NRIF2抑制剂是一种化合物,专门作用于并调节NRIF2(核受体相互作用因子2)的活性。NRIF2是一种与核受体相互作用的蛋白质,而核受体是一种转录因子,负责调节与各种细胞过程(包括代谢、稳态和细胞分化)相关的基因的表达。NRIF2通过作为共抑制剂或共激活剂,在调节核受体的转录活性方面发挥作用,具体取决于细胞环境和所涉及的核受体的类型。NRIF2的主要功能是通过改变染色质结构或招募其他可激活或抑制转录的共调控蛋白来影响基因表达。NRIF2的抑制剂通过破坏其与核受体的相互作用、改变其影响基因表达的能力,为研究NRIF2在不同细胞通路中的生物学功能提供了一种方法。这些抑制剂在化学结构和作用方式上可能各不相同,针对NRIF2功能的各个方面。有些化合物可能直接干扰NRIF2与其伴侣核受体之间的结合界面,而另一些化合物则可能影响NRIF2招募其他共调控蛋白或修饰染色质的能力。通过抑制NRIF2,研究人员可以阐明NRIF2在基因调控中的特定作用及其对细胞功能的下游影响。NRIF2抑制剂的使用为探索核受体调节各种细胞过程的机制以及NRIF2如何对这些调节途径进行微调提供了宝贵工具。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 是一种强效的 c-Raf 激酶选择性抑制剂,它通过调节与神经营养素受体 p75 相关联的下游信号通路间接影响 NRIF2 的活性。这种化合物可通过影响信号级联导致 NRIF2 介导的转录调控发生改变。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是MEK的选择性抑制剂,而MEK是MAPK/ERK通路的一部分。已知该通路与神经营养因子信号相互作用,从而间接影响NRIF2活性。PD98059可降低ERK磷酸化水平,从而调节NRIF2功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是JNK(c-Jun N-terminal激酶)的抑制剂,JNK参与各种细胞过程,包括受神经营养素信号转导影响的过程。通过抑制 JNK,SP600125 可间接影响 NRIF2 的活性,尤其是在与细胞周期调控相关的通路中。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126是另一种MEK抑制剂,可有效阻断MAPK/ERK通路。其作用是减少ERK的激活,从而可能影响NRIF2在神经营养因子信号传导和细胞周期调节中的作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是PI3K的一种强效抑制剂,PI3K是PI3K/AKT通路中的一种关键激酶,与神经生长因子信号传导有关。通过抑制PI3K,LY294002可以间接调节NRIF2的活性,特别是在与细胞存活和增殖相关的过程中。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃特曼宁是另一种 PI3K 抑制剂。它对 PI3K 的抑制可影响下游信号通路,从而影响 NRIF2 的活性,尤其是在神经营养素介导的反应中。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是 p38 MAP 激酶的选择性抑制剂。p38 MAP 激酶通路参与应激反应,可与神经营养素信号交叉,从而可能影响 NRIF2 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素抑制mTOR,后者是细胞生长和增殖的核心调节因子。这种抑制作用会通过影响与NRIF2功能可能交叉的一般细胞调节机制,间接影响NRIF2的活性。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种激酶抑制剂,靶点包括RAF、VEGFR和PDGFR。其广泛的激酶抑制作用可通过调节各种信号通路(包括神经生长因子信号通路)间接影响NRIF2的活性。 | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
厄洛替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂。通过抑制表皮生长因子受体,厄洛替尼可以影响细胞过程和信号通路,从而间接调节NRIF2的功能,特别是与细胞周期调节相关的功能。 |