell'attività della proteina. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di interagire con domini specifici di NRN1L, alterando potenzialmente la sua conformazione o impedendo le sue interazioni con altre molecole. L'obiettivo di questa inibizione è comprendere il ruolo fisiologico di NRN1L nella segnalazione cellulare e nella regolazione neurale, in quanto il blocco della sua funzione può fornire indicazioni sul suo contributo ai processi cellulari. Gli studi di relazione struttura-attività (SAR) sono cruciali per perfezionare questi inibitori al fine di migliorarne l'affinità di legame e la stabilità, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. In definitiva, gli inibitori di NRN1L rappresentano uno strumento chimico per dissezionare i meccanismi specifici con cui NRN1L opera nei sistemi biologici, contribuendo a una più ampia comprensione della sua funzione in stati normali e potenzialmente patologici, senza implicazioni per l'uso clinico o terapeutico.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, può alterare le vie di segnalazione a valle che potrebbero coinvolgere NRN1L. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK1, può modificare l'attività della via MAPK/ERK coinvolgendo potenzialmente NRN1L. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK, può influenzare le vie di segnalazione che potrebbero includere NRN1L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAP chinasi, può influenzare i percorsi che potrebbero coinvolgere NRN1L. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce MEK1/2, può alterare la segnalazione della via ERK che potrebbe coinvolgere NRN1L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce PI3K, può modificare le vie di segnalazione che potrebbero includere NRN1L. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, può influenzare le vie di crescita cellulare che potrebbero coinvolgere NRN1L. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibisce le chinasi della famiglia Src, può modificare le vie di segnalazione che coinvolgono potenzialmente NRN1L. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibisce ROCK, può alterare le vie di segnalazione che potrebbero includere NRN1L. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Inibisce la subunità Gs-alfa, può modificare le vie del cAMP potenzialmente coinvolgendo NRN1L. |