Les activateurs de Nkx-2.2 comprennent une gamme variée de composés conçus de manière complexe pour moduler des voies de signalisation spécifiques associées à l'activité de Nkx-2.2. Ces activateurs transcriptionnels jouent un rôle essentiel dans divers processus de développement, y compris le développement pancréatique et neuronal. A83-01, un activateur de la signalisation TGF-β, inhibe les récepteurs de type I ALK4, ALK5 et ALK7, renforçant ainsi l'activité de la voie TGF-β, cruciale pour l'implication de Nkx-2.2 dans le développement du pancréas. La modulation spécifique de la voie TGF-β par A83-01 permet l'activation de Nkx-2.2 en favorisant la cascade de signalisation en aval. CHIR99021, un activateur de la signalisation Wnt, agit en inhibant GSK-3β, ce qui entraîne une stabilité accrue de la β-caténine. Cette stabilisation active la voie Wnt, influençant Nkx-2.2 dans le développement du pancréas. SAG, un activateur de la signalisation Hedgehog (Hh), favorise l'activité de Smoothened (SMO), ce qui a un impact direct sur la voie Hh, cruciale pour Nkx-2.2 dans la structuration du tube neural. Ces activateurs illustrent la modulation précise des voies cellulaires pour orchestrer l'activation de Nkx-2.2 dans des contextes développementaux distincts.
BIO, un autre activateur de la signalisation Wnt, inhibe GSK-3, ce qui entraîne une stabilisation de la β-caténine et une augmentation de l'activité de la voie Wnt influençant Nkx-2.2. La purmorphamine, un activateur de la signalisation Hedgehog (Hh), renforce l'activité de Smoothened (SMO), ce qui a un impact direct sur la voie Hh, cruciale pour Nkx-2.2 dans la structuration du tube neural. En résumé, les activateurs de Nkx-2.2 englobent une collection de composés qui influencent de manière complexe des voies cellulaires spécifiques associées à Nkx-2.2. Leur modulation ciblée fournit des informations précieuses sur les réseaux de régulation qui régissent l'activation de Nkx-2.2 au cours de divers processus de développement. La compréhension des mécanismes biochimiques et cellulaires détaillés par lesquels ces activateurs agissent permet une compréhension nuancée de la régulation de Nkx-2.2.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A83-01 active la signalisation du TGF-β en inhibant les récepteurs de type I ALK4, ALK5 et ALK7. Nkx-2.2 est impliqué dans le développement pancréatique influencé par la signalisation TGF-β, et A83-01 peut activer Nkx-2.2 en renforçant l'activité de la voie TGF-β grâce à son action inhibitrice sur les récepteurs de type I. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
L'inhibiteur de GSK-3 XVI (CHIR99021) active la signalisation Wnt en inhibant GSK-3β. Nkx-2.2 est impliqué dans le développement du pancréas influencé par la signalisation Wnt, et CHIR99021 peut activer Nkx-2.2 en stabilisant la β-caténine par l'inhibition de GSK-3β, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la voie Wnt. | ||||||
SAG | 912545-86-9 | sc-212905 sc-212905A | 1 mg 5 mg | $163.00 $413.00 | 27 | |
SAG active la signalisation Hedgehog (Hh) en favorisant l'activité de Smoothened (SMO). Nkx-2.2 fait partie de la structuration du tube neural influencée par la signalisation Hh, et SAG peut activer Nkx-2.2 en renforçant l'activité de la voie Hh par la modulation directe de SMO. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
L'inhibiteur IX de GSK-3 (BIO) active la signalisation Wnt en inhibant GSK-3. Nkx-2.2 est impliqué dans le développement pancréatique influencé par la signalisation Wnt, et BIO peut activer Nkx-2.2 en stabilisant la β-caténine par l'inhibition de GSK-3, conduisant à une augmentation de l'activité de la voie Wnt. | ||||||
Purmorphamine | 483367-10-8 | sc-202785 sc-202785A | 1 mg 5 mg | $56.00 $180.00 | 18 | |
La purmorphamine active la signalisation Hedgehog (Hh) en favorisant l'activité de Smoothened (SMO). Nkx-2.2 fait partie de la structuration du tube neural influencée par la signalisation Hh, et la purmorphamine peut activer Nkx-2.2 en renforçant l'activité de la voie Hh par le biais d'une modulation directe de SMO. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 active la signalisation du TGF-β en inhibant les récepteurs de type I ALK4, ALK5 et ALK7. Nkx-2.2 est impliqué dans le développement pancréatique influencé par la signalisation TGF-β, et GW788388 peut activer Nkx-2.2 en renforçant l'activité de la voie TGF-β grâce à son action inhibitrice sur les récepteurs de type I. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 active la signalisation Wnt en inhibant l'histone méthyltransférase EZH2. Nkx-2.2 est impliqué dans le développement du pancréas influencé par la signalisation Wnt, et GSK343 peut activer Nkx-2.2 en favorisant l'expression des gènes cibles Wnt par l'inhibition d'EZH2, ce qui entraîne une augmentation de l'activité de la voie Wnt. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
Le LDN-214117 active la signalisation du TGF-β en inhibant les récepteurs de type I ALK4, ALK5 et ALK7. Nkx-2.2 est impliqué dans le développement pancréatique influencé par la signalisation TGF-β, et LDN-214117 peut activer Nkx-2.2 en renforçant l'activité de la voie TGF-β grâce à son action inhibitrice sur les récepteurs de type I. |