NOPAR 抑制因子

常见的 NOPAR 抑制剂包括但不限于 Triptolide CAS 38748-32-2、DRB CAS 53-85-0、α-Amanitin CAS 23109-05-9、Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5 和 (+/-)-JQ1。

NOPAR 抑制剂以转录调控和染色质重塑的不同方面为靶点，它们的选择基于其间接影响 NOPAR 活性或相关转录途径的潜力。NOPAR 作为 Mediator 复合物的一个组成部分，在基因特异性调控蛋白与 RNA 聚合酶 II 机器之间起着桥梁作用。Triptolide、DRB 和 α-Amanitin 等化合物会抑制 RNA 聚合酶 II 的活性，从而可能影响 NOPAR 参与的转录过程。CDK 抑制剂（如 Flavopiridol）和组蛋白乙酰转移酶抑制剂 C646 也会影响转录调控，从而可能影响 NOPAR 的功能。

BET 溴域抑制剂（JQ1、I-BET151）和 HDAC 抑制剂（Suberoylanilide Hydroxamic Acid、RGFP966）可调节转录因子与染色质之间的相互作用，从而间接影响 NOPAR 相关途径。Rocaglamide 和 KPT 330 分别影响翻译启动和核输出，它们的作用可能间接影响 NOPAR 在转录过程中的功能。这些化合物让人们深入了解了调节 NOPAR 在 RNA 聚合酶 II 依赖基因转录调控中功能的潜在机制，凸显了转录因子、RNA 聚合酶 II 和 Mediator 复合物在基因表达调控中复杂的相互作用。了解这些抑制剂如何影响转录过程可以为 NOPAR 的作用提供线索。