NPAP1 Inhibitoren
Gängige NPAP1 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
NPAP1-Inhibitoren sind eine Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Funktion eines bestimmten Proteins, des Nuclear Pore-Associated Protein 1 (NPAP1), zu beeinträchtigen. Der Kernporenkomplex (NPC) ist ein wichtiges Tor, das den Austausch von Molekülen zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma steuert, und NPAP1 spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung dieses Verkehrs. NPAP1-Inhibitoren zielen auf die spezifischen Interaktionen oder die biochemischen Wege ab, die mit diesem Protein verbunden sind, und zielen darauf ab, seine Aktivität zu modulieren. Die Hemmung von NPAP1 kann tief greifende Auswirkungen auf zellulärer Ebene haben und verschiedene Kerntransportprozesse beeinflussen. Diese Substanzen sind sorgfältig so strukturiert, dass sie mit NPAP1 interagieren, oft durch Bindung an sein aktives Zentrum oder an allosterische Zentren, wodurch seine natürliche Funktion verändert wird. Die Entwicklung dieser Inhibitoren setzt ein tiefes Verständnis der Struktur-Funktions-Beziehung des Proteins voraus, und die Entwicklung dieser Verbindungen erfordert einen sorgfältigen Prozess der chemischen Synthese und des Molecular Engineering.
Der Anwendungsbereich von NPAP1-Inhibitoren erstreckt sich auf die Feinheiten der Molekularbiologie und der Biochemie, wo die Regulierung des nukleozytoplasmatischen Transports Gegenstand umfangreicher Studien ist. Für die Untersuchung von NPAP1 und seinen Inhibitoren werden hochentwickelte Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und verschiedene Formen der Massenspektrometrie sowie Berechnungsmethoden für die molekulare Modellierung eingesetzt. Diese Techniken tragen zu einem tieferen Verständnis der Bindungskinetik, Thermodynamik und strukturellen Dynamik bei, die die Interaktion zwischen NPAP1 und seinen Inhibitoren bestimmen. Durch die Aufklärung der genauen Mechanismen, durch die diese Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, können die Forscher die Eigenschaften dieser Verbindungen feinabstimmen und ihre Selektivität und Wirksamkeit optimieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der spezifisch BCR-ABL, c-Kit und PDGFR hemmt. Da NPAP1 mit Funktionen des Kernporenkomplexes in Verbindung gebracht wird und mit zellulären Signalmolekülen interagieren kann, kann die Hemmung von Tyrosinkinasen die Signalkaskade verändern, die möglicherweise die Rolle von NPAP1 beim nukleozytoplasmatischen Transport reguliert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Da die PI3K-Signalübertragung an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, darunter auch am Transport und an der Umstrukturierung des Zytoskeletts, kann LY294002 indirekt die funktionelle Rolle von NPAP1 im Kernporenkomplex beeinflussen, indem es vorgeschaltete Signalereignisse unterbricht. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Wiskostatin ist ein Inhibitor des N-WASP, der für die Aktinpolymerisation unerlässlich ist. Da NPAP1 am Kerntransport beteiligt ist, könnte die Hemmung der Aktinpolymerisation die zelluläre Architektur beeinflussen und indirekt die Lokalisierung und Funktion von NPAP1 beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpenhemmer, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt. Erhöhtes zytosolisches Calcium kann verschiedene Signalwege verändern und möglicherweise die zelluläre Umgebung beeinflussen und indirekt die Funktion von NPAP1 innerhalb des Kernporenkomplexes beeinträchtigen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Da NPAP1 durch Veränderungen in der zellulären Signalübertragung beeinflusst werden kann, könnte die Hemmung des MAPK-Signalwegs indirekt die Aktivität von NPAP1 im Zusammenhang mit dem nukleozytoplasmatischen Transport beeinflussen. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und kann dadurch die normale Mikrotubuli-Dynamik stören. Da die Mikrotubuli-Dynamik für verschiedene zelluläre Prozesse, einschließlich des intrazellulären Transports, unerlässlich ist, kann Paclitaxel indirekt die Rolle von NPAP1 im Kernporenkomplex beeinflussen, indem es die Transportmechanismen verändert. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
Ivermectin ist ein positiver allosterischer Modulator des α7-nikotinischen Acetylcholinrezeptors und stört bekanntermaßen verschiedene intrazelluläre Transportwege. Durch die Beeinflussung dieser Transportwege könnte Ivermectin indirekt die Funktion von NPAP1 beim Kerntransport beeinflussen. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF), der an der Regulation des Vesikeltransports beteiligt ist. Eine Störung des Vesikeltransports kann indirekt die Rolle von NPAP1 beim nukleozytoplasmatischen Transport beeinflussen, indem sie die zelluläre Transportumgebung verändert. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das an Cyclophiline bindet und Calcineurin hemmt. Durch die Hemmung von Calcineurin kann Cyclosporin A verschiedene Signalwege beeinflussen, die indirekt die Funktion von NPAP1 im Kernporenkomplex verändern können. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und die Zellwachstumswege stören kann. Da NPAP1 am Kerntransport beteiligt ist, könnte die Hemmung der mTOR-Signalübertragung indirekt die Rolle von NPAP1 beeinflussen, indem sie das Zellwachstum und die Transportprozesse verändert. | ||||||