Structure moléculaire de LDN-214117, Numéro CAS: 1627503-67-6
LDN-214117 (CAS 1627503-67-6)
Noms alternatifs:
1-[4-[6-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]phenyl]-piperazine
Numéro CAS:
1627503-67-6
Masse Moléculaire:
419.5
Formule Moléculaire:
C25H29N3O3
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LDN-214117 (CAS 1627503-67-6) Références
- La relation structure-activité des inhibiteurs 3,5-diaryl-2-aminopyridine ALK2 révèle une affinité de liaison inchangée pour les mutants responsables de la fibrodysplasie ossifiante progressive. | Mohedas, AH., et al. 2014. J Med Chem. 57: 7900-15. PMID: 25101911
- Développement de nouveaux agents thérapeutiques pour la fibrodysplasie ossifiante progressive. | Luo, Y., et al. 2016. Curr Mol Med. 16: 4-11. PMID: 26695699
- Base structurelle de la liaison puissante et sélective de LDN-212854 à la kinase ALK2 du récepteur BMP. | Williams, E. and Bullock, AN. 2018. Bone. 109: 251-258. PMID: 28918311
- Stratégies pharmacologiques pour l'évaluation de la fonction de signalisation des BMP. | Dinter, T., et al. 2019. Methods Mol Biol. 1891: 221-233. PMID: 30414136
- Les inhibiteurs de l'ALK2 ont des effets bénéfiques dans les modèles précliniques de gliome pontin intrinsèque diffus mutant ACVR1. | Carvalho, D., et al. 2019. Commun Biol. 2: 156. PMID: 31098401
- L'inhibition de la signalisation de la protéine morphogénétique osseuse réduit la viabilité, la croissance et le potentiel migratoire des cellules de carcinome pulmonaire non à petites cellules. | Mihajlović, J., et al. 2019. J Cancer Res Clin Oncol. 145: 2675-2687. PMID: 31531741
- Cibler ALK2: une approche scientifique ouverte pour développer des thérapies pour le traitement du gliome intrinsèque diffus de la région pontine. | Ensan, D., et al. 2020. J Med Chem. 63: 4978-4996. PMID: 32369358
- Exploitation d'un modèle de découverte de médicaments en science ouverte pour développer des inhibiteurs d'ALK2 pénétrant dans le SNC pour le traitement du gliome pontin intrinsèque diffus. | Smil, D., et al. 2020. J Med Chem. 63: 10061-10085. PMID: 32787083
- Identification d'un inhibiteur d'ALK-2 comme agoniste pour les échanges intercellulaires et l'administration de nanomatériaux aux tumeurs. | Wu, X., et al. 2023. Adv Ther (Weinh). 6: PMID: 36818419
- LC3 accélère les effets abscopaux de l'axe cerveau-poumon après une irradiation fractionnée du cerveau entier en encourageant les motoneurones à sécréter de la périostine. | Zhang, K., et al. 2023. Radiat Res. 200: 462-473. PMID: 37796808
Inhibiteur de:
ACRV1, ACTR-IA, ACTR-IB, ACTR-IIA, BMP-3, BMP-4, BMP-5, BMP-6, BMP-8B, BMP-9, BMP2, BMP2K, BMP2KL, BMP4, BMPR-IA, BMPR-II, Dlx-5, Evx-2, GDF-10, GDF-3, GDF-5, GDF5OS, gremlin-1, GSC2, IL-3Rβ, LRP4, LRRC72, MIXL1, NOMO1, NOMO3, RNF175, SCUBE2, Smad1, Smad5, Smad8, TBX22, WFIKKN, et ZIP-kinase.Activateur de:
ACTR-IIA, BMP2, BMP4, brachyury 2, cerberus, dpp, EG546325, GDF-11, gremlin-2, Inhibin β-B, Nkx-2.2, RGMb, Smad6, et TLE2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
LDN-214117, 5 mg | sc-507451 | 5 mg | $165.00 |